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公开(公告)号:CN117619420B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202311647481.0
申请日:2023-12-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种氮化硼包覆的铈基铂族单原子催化剂及其制备方法与应用,属于催化剂技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤,S1、向氧化铈载体分散液中滴加铂族贵金属盐溶液,经离心、洗涤和干燥得到氧化铈负载铂族单原子催化剂;S2、将S1的氧化铈负载铂族单原子催化剂分散于有机溶剂,加入氨硼烷进行反应,经离心、洗涤、干燥和焙烧得到氮化硼包覆的铈基铂族单原子催化剂。通过包覆氮化硼惰性层,利用含氮杂原子的强配位能力,调控M原子的微结构,使得原有M中心配位结构由M‑O转变为高稳定M‑N键(M为铂族贵金属),这既增加了M中心的锚定位点,又增强了M与载体间的锚定能力,抑制了M原子在高温条件下的团聚,显著提升了催化剂的热稳定性。
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公开(公告)号:CN115945191B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310096358.8
申请日:2023-02-10
Applicant: 江南大学
IPC: B01J23/62 , C07C29/157 , C07C31/04
Abstract: 本发明涉及一种氧化铟负载的单原子催化剂及其制备方法与应用,属于催化剂技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤,(1)将铂族金属的氯化物或硝酸盐溶于溶剂中,得到金属前驱体溶液;所述金属前驱体溶液的等电点为2‑6;(2)将步骤(1)所述的金属前驱体溶液加入氧化铟载体溶液中,后经洗涤、干燥、热处理,得到所述氧化铟负载的单原子催化剂。本发明所述的氧化铟负载的单原子催化剂在常温压力3.3MPa,H2/CO2分压比为5,搅拌转速700rpm,200℃下维持5h的反应条件下,实现了高甲醇选择性和时空收率,该反应的甲醇选择性为96%,甲醇时空收率达到了200gMeOH·h‑1·gPd‑1(0.319gMeOH·h‑1·gcat‑1)。
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公开(公告)号:CN115582118A
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202211122590.6
申请日:2022-09-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种铬掺杂三氧化二铋软铋矿纳米片的制备方法及在光催化CO2还原中的应用,属于环境科学与无机材料制备领域。本发明采用水热法,通过调节铬掺杂含量,反应条件,成功制备一种用于光催化还原二氧化碳的红色三氧化二铋纳米片光催化剂。具体制备方法为:将铬盐和铋盐溶于一定浓度的碱溶液中,移入水热反应釜,在特定温度反应一段时间,反应产物离心水洗、干燥得到铬掺杂红色三氧化二铋光催化剂。本发明制备方法简单方便、成本低、易于控制;所得催化剂具有宽光谱响应、禁带宽度窄、明显晶相结构等特点,在可见光下,不添加任何牺牲剂或助催化剂,有较高的光催化还原二氧化碳性能,唯一产物CO的生成速率为50.4μmol·g‑1·h‑1。
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公开(公告)号:CN113737280B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202111020017.X
申请日:2021-09-01
Applicant: 江南大学
IPC: C30B29/14 , C30B7/12 , C01B15/027 , B01J27/18 , B01J37/34
Abstract: 本发明采用电化学阳极氧化法制备一种具有高效产双氧水性能的磷酸铋薄膜光催化剂。与传统水热法制备磷酸铋相比,本发明的光催化剂的合成,以金属铋片作阳极同时作为铋源,以惰性电极作阴极,以浓磷酸及特定浓度的氢氟酸溶液的混合液作电解质溶液并提供磷酸根离子,在常温下通过施加特定的电压条件即可于几分钟时间内反应合成单斜相的单晶磷酸铋薄膜。本发明涉及的合成方法具有较低成本、较低能耗、较高反应效率、操作简便易于控制、较高安全性的优势,适于工业化规模生产,拥有广泛的潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN112547077B
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202011407065.X
申请日:2020-12-03
Applicant: 江南大学
IPC: B01J23/843 , B01J37/10 , C02F1/30 , C01G51/00 , B82Y40/00 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种宽光谱响应软铋矿基高效光催化剂及其制备方法,属于环境科学与无机材料制备领域。本发明采用水热法制备一种用于高效光催化降解有机污染物的新型宽光谱响应软铋矿基光催化剂Bi24(Bi2‑xCox)O39+x(0<x≤1),具体将铋盐和钴盐溶于特定浓度的碱液中,在较温合的温度与时间下进行水热反应,制得光催化剂Bi24(Bi2‑xCox)O39+x。本发明制备方法成本低、工艺简单、易于控制,为其他类似结构的软铋矿光催化剂制备提供新的制备思路;所得催化剂具有禁带宽度窄、结晶性好、纯度高的特点,对染料和酚类等水中有机污染物表现出良好的可见光催化降解活性,在可见光有机污染物降解领域拥有广泛的潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN112961130A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110197523.X
申请日:2021-02-22
Applicant: 江南大学
IPC: C07D307/60 , B01J27/051 , B01J37/10
Abstract: 本发明涉及催化剂领域,具体公开了一种二维MoS2催化剂在催化马来酸酐选择性加氢制备丁二酸酐中的应用,该二维MoS2催化剂的制备方法为:将钼酸铵与硫脲进于水中进行混合,在180~240℃下反应12~24h,反应结束后收集产物,经多次洗涤后干燥,得所述二维MoS2催化剂。本发明的二维MoS2催化剂,对马来酸酐选择性加氢制备丁二酸酐具有高转化率和高选择性。
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公开(公告)号:CN111719165B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202010589785.6
申请日:2020-06-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学剥离法制备Bi纳米片的方法,属于微/纳米材料制备技术领域。本发明采用电化学剥离法制备Bi纳米片,以Pt片电极作阳极,金属Bi块作阴极,NaI溶液作支持电解质溶液,在N2保护下,于10~30V电压条件下进行块状金属Bi的剥离。所制备的Bi纳米片的纯度较高,在较宽的电位范围内电催化还原CO2制甲酸的法拉第效率可达94%以上,较低电解电位下(‑0.5V vs.RHE)的电流密度也可达50mA/cm2以上。相比于机械法制备的Bi纳米片,电化学剥离法更易得到形貌和尺寸更均匀、表面活性位点更多的Bi纳米片,并且操作简单,能耗低,非常经济、实用,具有很好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN111701603A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010590002.6
申请日:2020-06-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学法制备卤氧化铋纳米片的方法,属于微/纳米材料制备技术领域。本发明采用电化学法在15~30V电压条件下制备BiOX(X=Cl、Br、I),以Pt片电极作阳极,金属Bi块作阴极提供Bi源,NaCl、NaBr及NaI溶液作电解质溶液并提供X-。所制得的BiOX纳米片的纯度较高,结晶性好,取向生长明显,对RhB表现出较好的光催化降解活性。相比于传统水热法制备的BiOX,该反应于常温常压、低能耗条件下进行,安全性高,可行性强,操作简单,非常经济、实用,具有很好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN116037166B
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202310038960.6
申请日:2023-01-12
Applicant: 江南大学
IPC: B01J27/13 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种用于光催化选择性氧化5‑羟甲基糠醛的界面Pt‑O键合的Pt‑Ov‑BiOBr催化剂的制备方法。本发明建立了贵金属半导体催化界面上超氧自由基和HMF高效反应的机制,由于Ov‑BiOBr上的不饱和配位的环境,Pt可以通过形成Pt‑O键,作为电子传输通道,将光生电子从Ov‑BiOBr传输到Pt上高效生成超氧自由基。同时光生空穴会聚集在Pt和Ov‑BiOBr接触的界面上,氧化HMF形成碳中心自由基。在Pt‑Ov‑BiOBr接触界面上形成的超氧自由基和碳中心自由基在空间上距离较近,这有利于相互碰撞从而反应,从而实现转化率91.5%和选择性76.7%的高活性。
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公开(公告)号:CN116254554A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310239930.1
申请日:2023-03-13
Applicant: 江南大学
IPC: C25B3/26 , C25B3/07 , C25B11/031 , C25B11/075 , C25D9/04
Abstract: 本发明公开了一种金属磷化物泡沫镍材料催化电羧化反应的方法,属于电化学还原技术领域。本发明以Co(NO3)2·6H2O为钴源,无水FeCl2为铁源,NaH2PO4为磷源,NH4Cl、NaCl和CH3COONa三者为提供稳定导电环境,采用电沉积法得到金属磷化物泡沫镍材料,将其作为烯烃电羧化反应合成有机羧酸的阴极材料,在常压下与CO2进行电羧化反应。相比于其他电羧化反应,本发明利用金属磷化物泡沫镍材料作为阴极催化烯烃的电羧化过程,实现更高的活性和选择性。本发明具有原料来源广泛,金属磷化物泡沫镍材料制备简单,且电催化过程中性质稳定,反应活性高,产物选择性高等特点。
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