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公开(公告)号：CN103159842A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310087314.5
申请日：2013-03-18
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明属于单光子发射计算机断层（SPECT）显像技术领域，具体涉及一种用于99mTc标记的Cys-Annexin V药盒，及配制方法以及其在检测细胞凋亡方面的应用。本发明所述的药盒，每支药盒的配方为：Cys-Annexin V25-150μg、乙二胺四乙酸盐0.5-6mg、亚锡盐5-40μg、及0.1mmol pH缓冲剂。本发明所述的药盒，对Cys-Annexin V进行99mTc标记时，操作简单，标记率稳定并大于95%，且标记产物与反应中可能出现的杂质能够明显区分，相对于现有技术中的标记方法具有明显的优势。
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公开(公告)号：CN104193820B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410447248.2
申请日：2014-09-03
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C07K14/705 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K101/02
Abstract: 本发明的18F标记Cys-Annexin V的方法，采用18F-FBEM标记Cys-Annexin V，标记率高、可实现18F定位标记Cys-Annexin V，且标记后的18F-FBEM-Cys-Annexin V与PS保持良好的亲和性，作为PET显像剂可实现良好的显像效果，具有较为理想的显像特异性。
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公开(公告)号：CN105669855A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610080572.4
申请日：2016-02-04
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
Abstract: 本发明属于正电子发射计算机断层(PET)显像技术领域，具体涉及一种18F快速标记Cys-Annexin V的方法，以及获得的18F-Al-NOTA-Cys-Annexin V在检测细胞凋亡方面的应用，本发明所述的18F快速标记Cys-Annexin V的方法，首次采用18F-Al-NOTA-Maleimide标记Cys-Annexin V，该标记方法所用标记时间短，标记率高，并可实现18F定位标记Cys-Annexin V，且18F-Al-NOTA-Cys-Annexin V与PS保持良好的亲和性，作为PET显像剂可实现良好的显像效果，具有较为理想的显像特异性。
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公开(公告)号：CN103159842B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310087314.5
申请日：2013-03-18
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明属于单光子发射计算机断层（SPECT）显像技术领域，具体涉及一种用于99mTc标记的Cys-Annexin V药盒，及配制方法以及其在检测细胞凋亡方面的应用。本发明所述的药盒，每支药盒的配方为：Cys-Annexin V25-150μg、乙二胺四乙酸盐0.5-6mg、亚锡盐5-40μg、及0.1mmol pH缓冲剂。本发明所述的药盒，对Cys-Annexin V进行99mTc标记时，操作简单，标记率稳定并大于95%，且标记产物与反应中可能出现的杂质能够明显区分，相对于现有技术中的标记方法具有明显的优势。
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公开(公告)号：CN103159841B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310086433.9
申请日：2013-03-18
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明属于单光子发射计算机断层（SPECT）显像技术领域，具体涉及一种99mTc标记Cys-Annexin？V的方法，以及99mTc-Cys-Annexin？V作为显像剂在检测细胞凋亡方面的应用。本发明所述的99mTc标记Cys-Annexin？V的方法，首次实现了通过配体交换法进行对Cys-Annexin？V的99mTc标记技术，以乙二胺四乙酸盐作为配体交换法中的配体，整个反应交换效率极高，且标记产物与反应中可能出现的杂质能够明显区分，相对于现有技术中的标记方法具有明显的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105669855B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201610080572.4
申请日：2016-02-04
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
Abstract: 本发明属于正电子发射计算机断层(PET)显像技术领域，具体涉及一种18F快速标记Cys‑Annexin V的方法，以及获得的18F‑Al‑NOTA‑Cys‑Annexin V在检测细胞凋亡方面的应用，本发明所述的18F快速标记Cys‑Annexin V的方法，首次采用18F‑Al‑NOTA‑Maleimide标记Cys‑Annexin V，该标记方法所用标记时间短，标记率高，并可实现18F定位标记Cys‑Annexin V，且18F‑Al‑NOTA‑Cys‑Annexin V与PS保持良好的亲和性，作为PET显像剂可实现良好的显像效果，具有较为理想的显像特异性。
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公开(公告)号：CN104193820A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410447248.2
申请日：2014-09-03
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C07K14/705 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K101/02
CPC classification number: C07K14/47 , A61K51/087
Abstract: 本发明的18F标记Cys-Annexin V的方法，采用18F-FBEM标记Cys-Annexin V，标记率高、可实现18F定位标记Cys-Annexin V，且标记后的18F-FBEM-Cys-Annexin V与PS保持良好的亲和性，作为PET显像剂可实现良好的显像效果，具有较为理想的显像特异性。
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公开(公告)号：CN103159841A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310086433.9
申请日：2013-03-18
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明属于单光子发射计算机断层（SPECT）显像技术领域，具体涉及一种99mTc标记Cys-Annexin V的方法，以及99mTc-Cys-Annexin V作为显像剂在检测细胞凋亡方面的应用。本发明所述的99mTc标记Cys-Annexin V的方法，首次实现了通过配体交换法进行对Cys-Annexin V的99mTc标记技术，以乙二胺四乙酸盐作为配体交换法中的配体，整个反应交换效率极高，且标记产物与反应中可能出现的杂质能够明显区分，相对于现有技术中的标记方法具有明显的优势。
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公开(公告)号：CN102690345B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201110072451.2
申请日：2011-03-24
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司
CPC classification number: C07K14/4747 , A61K49/0056 , A61K51/087 , C07K14/4721 , C07K2319/00 , G01N33/6872
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体公开了一种膜联蛋白V变体的设计、制备方法及应用。该膜联蛋白V变体是具有序列表中序列1氨基酸残基序列的蛋白质，其特征在于序列1中的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加，且具有与序列1的氨基酸残基序列相同活性的由序列1衍生的蛋白质。通过该膜联蛋白V变体制备方法生产的膜联蛋白V变体纯度好、产率高、标记方便及标记效率和稳定性高且不影响膜联蛋白V变体的生物学功能，适用于工业化生产，为进一步研究膜联蛋白V变体及其在细胞凋亡监测试剂、疾病监测药物等方面的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117257933A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211499337.2
申请日：2022-11-28
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: A61K39/395 , A61K38/17 , A61P1/00 , A61P1/04 , C07K16/24 , C12N15/70 , C12N15/13 , C07K1/22 , C07K1/14 , C07K14/47 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种TNF‑α纳米抗体的制备方法及其应用。本发明的一种TNF‑α纳米抗体的制备方法，具体包括如下步骤：(1)通过酶切和酶联反应将TNF‑α纳米抗体基因导入pET28a载体，构建表达质粒；(2)将目的质粒转入BL21(DE3)感受态细胞，转化后取适量菌液涂布在含有卡那霉素的LB平板上37℃过夜培养；(3)挑取阳性克隆在含卡那霉素的LB培养基中进行扩大培养，在15℃条件下加入5mM的IPTG诱导20h；通过离心收取细胞沉淀，向体系中加入蛋白缓冲液，离心后收取上清液；通过柱层析进行分离纯化，再通过蛋白酶去除纯化标签，制得TNF‑α纳米抗体。本发明建立了在大肠杆菌中表达和制备高活性的TNF‑α纳米抗体的方法。
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