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公开(公告)号:CN105603082A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610063949.5
申请日:2016-01-29
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻微生物定性与定量的检测方法,属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤:确定待测样品中的目标微生物类群、目标微生物和非目标生物、以及不存在于所述待测样品中的参考微生物;设计目标微生物类群与目标微生物的特征区域;设计特征区域的多重扩增引物;在待测样品中加入参考微生物与外源核酸后,提取待测样品中的微生物的核酸;利用设计的多重引物扩增微生物核酸,扩增获得特征测序片段;利用特征测序片段定性、定量分析待测样品中微生物。本发明不需要对微生物进行预培养与增殖,可以一次性地对待测样品中的多种已知微生物进行高通量、高准确度、高分辨率的检测,检测过程简单、快速且流程规范。
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公开(公告)号:CN105567835A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610066274.X
申请日:2016-01-29
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2535/122 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种棉花转基因成分的检测方法,属于生物技术领域。所述方法包括:确定转基因成分、内源标准基因和外源标准基因;制备多重扩增引物;进行抽样并混合,得到混合样品;提取混合样品的基因组并加入外源标准基因,得到混合核酸;构建高通量测序文库;对高通量测序文库进行高通量测序,得到测序片段组;获得待测样品中转基因成分的测序片段的数量、内源标准基因的测序片段的数量和外源标准基因的测序片段的数量;根据外源标准基因的测序片段的数量,判断实验是否成功并计算待测样品种中转基因成分的含量;根据转基因成分的含量判断待测样品中是否含有转基因成分。该方法能够同时定量检测待测样品中的任意多种转基因成分。
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公开(公告)号:CN105567834A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610064116.0
申请日:2016-01-29
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2535/122 , C12Q2545/101 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种大米转基因成分的检测方法,属于生物技术领域。所述方法包括:确定转基因成分、内源标准基因和外源标准基因;制备多重扩增引物;进行抽样并混合,得到混合样品;提取混合样品的基因组并加入外源标准基因,得到混合核酸;构建高通量测序文库;对高通量测序文库进行高通量测序,得到测序片段组;获得待测样品中转基因成分的测序片段的数量、内源标准基因的测序片段的数量和外源标准基因的测序片段的数量;根据外源标准基因的测序片段的数量,判断实验是否成功并计算待测样品种中转基因成分的含量;根据转基因成分的含量判断待测样品中是否含有转基因成分。该方法能够同时定量检测待测样品中的多种转基因成分。
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公开(公告)号:CN104141008A
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201410309783.1
申请日:2014-06-30
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了miRNA169h基因预报水稻白叶枯病的方法,属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤:选取待测水稻和对照水稻,选取的所述对照水稻为未感染白叶枯病但与待测水稻在相同条件下栽培的水稻;分别分离所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因;分别检测所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因中的miRNA169h基因的表达量,所述miRNA169h基因的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示;根据所述待测水稻和所述对照水稻中的miRNA169h基因的表达量,判断实验是否成功,若成功,进一步判定所述待测植株是否感染白叶枯病。本发明提供的预测方法获得了成功,可以在水稻白叶枯病症出现前数天实现准确预报,为早防早治赢得了时间,减少了白叶枯病对水稻造成的损失。
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公开(公告)号:CN104131080A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410307214.3
申请日:2014-06-30
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种利用miRNA396c基因预报水稻白叶枯病的方法,属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤:选取待测水稻和对照水稻,选取的所述对照水稻为未感染白叶枯病但与待测水稻在相同条件下栽培的水稻;分别分离所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因;分别检测所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因中的miRNA396c基因的表达量,所述miRNA396c基因的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示;根据所述待测水稻和所述对照水稻中的miRNA396c基因的表达量,判断实验是否成功,若成功,进一步判定所述待测植株是否感染白叶枯病。本发明提供的预测方法获得了成功,可以在水稻白叶枯病症出现前数天实现准确预报,为早防早治赢得了时间,减少了白叶枯病对水稻造成的损失。
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公开(公告)号:CN104131075A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410305397.5
申请日:2014-06-30
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种利用miRNA395k基因预报水稻白叶枯病的方法,属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤:选取待测水稻和对照水稻,选取的所述对照水稻为未感染白叶枯病但与待测水稻在相同条件下栽培的水稻;分别分离所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因;分别检测所述待测水稻和所述对照水稻中的总miRNA基因中的miRNA395k基因的表达量,所述miRNA395k基因的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示;根据所述待测水稻和所述对照水稻中的miRNA395k基因的表达量,判断实验是否成功,若成功,进一步判定所述待测植株是否感染白叶枯病。本发明提供的预测方法获得了成功,可以在水稻白叶枯病症出现前数天实现准确预报,为早防早治赢得了时间,减少了白叶枯病对水稻造成的损失。
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公开(公告)号:CN105603081B
公开(公告)日:2019-12-06
申请号:CN201610061101.9
申请日:2016-01-29
IPC: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了一种非诊断目的的肠道微生物定性与定量的检测方法,属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤:确定待测样品中的目标微生物类群、目标微生物和非目标生物、以及不存在于所述待测样品中的参考微生物;设计目标微生物类群与目标微生物的特征区域;设计特征区域的多重扩增引物;在待测样品中加入参考微生物与外源核酸后,提取待测样品中的微生物的核酸;利用设计的多重引物扩增微生物核酸,扩增获得特征测序片段;利用特征测序片段定性、定量分析待测样品中微生物。本发明不需要对微生物进行预培养与增殖,可以一次性地对待测样品中的多种已知微生物进行高通量、高准确度、高分辨率的检测,检测过程简单、快速且流程规范。
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公开(公告)号:CN104846076B
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201510148678.9
申请日:2015-03-31
Applicant: 江汉大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , G16B40/00
Abstract: 本发明公开了一种测定杂交油菜新品种的特异性、一致性与稳定性的方法。该方法包括:获得变异位点;确定待测油菜品种的测试区域;构建数据库;确定抽样量后,随机抽样混合并提取混合样本的DNA;制备引物;利用引物对混合样本的DNA进行扩增,扩增产物用于构建高通量测序文库;对高通量测序文库进行高通量测序,得到测序片段组;分析测序片段组,获得待测油菜品种基因型和杂株基因型;比较获得近似品种、变异位点和变异位点率;获得杂株品种后,计算杂株率;利用变异位点、变异位点率和杂株率,判断待测油菜品种特异性、一致性和稳定性。所述方法能够准确、完整地判断待测油菜品种的特异性、稳定性与一致性,且测试速度更快。
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公开(公告)号:CN104328185B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201410606600.2
申请日:2014-10-31
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种监控总RNA中线状RNA消除的方法。所述方法包括:人工合成外源线性ERCC-0004-RNA和外源环状ERCC-0013-RNA;对外源环状ERCC-0013-RNA进行质量控制;将外源线性ERCC-0004-RNA和外源环状ERCC-0013-RNA按等摩尔比混合,得到混合外源RNA;向待检样本的总RNA中加入混合外源RNA,得到第一混合物;去除第一混合物中的核糖体RNA,得到第二混合物;去除第二混合物中的线性RNA,线性RNA包括总RNA中的线性RNA和外源线性ERCC-0004-RNA,得到第三混合物;分别检测第一混合物和第三混合物中的外源线性ERCC-0004-RNA和外源环状ERCC-0013-RNA的含量;根据含量计算总RNA中线性RNA的去除比例。所述方法能够有效监控总RNA中线性RNA的去除程度。
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公开(公告)号:CN104846076A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510148678.9
申请日:2015-03-31
Applicant: 江汉大学 , 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种测定杂交油菜新品种的特异性、一致性与稳定性的方法。该方法包括:获得变异位点;确定待测油菜品种的测试区域;构建数据库;确定抽样量后,随机抽样混合并提取混合样本的DNA;制备引物;利用引物对混合样本的DNA进行扩增,扩增产物用于构建高通量测序文库;对高通量测序文库进行高通量测序,得到测序片段组;分析测序片段组,获得待测油菜品种基因型和杂株基因型;比较获得近似品种、变异位点和变异位点率;获得杂株品种后,计算杂株率;利用变异位点、变异位点率和杂株率,判断待测油菜品种特异性、一致性和稳定性。所述方法能够准确、完整地判断待测油菜品种的特异性、稳定性与一致性,且测试速度更快。
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