公开(公告)号：CN119264360A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202411509521.X

申请日：2024-10-28

Applicant: 江南大学

Inventor： 张丹 ,  吴志勇 ,  赵增第 ,  吴赟

IPC: C08G18/65 ,  C08G18/61 ,  C08G18/32 ,  D06M15/564 ,  D06M11/46 ,  D06M11/79 ,  D06M11/74 ,  B01D17/022 ,  D06M101/06

Abstract: 本发明公开了一种超疏水材料及其制备方法和应用，属于功能材料领域。本发明先采用含双(3‑氨丙基)封端聚(二甲基硅氧烷)、二异氰酸酯类化合物、溶于有机溶剂中，进行预聚合，再缓慢加入叔氨基的多氨基化合物，进行加成聚合反应，得到pH响应型聚合物溶液；之后，在pH响应型聚合物溶液中加入疏水性纳米颗粒，得到混合溶液；最后将混合溶液用于处理纤维素纤维材料，得到pH响应且自修复的超疏水材料。本发明利用pH响应聚合物在不同pH环境中的质子化和去质子化，为超疏水材料表面提供了超疏水性和水下超疏油性，同时使pH响应型超疏水材料具备耐有机溶剂、耐摩损、耐紫外线、耐热等性能。

公开(公告)号：CN107287144B

公开(公告)日：2020-01-21

申请号：CN201710591287.3

申请日：2017-07-19

Applicant: 江南大学

Inventor： 石贵阳 ,  李由然 ,  陈稳 ,  吴志勇 ,  张梁 ,  丁重阳 ,  顾正华

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/75 ,  C12P7/50 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了一种代谢改造的枯草芽孢杆菌生物转化细胞，所述枯草芽孢杆菌生物转化细胞的制备方法为：首先经过重组过表达获得一种L‑谷氨酸氧化酶，然后再对枯草芽孢杆菌内源谷氨酸分解途径进行代谢工程改造，最后改造了枯草芽孢杆菌对谷氨酸转运途径，制得所述枯草芽孢杆菌生物转化细胞，即重组枯草芽孢杆菌。本发明为参与细胞内源代谢的全细胞转化系统的构建及改良提供了实验依据，为利用枯草芽孢杆菌全细胞高效转化L‑谷氨酸生产α‑酮戊二酸提供借鉴。

公开(公告)号：CN109234350B

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN201811358451.7

申请日：2018-11-15

Applicant: 江南大学

Inventor： 石贵阳 ,  吴志勇 ,  李由然

IPC: C12P39/00 ,  C12P7/60 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C12R1/10 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种发酵生产维生素C前体2‑酮基‑L‑古龙酸的方法，该方法将过表达D‑山梨醇脱氢酶(SLDH)的地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis，伴生菌)与产酸菌普通生酮基古龙酸菌(Ketogulonigenium vulgare)混合培养，发酵制备2‑酮基‑L‑古龙酸。本发明方法实现了从D‑山梨醇到2‑酮基‑L‑古龙酸的“一锅法”转化，简化了生产工艺，缩短发酵周期，有效降低了生产成本。

公开(公告)号：CN109234350A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811358451.7

申请日：2018-11-15

Applicant: 江南大学

Inventor： 石贵阳 ,  吴志勇 ,  李由然

IPC: C12P39/00 ,  C12P7/60 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C12R1/10 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种发酵生产维生素C前体2-酮基-L-古龙酸的方法，该方法将过表达D-山梨醇脱氢酶(SLDH)的地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis，伴生菌)与产酸菌普通生酮基古龙酸菌(Ketogulonigenium vulgare)混合培养，发酵制备2-酮基-L-古龙酸。本发明方法实现了从D-山梨醇到2-酮基-L-古龙酸的“一锅法”转化，简化了生产工艺，缩短发酵周期，有效降低了生产成本。

公开(公告)号：CN107287144A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710591287.3

申请日：2017-07-19

Applicant: 江南大学

Inventor： 石贵阳 ,  李由然 ,  陈稳 ,  吴志勇 ,  张梁 ,  丁重阳 ,  顾正华

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/75 ,  C12P7/50 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了一种代谢改造的枯草芽孢杆菌生物转化细胞，所述枯草芽孢杆菌生物转化细胞的制备方法为：首先经过重组过表达获得一种L-谷氨酸氧化酶，然后再对枯草芽孢杆菌内源谷氨酸分解途径进行代谢工程改造，最后改造了枯草芽孢杆菌对谷氨酸转运途径，制得所述枯草芽孢杆菌生物转化细胞，即重组枯草芽孢杆菌。本发明为参与细胞内源代谢的全细胞转化系统的构建及改良提供了实验依据，为利用枯草芽孢杆菌全细胞高效转化L-谷氨酸生产α-酮戊二酸提供借鉴。

公开(公告)号：CN107189990A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710546679.8

申请日：2017-07-06

Applicant: 江南大学

Inventor： 石贵阳 ,  朱惠霖 ,  吴志勇 ,  李由然

IPC: C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C12P13/24 ,  C12R1/125

CPC classification number: C12N9/0071 ,  C12N9/12 ,  C12N9/93 ,  C12P13/24 ,  C12Y114/11002 ,  C12Y207/02011 ,  C12Y603/01002

Abstract: 本发明公开了一种脯氨酸‑4‑羟化酶，编码该所述酶的基因序列如SEQ ID No.1所示；所述酶的蛋白质序列如SEQ ID No.2所示。本发明依据芽孢杆菌密码子偏好性优化脯氨酸‑4‑羟化酶基因，并制备含有该基因的重组枯草芽孢杆菌，用于合成反式‑4‑羟脯氨酸；本发明为利用枯草芽孢杆菌合成反式‑4‑羟脯氨酸的工业化生产提供了良好的前景。