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公开(公告)号：CN1329394C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN01819025.1
申请日：2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及下式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号：CN87102275A
公开(公告)日：1988-02-17
申请号：CN87102275
申请日：1987-03-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D513/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D521/00 , A01N43/90 , A01N47/20 , C07D513/04
Abstract: 用作除草剂的通式为的化合物及其盐的制造方法，式中，R1是可以被取代的苯基，R2，R3分别为低碳烷基或低碳烷氧基，Z是CH或N，n为0或1。
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公开(公告)号：CN1411461A
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：CN01805833.7
申请日：2001-02-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/14 , C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P29/00 , C07D495/20
CPC classification number: C07D495/04 , C07D495/14
Abstract: 本发明提供作为抗炎性药物(特别是关节炎药物)用的噻吩并吡啶衍生物；它们的制法及含有它们的药物组合物。该噻吩并吡啶衍生物以式(I)表示，式中G为卤素原子、羟基、任选被取代的氨基等；alk为任选被取代的亚烷基；X为O、S、－(CH2)q－等；R为任选被取代的氨基等；B环为成环原子不含氮原子的任选被取代的含Y的5至8员环；Y为O、S、具有下列式(II)的这些基团(其中Ra、Rb与Rc相同或不同，且各为H、卤素原子、任选被取代的烃基等)等；及A环可被取代。
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公开(公告)号：CN1263526A
公开(公告)日：2000-08-16
申请号：CN98807154.1
申请日：1998-08-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D253/06 , C07D401/12 , A61K31/53 , A01N43/707
CPC classification number: C07D253/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10
Abstract: 本发明涉及右式化合物或其盐:其中环H代表任选取代的芳族杂环基或任选取代的脂环烃基;X和Y独立地代表单键、－O－、式－S(O)m－基团,其中m为0,1或2、式－NR8－基团,其中R8为氢原子,烷基或酰基、－CO－或任选取代的亚甲基;－A－B－代表－N=CH－,－CH=N－,－N=N－或－CH=CH－;R1代表氢原子,卤原子,可通过杂原子键连的任选取代的烷基或为酰基;R2和R3独立地代表氢原子，卤原子或任选取代的烷基;R4代表氢原子或卤原子;R5代表氢原子,任选取代的烷基或酰基;R6和R7独立地代表氢原子或者R6与R7彼此一起形成化学键;以及D代表－CH2－或－CO－。这些化合物及其盐可用作抗原虫剂。
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公开(公告)号：CN1175577A
公开(公告)日：1998-03-11
申请号：CN97117551.9
申请日：1997-08-29
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D253/075 , C07D401/10 , A61K31/53
CPC classification number: C07D253/075 , C07D401/10
Abstract: 本发明涉及右式化合物或其盐,其制备方法和用途,通式中各基团的定义详见说明书。这些化合物及其盐可用作抗原虫药剂。
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公开(公告)号：CN1051731A
公开(公告)日：1991-05-29
申请号：CN90108493.X
申请日：1986-10-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D513/02 , A01N43/90
Abstract: 用如下结构式所示新颖化合物作除草剂：其中R1为可被取代的吡唑基，R2和R3分别为低级烷基或低级烷氧基；和Z为CH或N。
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公开(公告)号：CN100572363C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200510064072.3
申请日：2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D233/64 , C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20-裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及下式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1900079A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610100666.X
申请日：2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
CPC classification number: C07D233/64 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17,20－裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及上式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1062265C
公开(公告)日：2001-02-21
申请号：CN96104625.2
申请日：1996-04-12
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D253/075 , A01N43/707
CPC classification number: C07D253/06 , A01N43/707 , C07C281/10 , C07C281/14 , C07C323/48 , C07D213/61 , C07D253/07 , C07D271/06 , C07D277/32 , C07D333/28 , C07D401/10 , C07D409/10
Abstract: 本发明的目的是提供一种三嗪衍生物的简便、高产率的制备方法。制备式(Ⅲ)表示的1，2，4-三嗪-3-酮衍生物的方法，包括将化学式(Ⅱ)表示的缩氨基脲衍生物进行闭环反应，式(Ⅱ)、式(Ⅲ)中取代基的含义见说明书。
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公开(公告)号：CN1474819A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN01819025.1
申请日：2001-11-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4188 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D233/54
Abstract: 本发明提供了一种具有甾族化合物C17，20－裂解酶抑制活性并能用于治疗和预防诸如前列腺癌、乳腺癌等肿瘤的化合物，本发明还提供了一种从该化合物的旋光异构体混合物中有效分离出该化合物的旋光化合物的方法，本发明涉及下式化合物、其盐或其前药，其中，各符号的定义同说明书中的定义，本发明还涉及一种通过使用诸如酒石酸一酰苯胺等拆分剂对旋光异构体混合物进行旋光拆分来得到旋光化合物的方法。
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