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公开(公告)号：CN104918949B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201380070280.7
申请日：2013-11-13
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07H19/073 , C07H19/067 , C07H21/04
CPC classification number: C07H19/207 , C07H1/00 , C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/073 , C07H19/16 , C07H19/167 , C07H21/00 , C07H21/04
Abstract: 本发明的方法中，使用式(I)所代表的新的核苷单体化合物作为合成单元，制备核酸寡聚物[其中，X、R1、Y、碱基、Z、Ar、R2、R3和n各自如权利要求1所定义]。新的核苷单体化合物是核苷，其中的碱基部分被具有至少一个疏水基的芳香烃环‑羰基或‑硫羰基取代。在各反应中，该方法可以不用柱色谱纯化，并且能够使碱基不但在3'‑方向上延长，而且能够使碱基在5'‑方向上延长，由此通过液相合成法实现核酸寡聚物的有效大量合成。
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公开(公告)号：CN114835619A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210454794.3
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/333 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D207/36 , C07D207/337 , C07D207/48 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN104211618B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410373855.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C255/42 , C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN102421753B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201080018114.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN105492494B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201480047102.7
申请日：2014-06-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: C08G69/48 , A61K39/39 , A61K47/34 , A61K2039/55555 , A61K2039/6093 , C08G69/08 , C08G69/10 , C08L77/04
Abstract: 本发明涉及聚氨基酸或其盐与疏水性伯胺化合物或其盐的接枝共聚物(例如，聚(γ‑谷氨酸)(γ‑PGA)与苯丙氨酸乙酯(PAE)的接枝共聚物(γ‑PGA‑PAE))、聚氨基酸或其盐与疏水性伯胺化合物或其盐的经过了离子化的接枝共聚物、包含上述经过了离子化的接枝共聚物的纳米粒子、以及它们的制造方法。这样得到的纳米粒子作为用于制造疫苗的佐剂而有用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105492494A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201480047102.7
申请日：2014-06-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: C08G69/48 , A61K39/39 , A61K47/34 , A61K2039/55555 , A61K2039/6093 , C08G69/08 , C08G69/10 , C08L77/04
Abstract: 本发明涉及聚氨基酸或其盐与疏水性伯胺化合物或其盐的接枝共聚物(例如，聚(γ-谷氨酸)(γ-PGA)与苯丙氨酸乙酯(PAE)的接枝共聚物(γ-PGA-PAE))、聚氨基酸或其盐与疏水性伯胺化合物或其盐的经过了离子化的接枝共聚物、包含上述经过了离子化的接枝共聚物的纳米粒子、以及它们的制造方法。这样得到的纳米粒子作为用于制造疫苗的佐剂而有用。
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公开(公告)号：CN104211618A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410373855.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C255/42 , C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN108129374A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810122685.5
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D207/337 , C07D207/48
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN105524046A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610008203.4
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN1411461A
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：CN01805833.7
申请日：2001-02-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/14 , C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P29/00 , C07D495/20
CPC classification number: C07D495/04 , C07D495/14
Abstract: 本发明提供作为抗炎性药物(特别是关节炎药物)用的噻吩并吡啶衍生物；它们的制法及含有它们的药物组合物。该噻吩并吡啶衍生物以式(I)表示，式中G为卤素原子、羟基、任选被取代的氨基等；alk为任选被取代的亚烷基；X为O、S、－(CH2)q－等；R为任选被取代的氨基等；B环为成环原子不含氮原子的任选被取代的含Y的5至8员环；Y为O、S、具有下列式(II)的这些基团(其中Ra、Rb与Rc相同或不同，且各为H、卤素原子、任选被取代的烃基等)等；及A环可被取代。
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