一种具有粘附沉降作用的纳米抗菌材料及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118806897A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202411018395.8

    申请日:2024-07-29

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种具有粘附沉降作用的纳米抗菌材料及制备方法和应用。本发明的纳米抗菌材料包括ZIF‑90纳米骨架,负载于ZIF‑90纳米骨架内的光敏剂以及连接在ZIF‑90纳米骨架上的酯化香菇多糖。本发明的IR780@ZIF‑90‑AceLNT可以通过表面的AceLNT粘附细菌并在IR780@ZIF‑90纳米颗粒的重力作用下实现细菌聚沉;随后,通过对细菌聚集微环境中低pH和高ATP的自主响应,裂解ZIF‑90骨架释放Zn2+,同时IR780也从IR780@ZIF‑90‑AceLNT中释放,与Zn2+共同发挥抗菌作用,在NIR辐照作用下通过光动力/光热协同作用增强IR780@ZIF‑90‑AceLNT的抗菌性能。因此,本发明的纳米抗菌材料对细菌,特别是对革兰氏阴性菌具有良好的粘附‑沉降‑抗菌作用。

    基于磁分离的3D-DNA步行器适配体传感器及克罗诺杆菌检测方法

    公开(公告)号:CN117434263B

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202311030583.8

    申请日:2023-08-16

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于磁分离的3D‑DNA步行器适配体传感器及克罗诺杆菌检测方法,属于生物检测技术领域。本发明以适配体作为克罗诺杆菌属的识别分子,使用的适配体稳定性高、制备成本低、易于标记,对克罗诺杆菌属具有高度亲和力和高度选择性。通过高选择性适配体修饰的MNPs识别并分离靶标与带有荧光标记的信号探针的AuNPs轨道连接起来,从而促进信号快速累积。本发明的方法可以应用于克罗诺杆菌属所有种属菌检测中,且能够不依赖传统的蛋白酶的特异性酶切作用,有效提高了传感器的稳定性,避免了环境因素波动对传感器性能的影响。利用本发明的方法能够实现对阪崎克罗诺杆菌的高灵敏检测,其检测限可达到1.6CFU/mL。

    一种特异性识别克罗诺杆菌的核酸适配体及其应用

    公开(公告)号:CN117230069A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311030572.X

    申请日:2023-08-16

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种特异性识别克罗诺杆菌的核酸适配体及其应用,属于生物检测技术领域。本发明以克罗诺杆菌为靶标,在SELEX筛选获得的原始适配体序列的基础上,采用截短优化获得与靶细胞高亲和性、高特异性结合的适配体,并通过进一步截短优化获得最优适配体,且通过圆二色谱试验表明,最优适配体较原适配体的二级结构茎部区域变得更加的紧密和稳定。在此基础上,将该适配体序列结合磁性纳米颗粒,可特异性分离富集样品中的克罗诺杆菌。该适配体是克罗诺杆菌的新型识别元件,具有灵敏度高、成本低、易制备、易修饰和标记的优势,并能应用于多种检测方法的构建。

    一种特异性识别克罗诺杆菌的核酸适配体及其应用

    公开(公告)号:CN117230069B

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202311030572.X

    申请日:2023-08-16

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种特异性识别克罗诺杆菌的核酸适配体及其应用,属于生物检测技术领域。本发明以克罗诺杆菌为靶标,在SELEX筛选获得的原始适配体序列的基础上,采用截短优化获得与靶细胞高亲和性、高特异性结合的适配体,并通过进一步截短优化获得最优适配体,且通过圆二色谱试验表明,最优适配体较原适配体的二级结构茎部区域变得更加的紧密和稳定。在此基础上,将该适配体序列结合磁性纳米颗粒,可特异性分离富集样品中的克罗诺杆菌。该适配体是克罗诺杆菌的新型识别元件,具有灵敏度高、成本低、易制备、易修饰和标记的优势,并能应用于多种检测方法的构建。

    基于磁分离的3D-DNA步行器适配体传感器及克罗诺杆菌检测方法

    公开(公告)号:CN117434263A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311030583.8

    申请日:2023-08-16

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于磁分离的3D‑DNA步行器适配体传感器及克罗诺杆菌检测方法,属于生物检测技术领域。本发明以适配体作为克罗诺杆菌属的识别分子,使用的适配体稳定性高、制备成本低、易于标记,对克罗诺杆菌属具有高度亲和力和高度选择性。通过高选择性适配体修饰的MNPs识别并分离靶标与带有荧光标记的信号探针的AuNPs轨道连接起来,从而促进信号快速累积。本发明的方法可以应用于克罗诺杆菌属所有种属菌检测中,且能够不依赖传统的蛋白酶的特异性酶切作用,有效提高了传感器的稳定性,避免了环境因素波动对传感器性能的影响。利用本发明的方法能够实现对阪崎克罗诺杆菌的高灵敏检测,其检测限可达到1.6CFU/mL。

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