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公开(公告)号：CN102690345B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201110072451.2
申请日：2011-03-24
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司
CPC classification number: C07K14/4747 , A61K49/0056 , A61K51/087 , C07K14/4721 , C07K2319/00 , G01N33/6872
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体公开了一种膜联蛋白V变体的设计、制备方法及应用。该膜联蛋白V变体是具有序列表中序列1氨基酸残基序列的蛋白质，其特征在于序列1中的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加，且具有与序列1的氨基酸残基序列相同活性的由序列1衍生的蛋白质。通过该膜联蛋白V变体制备方法生产的膜联蛋白V变体纯度好、产率高、标记方便及标记效率和稳定性高且不影响膜联蛋白V变体的生物学功能，适用于工业化生产，为进一步研究膜联蛋白V变体及其在细胞凋亡监测试剂、疾病监测药物等方面的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103159842A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310087314.5
申请日：2013-03-18
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明属于单光子发射计算机断层（SPECT）显像技术领域，具体涉及一种用于99mTc标记的Cys-Annexin V药盒，及配制方法以及其在检测细胞凋亡方面的应用。本发明所述的药盒，每支药盒的配方为：Cys-Annexin V25-150μg、乙二胺四乙酸盐0.5-6mg、亚锡盐5-40μg、及0.1mmol pH缓冲剂。本发明所述的药盒，对Cys-Annexin V进行99mTc标记时，操作简单，标记率稳定并大于95%，且标记产物与反应中可能出现的杂质能够明显区分，相对于现有技术中的标记方法具有明显的优势。
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公开(公告)号：CN117257933A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211499337.2
申请日：2022-11-28
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: A61K39/395 , A61K38/17 , A61P1/00 , A61P1/04 , C07K16/24 , C12N15/70 , C12N15/13 , C07K1/22 , C07K1/14 , C07K14/47 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种TNF‑α纳米抗体的制备方法及其应用。本发明的一种TNF‑α纳米抗体的制备方法，具体包括如下步骤：(1)通过酶切和酶联反应将TNF‑α纳米抗体基因导入pET28a载体，构建表达质粒；(2)将目的质粒转入BL21(DE3)感受态细胞，转化后取适量菌液涂布在含有卡那霉素的LB平板上37℃过夜培养；(3)挑取阳性克隆在含卡那霉素的LB培养基中进行扩大培养，在15℃条件下加入5mM的IPTG诱导20h；通过离心收取细胞沉淀，向体系中加入蛋白缓冲液，离心后收取上清液；通过柱层析进行分离纯化，再通过蛋白酶去除纯化标签，制得TNF‑α纳米抗体。本发明建立了在大肠杆菌中表达和制备高活性的TNF‑α纳米抗体的方法。
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公开(公告)号：CN104193820B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410447248.2
申请日：2014-09-03
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C07K14/705 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K101/02
Abstract: 本发明的18F标记Cys-Annexin V的方法，采用18F-FBEM标记Cys-Annexin V，标记率高、可实现18F定位标记Cys-Annexin V，且标记后的18F-FBEM-Cys-Annexin V与PS保持良好的亲和性，作为PET显像剂可实现良好的显像效果，具有较为理想的显像特异性。
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公开(公告)号：CN105669855A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610080572.4
申请日：2016-02-04
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
Abstract: 本发明属于正电子发射计算机断层(PET)显像技术领域，具体涉及一种18F快速标记Cys-Annexin V的方法，以及获得的18F-Al-NOTA-Cys-Annexin V在检测细胞凋亡方面的应用，本发明所述的18F快速标记Cys-Annexin V的方法，首次采用18F-Al-NOTA-Maleimide标记Cys-Annexin V，该标记方法所用标记时间短，标记率高，并可实现18F定位标记Cys-Annexin V，且18F-Al-NOTA-Cys-Annexin V与PS保持良好的亲和性，作为PET显像剂可实现良好的显像效果，具有较为理想的显像特异性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103041411A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310012903.7
申请日：2013-01-15
Applicant: 南京市第一医院 , 华子春 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 中国医学科学院阜外心血管病医院
IPC: A61K51/08 , A61K51/12 , A61K103/10
Abstract: 本发明提供了一种以磷脂酰丝氨酸为靶点的放射性药物99Tcm-Cys-AnnexinV，膜联蛋白AnnexinV 的羧基端连有半胱氨酸Cys，半胱氨酸的巯基上标记有放射性核素99Tcm。可采用直接标记法对Cys-AnnexinV进行99Tcm标记，步骤包括：（1）取适量的SnCl2加入Cys-AnnexinV使蛋白亚锡化；（2）向步骤（1）蛋白亚锡化后的Cys-AnnexinV中加入99TcmO4-，混匀后放置，即形成99Tcm-Cys-AnnexinV。本发明所用标记方法更为简便实用，且能尽可能保持标记蛋白活性和生物功能，用于进行放射性核素显像，检测各种疾病中细胞凋亡发生的程度和范围，尤其是作为显像剂在检测细胞凋亡和血栓中的应用。
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公开(公告)号：CN102690345A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110072451.2
申请日：2011-03-24
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司
CPC classification number: C07K14/4747 , A61K49/0056 , A61K51/087 , C07K14/4721 , C07K2319/00 , G01N33/6872
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体公开了一种膜联蛋白V变体的设计、制备方法及应用。该膜联蛋白V变体是具有序列表中序列1氨基酸残基序列的蛋白质，其特征在于序列1中的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加，且具有与序列1的氨基酸残基序列相同活性的由序列1衍生的蛋白质。通过该膜联蛋白V变体制备方法生产的膜联蛋白V变体纯度好、产率高、标记方便及标记效率和稳定性高且不影响膜联蛋白V变体的生物学功能，适用于工业化生产，为进一步研究膜联蛋白V变体及其在细胞凋亡监测试剂、疾病监测药物等方面的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118879570A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411188846.2
申请日：2024-08-28
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C12N1/20 , C12N1/04 , A61K35/744 , A61K33/04 , A61P37/02 , A61P39/06 , A23L33/135 , A23L33/16 , C12R1/46
Abstract: 本发明公开了一种富硒嗜热链球菌菌剂及其制备方法，富硒嗜热链球菌菌剂通过生物发酵工艺制备，含有可被机体吸收的有机硒，其中，菌剂中纳米硒的含量为4‑100微克/克，并且富纳米硒嗜热链球菌的活性菌落数为1×109至5×1010CFU/克。本发明通过现代化的发酵工艺、精确的参数控制、优化的培养基配方、恒速流加的补料策略、高效的菌体收集和冻干工艺，以及精确的硒含量测定，实现了富硒嗜热链球菌剂的高效、稳定和规模化生产。
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公开(公告)号：CN116120424A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210630705.6
申请日：2022-06-06
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C07K14/56 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/16 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N15/21 , A61K38/21 , A61P1/16 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种干扰素α2b可溶性重组表达和分离纯化方法及其应用，包括如下步骤：(1)PCR扩增目的基因；(2)将原核表达载体pET28a(+)和PCR合成的DNA片段均经NcoI和XhoI进行双酶切；(3)IFNα2b基因片段经PCR扩增和双酶切，与同样经双酶切的pET28a载体连接，转化到Top10感受态细胞中，菌落PCR筛选为阳性的菌落，进行质粒提取，并进行NcoI和XhoI双酶切鉴定，将测序正确的质粒，转化感受态细胞BL21(DE3)；挑取单克隆，制得表达干扰素α2b的工程菌株IFNα2b/BL21(DE3)。干扰素α2b表达菌株破菌后，经硫酸铵沉淀，四步离子交换和疏水层析、以及超滤等分离纯化。本发明表达和纯化的重组人干扰素具有良好的效率、回收率和活性，产品质量远高于国家药典规定的质量标准。
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公开(公告)号：CN104177500B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201310432137.X
申请日：2013-09-22
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61K47/62 , A61K38/17 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体公开了一种肿瘤坏死因子家族细胞凋亡蛋白融合蛋白及其制法和用途。该融合蛋白是由膜联蛋白、连接肽、肿瘤坏死因子家族细胞凋亡蛋白组成的，通过克隆构建该融合蛋白的编码基因。该肿瘤坏死因子家族细胞凋亡蛋白融合蛋白具有显著增强的诱导细胞凋亡的效果，能够使得诱导对细胞凋亡不敏感的肿瘤细胞凋亡，能够降低获得治疗效果所需要的蛋白给药剂量。
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