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公开(公告)号：CN1731994A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200380107647.4
申请日：2003-10-30
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/381 , A61K31/4155 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/402 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D417/04 , C07D231/12 , C07F9/40
CPC classification number: C07D231/12 , A61K31/402 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/66 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07F9/4056 , C07F9/5537 , C07F9/65031 , C07F9/6506 , C07F9/6518 , C07F9/653 , C07F9/65395 , C07F9/65586 , C07F9/657181
Abstract: 本发明提供一种预防或治疗神经病作用优良且毒性低的药剂。该药剂包含下式所示的化合物或其盐，式中环A为含有两个或多个氮原子的并且可以进一步具有取代基的5员芳杂环；B为任选取代的烃基或任选取代的杂环基；X为二价无环烃基；Z为－O－，－S－，－NR2－，－CONR2－或－NR2CO－(R2为氢原子或任选取代的烷基)；Y为化学键或二价无环烃基；R1为任选取代的环状基团，任选取代的氨基或任选取代的酰基，条件是当环A所示的5员芳杂环为咪唑时，Z不为－O－。
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公开(公告)号：CN104211618A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410373855.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C255/42 , C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN103492348A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201280018878.7
申请日：2012-02-16
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C25/02 , C07C43/205 , C07D307/80 , C07F15/00
CPC classification number: B01J31/2295 , C07B2200/07 , C07C211/27 , C07C215/32 , C07C315/04 , C07C317/18 , C07D307/80 , C07D307/86 , C07F9/5004 , C07F9/5018 , C07F9/5022 , C07F9/5027 , C07F9/5031 , C07F9/572 , C07F9/5728 , C07F9/65683 , C07F15/006 , C07F17/02
Abstract: 本发明提供了旋光的二氢苯并呋喃衍生物的制备方法。下式表示的旋光形式的化合物或其盐等的制备方法，其中各符号如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN108129374A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810122685.5
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/337 , C07D207/48
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN105524046A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610008203.4
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105524046B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201610008203.4
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN102421753A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201080018114.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN114835619A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210454794.3
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/333 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D207/36 , C07D207/337 , C07D207/48 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN104211618B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410373855.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C255/42 , C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN102421753B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201080018114.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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