公开(公告)号：CN1731994A

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN200380107647.4

申请日：2003-10-30

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 百瀬佑 ,  坂井望 ,  前川毅志 ,  波佐间正聪 ,  河村透 ,  瀬良美佐代

IPC: A61K31/381 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D417/04 ,  C07D231/12 ,  C07F9/40

CPC classification number: C07D231/12 ,  A61K31/402 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/66 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/4056 ,  C07F9/5537 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65395 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/657181

Abstract: 本发明提供一种预防或治疗神经病作用优良且毒性低的药剂。该药剂包含下式所示的化合物或其盐，式中环A为含有两个或多个氮原子的并且可以进一步具有取代基的5员芳杂环；B为任选取代的烃基或任选取代的杂环基；X为二价无环烃基；Z为－O－，－S－，－NR2－，－CONR2－或－NR2CO－(R2为氢原子或任选取代的烷基)；Y为化学键或二价无环烃基；R1为任选取代的环状基团，任选取代的氨基或任选取代的酰基，条件是当环A所示的5员芳杂环为咪唑时，Z不为－O－。

公开(公告)号：CN101541801A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200780037107.1

申请日：2007-08-03

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 坂井望 ,  今村真一 ,  宫本直树 ,  平山孝治

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供具有强力激酶抑制活性的稠杂环衍生物及其用途。除特定的化合物之外的式(I)所示的化合物或其盐，其中各符号如说明书中所定义的，以及包含该化合物或其前药的药物，该化合物为激酶(VEGFR，VEGFR2，PDGFR，Raf)抑制剂、血管形成抑制剂、预防或治疗癌症的药物、肿瘤生长抑制剂或肿瘤转移抑制剂。