公开(公告)号：CN1260227C

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN00817467.9

申请日：2000-11-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 百濑佑 ,  前川毅志 ,  小高裕之 ,  木村宏之

IPC: C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D231/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/501 ,  A61P3/00

CPC classification number: C07D231/12 ,  A61K31/501 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)化合物或其盐，其中R1代表可以被取代的烃基或者可以被取代的杂环基；X代表键，氧原子，硫原子或下式基团：-CO-、-CS-、-CR4(OR5)-或-NR6-，其中R4和R6中的每一个代表氢原子或可以被取代的烃基，R5代表氢原子或羟基的保护基；m代表0至3的整数；Y代表氧原子，硫原子或下式基团：-SO-、-SO2-、-NR7-、-CONR7-或-NR7CO-，其中R7代表氢原子或可以被取代的烃基；环A代表还可以具有1至3个取代基的芳香族环；n代表1至8的整数；环B代表含氮的5-元杂环，其还可以被烷基取代；X1代表键，氧原子，硫原子或下式基团：-SO-、-SO2-、-O-SO2-或-NR16-，其中R16代表氢原子或可以被取代的烃基；R2代表氢原子，可以被取代的烃基或可以被取代的杂环基；W代表键或具有1至20个碳原子的二价烃残基；R3代表下式基团：-OR8(R8代表氢原子或可以被取代的烃基)或-NR9R10(R9和R10中的每一个相同或不同，代表氢原子，可以被取代的烃基，可以被取代的杂环基或可以被取代的酰基；R9和R10可以结合在一起形成环)；条件是当环A是可以被取代的苯环，并且Y是氧原子、硫原子、-NH-、或-CONH-时，R1是可以被取代的杂环基或者R2是可以被取代的芳香族烃基或可以被取代的杂环基。该化合物或其盐可以用作预防或治疗糖尿病等的药剂。

公开(公告)号：CN110678458A

公开(公告)日：2020-01-10

申请号：CN201880023454.7

申请日：2018-03-29

Applicant: 武田药品工业株式会社 ,  思可海雅药品株式会社

Inventor： 见渡诚司 ,  宫本泰史 ,  渡部浩史 ,  中山弥生 ,  人见优子 ,  会田淳平 ,  高仓信幸 ,  古川英纪 ,  野口直义 ,  平田泰启 ,  河西静夫 ,  小林俊威 ,  前川毅志 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D491/052 ,  C07D211/22 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61K31/436

Abstract: 本申请提供了可具有GPR40激动剂活性和GLP-1促分泌作用的新型芳族环化合物。本申请涉及由式(I)表示的化合物或其盐，其中每个符号如说明书中所述，其具有GPR40激动剂活性和GLP-1促分泌作用，其可用于预防或治疗癌症、肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等，并可提供优异的疗效。

公开(公告)号：CN102369205A

公开(公告)日：2012-03-07

申请号：CN201080014441.7

申请日：2010-01-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 前川毅志 ,  井川英之

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明提供了由下式(I)代表的新的化合物或其盐，其中每个符号如说明书所定义，其具有血管紧张素II受体拮抗活性和过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动活性，并且用作预防或治疗循环系统疾病例如高血压等等和/或代谢病例如糖尿病等等的药物，等等。

公开(公告)号：CN103788097A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201310750040.3

申请日：2010-01-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 前川毅志 ,  井川英之

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: 稠环化合物和其用途。本发明提供了由下式(I)代表的新的化合物或其盐，其中每个符号如说明书所定义，其具有血管紧张素II受体拮抗活性和过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动活性，并且用作预防或治疗循环系统疾病例如高血压等等和/或代谢病例如糖尿病等等的药物，等等。

公开(公告)号：CN1731994A

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN200380107647.4

申请日：2003-10-30

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 百瀬佑 ,  坂井望 ,  前川毅志 ,  波佐间正聪 ,  河村透 ,  瀬良美佐代

IPC: A61K31/381 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D417/04 ,  C07D231/12 ,  C07F9/40

CPC classification number: C07D231/12 ,  A61K31/402 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/66 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/4056 ,  C07F9/5537 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65395 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/657181

Abstract: 本发明提供一种预防或治疗神经病作用优良且毒性低的药剂。该药剂包含下式所示的化合物或其盐，式中环A为含有两个或多个氮原子的并且可以进一步具有取代基的5员芳杂环；B为任选取代的烃基或任选取代的杂环基；X为二价无环烃基；Z为－O－，－S－，－NR2－，－CONR2－或－NR2CO－(R2为氢原子或任选取代的烷基)；Y为化学键或二价无环烃基；R1为任选取代的环状基团，任选取代的氨基或任选取代的酰基，条件是当环A所示的5员芳杂环为咪唑时，Z不为－O－。

公开(公告)号：CN102369205B

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201080014441.7

申请日：2010-01-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 前川毅志 ,  井川英之

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明提供了由下式(I)代表的新的化合物或其盐，其中每个符号如说明书所定义，其具有血管紧张素II受体拮抗活性和过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动活性，并且用作预防或治疗循环系统疾病例如高血压等等和/或代谢病例如糖尿病等等的药物，等等。

公开(公告)号：CN101589037A

公开(公告)日：2009-11-25

申请号：CN200780050401.6

申请日：2007-11-21

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 黑板孝信 ,  坂本博辉 ,  井川英之 ,  佐佐木实 ,  麻野耕平 ,  前川毅志

IPC: C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61K31/4245 ,  C07D417/14

Abstract: 右式(I)表示的化合物或其盐；其中R1为氧代基团、＝N－R等；右式①表示的基团为右中式表示的基团；R2为右下式表示的基团；本发明的化合物为用于循环系统疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的预防或治疗药物。

公开(公告)号：CN110719903A

公开(公告)日：2020-01-21

申请号：CN201880036029.1

申请日：2018-03-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 见渡诚司 ,  宫本泰史 ,  渡部浩史 ,  中山弥生 ,  人见优子 ,  会田淳平 ,  高仓信幸 ,  古川英纪 ,  野口直义 ,  平田泰启 ,  高见和明 ,  德永礼仁 ,  大川友洋 ,  涩谷章人 ,  河西静夫 ,  小林俊威 ,  前川毅志

IPC: C07C59/72 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61P3/10 ,  C07D211/22 ,  C07D213/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/10 ,  A61K31/192 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/444 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明的目的在于提供一种新的芳族环化合物，其可具有GPR40激动活性和促GLP-1分泌作用。本发明提供式(I)表示的化合物或其盐，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐可具有GPR40激动活性和促GLP-1分泌作用，可为用作预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症等且效果优异的药物。

公开(公告)号：CN103788097B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201310750040.3

申请日：2010-01-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 前川毅志 ,  井川英之

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: 稠环化合物和其用途.本发明提供了由下式(I)代表的新的化合物或其盐，其中每个符号如说明书所定义，其具有血管紧张素II受体拮抗活性和过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动活性，并且用作预防或治疗循环系统疾病例如高血压等等和/或代谢病例如糖尿病等等的药物，等等。

公开(公告)号：CN1413207A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN00817467.9

申请日：2000-11-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 百濑佑 ,  前川毅志 ,  小高裕之 ,  木村宏之

IPC: C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D231/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/501 ,  A61P3/00

CPC classification number: C07D231/12 ,  A61K31/501 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)化合物或其盐，其中R1代表可以被取代的烃基或者可以被取代的杂环基；X代表键，氧原子，硫原子或下式基团：－CO－、－CS－、－CR4(OR5)－或－NR6－，其中R4和R6中的每一个代表氢原子或可以被取代的烃基，R5代表氢原子或羟基的保护基；m代表0至3的整数；Y代表氧原子，硫原子或下式基团：－SO－、－SO2－、－NR7－、－CONR7－或－NR7CO－，其中R7代表氢原子或可以被取代的烃基；环A代表还可以具有1至3个取代基的芳香族环；n代表1至8的整数；环B代表含氮的5－元杂环，其还可以被烷基取代。