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公开(公告)号:CN1047595C
公开(公告)日:1999-12-22
申请号:CN92103109.2
申请日:1992-04-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D307/79 , C07D405/04 , C07D417/04 , A61K31/34 , A61K31/395 , A61K31/44
Abstract: 一种新颖的具有下式通式(I)的氨基苯并二氢呋喃(香豆冉)衍生物或其盐类的制备方法,式中各基团定义及该方法详细描述详见说明书。所制备的式I化合物或其盐可作为药物用于预防和治疗各种疾病,如动脉硬化,肝病或脑血管疾病等。
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公开(公告)号:CN1174704A
公开(公告)日:1998-03-04
申请号:CN97111488.9
申请日:1992-04-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/34
Abstract: 用于抑制脂过氧化物形成的药物组合物,其包括有效量的通式(Ⅰ)化合物或其盐,以及药用载体,稀释剂或赋形剂,式(1)中各基团定义详见说明书。
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公开(公告)号:CN1251577A
公开(公告)日:2000-04-26
申请号:CN98803784.X
申请日:1998-02-19
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D213/06 , C07D233/58 , C07D233/56 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D249/08 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D405/06 , C07D409/06
Abstract: 本发明提供一种具有甾类C17,20-裂解酶抑制活性并且可用于预防和医治诸如前列腺癌和乳腺癌之类肿瘤的新的式(Ⅰ)化合物或其盐。在式(Ⅰ)中A1为一个可被不含环基的基团取代的5或6元环,A2为一个可被取代的芳环,X为一个二价基团,Y为一个氮原子或一个次甲基,Z为一个可被取代的亚乙烯基或亚乙炔基,R为一个可取代的杂环基,从中排除3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹诺酮和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑。
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公开(公告)号:CN1071165A
公开(公告)日:1993-04-21
申请号:CN92103109.2
申请日:1992-04-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D307/79 , C07D405/04 , C07D417/04 , A61K31/34 , A61K31/395 , A61K31/44
Abstract: 一种新颖的具有通式(I)的氨基苯并二氢呋喃(香豆冉)衍生物或其盐类。其中,R1和R2为氢原子,酰基,烷氧羰基,脂肪族基团或芳香族基团,R3,R4和R5为任意酰化的羟基,任意取代的氨基,烷氧基或脂肪族基,或者R3,R4和R5之中的两个可连起来形成碳环基团;R6和R7为脂肪族基及至少有一个在α-位含有亚甲基;R8和R9为氢或脂肪族基或芳香基,可作为药物用于预防和治疗各种疾病,如动脉硬化,肝病的脑血管疾病等。
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公开(公告)号:CN88101674A
公开(公告)日:1988-10-05
申请号:CN88101674
申请日:1988-03-02
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D311/22 , A61K31/35
CPC classification number: C07D407/12 , C07D311/22
Abstract: 一种具有强抗肿瘤活性的,以下式表示的新的色酮衍生物或它的盐、酯或酰胺:其中R1是具有3-7个碳原子的不饱和烷基或环烷基;R2是氢原子或卤原子;R3是氢原子或低级烷基;X是羧基。
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