一种嵌段聚合物胶束固定化脂肪酶的方法

    公开(公告)号:CN109706140B

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN201910049847.1

    申请日:2019-01-18

    Abstract: 本发明提供了一种嵌段聚合物胶束固定化脂肪酶的方法,包括:二硫代二丙酸经活化剂活化羧基后与透明质酸发生反应制得中间体,中间体经活化剂活化羧基后与聚乳酸‑羟基乙酸发生反应制得嵌段聚合物,将嵌段聚合物溶于去离子水,制得嵌段聚合物胶束溶液;将脂肪酶粉溶于pH=8.0的磷酸缓冲盐溶液中,搅拌离心,将上清液转移到容量瓶中,用pH=8.0的缓冲溶液定容后,得到酶促合成氰氟草酯脂肪酶;将聚合物胶束溶液与酶促合成氰氟草酯脂肪酶混合,抽滤后加入去离子水溶解,并用pH=8.0磷酸盐缓冲液洗至去除多余的脂肪酶,定容到1L的pH=8.0磷酸盐缓冲液,冷冻干燥得到嵌段聚合物胶束固定化的脂肪酶。本发明工艺简单。

    一种2,3,5-三氯吡啶的制备方法

    公开(公告)号:CN105503707A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201610046277.7

    申请日:2016-01-22

    Inventor: 殷凤山 顾海亚

    CPC classification number: C07D213/61

    Abstract: 本发明公开一种2,3,5-三氯吡啶的制备方法,包括以下步骤:A将三氯吡啶醇钠溶于氢氧化钠溶液,通过加氢催化剂加氢脱氯;B将步骤A制得的混合物酸化,结晶过滤,制得3,5-二氯吡啶醇;C.将步骤B制得的3,5-二氯吡啶醇与氯化剂反应。本发明通过向三氯吡啶醇钠催化加氢制备3,5-二氯吡啶醇钠,进而制备2,3,5-三氯吡啶,合成成本低,产率较高;直接通过加氢催化剂将2,3,5-三氯吡啶醇钠加氢脱氯,避免了四氯吡啶和五氯吡啶锌粉还原中的大量的含锌废水问题,降低了对环境造成的危害;氢气的压力在0.1~3Mpa之间,对设备的要求较低;在反应过程中不会产生大量的热量,反应温度易于控制。

    一种低成本高光纯含量氰氟草酯的制备工艺

    公开(公告)号:CN115490617A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211259524.3

    申请日:2022-10-14

    Abstract: 一种低成本高光纯含量氰氟草酯的制备工艺,该工艺在氮气保护下,以(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸为原料,加入还原金属催化剂,与3,4‑二氟苯腈在碱性条件下醚化反应生成中间体(R)‑2‑[4‑(2‑氟‑4‑腈基)‑苯氧基]‑丙酸;向中间体加入两种混合催化剂,与氯代正丁烷酯化反应生成氰氟草酯原药;回收套用氯代正丁烷,降低成本,本发明工艺路线简单,具有反应速率快、含量高、光纯高、收率高、成本低、安全性强等优点,产品外观颜色更白,且废盐组分简单,便于副产品钾盐氯化钾‑氟化钾或钠盐氯化钠‑氟化钠的回收利用,是一条选择性高、经济性强、对环境友好的绿色工艺,对工业生产有巨大的指导意义。

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