一种对三氟甲基苯胺分相废水蒸发处理装置及处理方法

    公开(公告)号:CN118164567B

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410281421.X

    申请日:2024-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种对三氟甲基苯胺分相废水蒸发处理装置及处理方法,本发明涉及三氟甲基苯胺分相废水蒸发技术领域,包括蒸发处理器体、加热箱、收集头和稳定蒸发模块,所述蒸发处理器体的内壁安装有加热箱,所述蒸发处理器体的顶部贯穿安装有收集头,所述蒸发处理器体的内壁贯穿安装有稳定蒸发模块,稳定蒸发模块用于三氟甲基苯胺废水的稳定蒸发分相。本发明通过安装有未达到设定时间由处理器内置设定的加热时间继续与时间检测器对加热器的加热时间进行对比直至相等,达到设定时间则处理器控制加热器停止,同时将加热后三氟甲基苯胺废水排出加热箱,使废水结晶析出准确完成分相处理。

    一种对催化剂残渣减量化、资源化利用方法

    公开(公告)号:CN112676307A

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN202011463169.2

    申请日:2020-12-11

    Abstract: 本发明公开了一种对催化剂残渣减量化、资源化利用方法,包括以下步骤:步骤一:将对三氟甲基苯胺合成液脱溶后压滤出来的滤饼减压干燥,干燥冷凝液通过精馏回收对三氟甲基苯胺、对氯三氟甲苯;步骤二:将干燥后的滤饼粉碎,加热到280~350℃,使氯化铵分解后再凝聚结晶而分离出来。本方案通过常规工业方法将对三氟甲基苯胺催化剂残渣干燥,干燥凝液里主要成分为对氯三氟甲苯、对三氟甲基苯胺,可并入对三氟甲基苯胺生产系统的精馏原料中,精馏分离对三氟甲基苯胺和对氯三氟甲苯,对三氟甲基苯胺作为成品,对氯三氟甲苯作为原料;通过本方案处理后,产生少量酸性废水,而固废可减少65%以上。

    对/邻三氟甲基苯胺的合成液处理的方法

    公开(公告)号:CN108191673A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810165932.X

    申请日:2018-02-28

    CPC classification number: C07C209/02 C07C211/52

    Abstract: 本发明公开了一种对/邻三氟甲基苯胺的合成液处理的方法,所述合成处理液是:对/邻氯三氟甲苯在氯化亚铜/氟化钾作用下,催化胺化合成对/邻三氟甲基苯胺的合成液,包括以下步骤:将胺化结束后的合成液减压升温脱除溶剂后,同时也脱除了大部分游离氨,经第一步固液分离,除去大部分氯化亚铜、氟化钾及副产物氯化铵后,在滤液中加入氢氧化钙,在负压下搅拌升温,保温后,降温至常温,加入絮凝剂,搅拌,压滤,滤液直接减压精馏。本发明产品质量好,工艺简便,产品得率高。

    一种对三氟甲基苯胺分相废水蒸发处理装置及处理方法

    公开(公告)号:CN118164567A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410281421.X

    申请日:2024-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种对三氟甲基苯胺分相废水蒸发处理装置及处理方法,本发明涉及三氟甲基苯胺分相废水蒸发技术领域,包括蒸发处理器体、加热箱、收集头和稳定蒸发模块,所述蒸发处理器体的内壁安装有加热箱,所述蒸发处理器体的顶部贯穿安装有收集头,所述蒸发处理器体的内壁贯穿安装有稳定蒸发模块,稳定蒸发模块用于三氟甲基苯胺废水的稳定蒸发分相。本发明通过安装有未达到设定时间由处理器内置设定的加热时间继续与时间检测器对加热器的加热时间进行对比直至相等,达到设定时间则处理器控制加热器停止,同时将加热后三氟甲基苯胺废水排出加热箱,使废水结晶析出准确完成分相处理。

    一种2-肼基-3-氯吡啶改进工艺

    公开(公告)号:CN112694438A

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN202011462260.2

    申请日:2020-12-11

    Abstract: 本发明涉及杀虫剂技术领域,且公开了一种2‑肼基‑3‑氯吡啶改进工艺,包括以下步骤,其特征在于:(1)向压力釜中加入醇胺、水合肼、2,3‑二氰基吡啶,密闭反应釜,通入氮气保持一定压力,升温,保温反应6~12小时,至检测2,3‑二氯吡啶含量小于0.5%以后;(2)反应结束后,卸压,卸压至常压后。本方案用醇胺在加压条件下吸收合成反应产生的氯化氢,合成结束后,再通过减压和升温,使大部分氯化氢脱吸释放出来,同时脱去原料水合肼中的水分。用氮气进一步吹脱,从而使滤饼分离后残留的游离酸减少,滤饼洗涤更容易合格;使用本方案,过量的水合肼减少,避免了水合肼与氯化氢成盐而造成水合肼回收产生的废水和安全风险。

    一种1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇绿色合成工艺

    公开(公告)号:CN112480009A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011429574.2

    申请日:2020-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇绿色合成工艺,采用带有机械搅拌,回流冷凝管盒温度计的四口瓶中加入原料对氯苯胺,无水乙醇以及乙醇钠,搅拌至溶解,然后缓慢加入对氯苯肼盐酸盐,再缓慢滴加丙烯酸乙酯升温至回流反应,反应结束后,通过减压蒸镏回收无水乙醇,残留物加入水,搅拌均匀,用盐酸调节pH至2,析出固体经水洗后烘干得到产品,1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的合成经减压蒸馏回收乙醇后的残留物中加入水后加热,缓慢滴加双氧水,反应结束后冷却至室温,用盐酸调节析出固体经水洗烘十得到产品,该1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的合成方法合理,合成的1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的效率高。

    一种化学胶体制造用带有提示结构的分解沉降设备

    公开(公告)号:CN113967456B

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202111206382.X

    申请日:2021-10-16

    Abstract: 本发明公开了一种化学胶体制造用带有提示结构的分解沉降设备,包括底板、分解箱、支撑板、方形盒、三角板和固定框板,所述底板的顶部安装有分解箱,所述底板的顶部安装有两组并排布置的支撑板;所述分解箱的一侧外壁安装有方形盒,所述分解箱的另一侧外壁安装有三角板,所述分解箱的内壁安装有固定框板;所述固定框板的底壁安装有分装瓶,所述分装瓶的顶部贯穿安装有挤压构件,所述分解箱的顶部安装有电动升降杆。本发明中可自主添加分解处理剂,同时可实时对导入至分解箱内部的胶体混合物进行监测液位,而后搅动混合胶体混合物和处理剂,增加二者的混合均匀度,以便增加分解速率和效果,之后采用拦截分离的方法,提取其中的胶体粒子。

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