公开(公告)号：CN1251577A

公开(公告)日：2000-04-26

申请号：CN98803784.X

申请日：1998-02-19

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 青野哲也 ,  伊藤文雄 ,  加来智弘 ,  山冈万寿夫

IPC: C07D213/06 ,  C07D233/58 ,  C07D233/56 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D249/08 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明提供一种具有甾类C17,20-裂解酶抑制活性并且可用于预防和医治诸如前列腺癌和乳腺癌之类肿瘤的新的式(Ⅰ)化合物或其盐。在式(Ⅰ)中A1为一个可被不含环基的基团取代的5或6元环,A2为一个可被取代的芳环,X为一个二价基团,Y为一个氮原子或一个次甲基,Z为一个可被取代的亚乙烯基或亚乙炔基,R为一个可取代的杂环基,从中排除3,4－二氢－6－[3－(1H－咪唑－1－基)－1－丙烯基]－2(1H)－喹诺酮和2－[3－[5－乙基－6－甲基－2－(苄氧基)－3－吡啶基]－1－丙烯基]苯并噁唑。

公开(公告)号：CN1290254A

公开(公告)日：2001-04-04

申请号：CN99802714.6

申请日：1999-02-04

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 多和田纮之 ,  伊藤文雄 ,  坂野浩 ,  寺下善一

IPC: C07D241/08 ,  A61K31/495 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/08 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供了由右式代表的化合物或其盐,其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;环A是可选被取代的二价含氮杂环基;X’是化学键或可选被取代的亚烷基链;Y是可选被取代的二价环基;X是化学键或可选被取代的亚烷基链;Z是(1)可选被取代的氨基,(2)可选被取代的亚氨甲基或(3)可选被取代的含氮杂环基;或其前体药物,它们对活化的凝血因于X具有抑制活性,可用作抗凝血剂。