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公开(公告)号：CN101466666A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780021256.9
申请日：2007-04-05
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C315/02 , C07C317/04 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/84 , C07D277/76 , C07D333/48 , C07B33/00
CPC classification number: C07C315/02 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/84 , C07D277/76 , C07D333/48
Abstract: 本发明提供一种有机氧化物的制备方法，该方法是在催化剂量的式：R1－X1－NY－R2(I)所示化合物、以及水存在下，使用次卤酸、次卤酸盐、氯、溴或碘使底物氧化的方法，其中，式中X1表示－CO－或－SO2－，Y表示氢原子、钾原子、钠原子、氯原子、溴原子或碘原子，R1表示任选被取代的烃基、－NYR3基或－OR3基(式中R3表示任选被取代的烃基，Y表示与上述相同意义)，R2表示氢原子或－CO－R4基(式中R4表示任选被取代的烃基、－NYR5基或－OR5基(式中R5表示任选被取代的烃基，Y表示与上述相同意义))，或者R1与R4结合形成任选进一步被取代的含氮杂环。
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公开(公告)号：CN108129374A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810122685.5
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/337 , C07D207/48
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN105524046A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610008203.4
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN105524046B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201610008203.4
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN102421753A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201080018114.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114835619A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210454794.3
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/333 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D207/36 , C07D207/337 , C07D207/48 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN104211618B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410373855.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C255/42 , C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN102421753B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201080018114.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN105189463B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201480022458.5
申请日：2014-02-20
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D231/12 , C07B37/10 , C07D403/04
CPC classification number: C07D403/04 , C07D231/12 , C07D403/10
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备哒嗪酮化合物的方法。本发明涉及制备哒嗪酮化合物的下列方法，式(II)、(IIIa)、(IV)或(IV”)，式(IIIb)、(Vb)或(V”b)，式(VI)、(I)或(I”)，其中，每个符号如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN105189463A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480022458.5
申请日：2014-02-20
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D231/12 , C07B37/10 , C07D403/04
CPC classification number: C07D403/04 , C07D231/12 , C07D403/10
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备哒嗪酮化合物的方法。本发明涉及制备哒嗪酮化合物的下列方法，式(II)、(IIIa)、(IV)或(IV”)，式(IIIb)、(Vb)或(V”b)，式(VI)、(I)或(I”)，其中，每个符号如说明书所定义。
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