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公开(公告)号:CN117384812A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311320966.9
申请日:2023-10-12
Applicant: 江南大学 , 南京汉欣医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种生产肝素前体的重组大肠杆菌及其构建和应用。本发明以益生菌大肠杆菌Nissle 1917为宿主,通过研究KfiB在肝素前体合成中的作用并研究KfiB和肝素前体合酶KfiAC之间的量级变化来设计提高肝素前体的产量,明确了kfiACB表达的最优结构,通过不同组合优化肝素前体产量达到0.349g/L,并在突变文库中筛选RBS进一步优化kfiACB的表达量,肝素前体产量在摇瓶上可以达到0.97g/L,相比于野生型菌株产量提高了6倍以上。
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公开(公告)号:CN116515725A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310453345.1
申请日:2023-04-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种产聚唾液酸的重组EcN大肠杆菌及其应用,属于生物工程技术领域。本发明首先在大肠杆菌EcN(Escherichia coli Nissle 1917)中筛选异源表达聚唾液酸合酶neuD、neuB、neuA、neuC、neuE和neuS,通过替换转运蛋白KpsF、KpsE、KpsD、KpsU、KpsC、KpsS、KpsM、KpsT,摇瓶水平达到0.5g/L,发酵罐优化聚唾液酸产量达到7g/L。
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公开(公告)号:CN113881612B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202110392140.8
申请日:2021-04-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种产肝素前体的重组大肠杆菌及其应用,属于生物工程技术领域。本发明首先在大肠杆菌EcN(Escherichia coli Nissle 1917)中筛选异源表达UDP‑N‑乙酰葡萄糖胺和UDP‑葡萄糖醛酸途径基因glmS、glmM和glmU以及galU和ugd,通过途径基因组合,过表达EcN来源肝素前体合酶基因,摇瓶水平达到1.29g/L,发酵罐优化肝素前体产量达到15g/L。
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公开(公告)号:CN113881612A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202110392140.8
申请日:2021-04-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种产肝素前体的重组大肠杆菌及其应用,属于生物工程技术领域。本发明首先在大肠杆菌EcN(Escherichia coli Nissle 1917)中筛选异源表达UDP‑N‑乙酰葡萄糖胺和UDP‑葡萄糖醛酸途径基因glmS、glmM和glmU以及galU和ugd,通过途径基因组合,过表达EcN来源肝素前体合酶基因,摇瓶水平达到1.29g/L,发酵罐优化肝素前体产量达到15g/L。
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