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公开(公告)号:CN119423091A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411622107.X
申请日:2024-11-14
Applicant: 江苏禾裕泰化学有限公司
Abstract: 本发明涉及农药技术领域,具体为一种基于环嗪酮的环保农药及其制备方法。包括以下步骤:步骤1:将氨基改性介孔二氧化硅置于含有环嗪酮的核心成分溶液中,超声分散、搅拌处理,过滤、冻干,得到载药介孔二氧化硅;步骤2:氮气气氛下,将载药介孔二氧化硅、脯氨酸基壳聚糖加入至去离子水中,超声分散、调节pH为5.5~6.5,在45~55℃下搅拌12~20小时,离心、洗涤、干燥;以此得到一种基于环嗪酮的环保农药。
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公开(公告)号:CN117883818A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202311691325.4
申请日:2023-12-11
Applicant: 江苏禾裕泰化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种方便下料的结晶装置,包括反应釜主体,反应釜主体外部安装有安装架,反应釜主体外部安装有伺服电机、出料管、压滤机、多组进料管和多组进水管,反应釜主体内部安装有反应罐,进水管位于反应罐内部一端连接有雾化喷头,反应罐内部安装有搅拌组件和刮除组件,伺服电机连接有搅拌组件,伺服电机与搅拌组件之间安装有助力下压组件,搅拌组件与刮除组件连接,压滤机安装于安装架上基面,压滤机输出端安装于反应釜主体内部,压力组件输出端安装于反应罐主体内部,从而该装置在使用时能够使物料之间融合的更加充分,并且通过压滤机能够原料中所蕴含的杂质进行减少,使得所产生的成品更加纯净,并且能够将压滤后的废渣进行利用。
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公开(公告)号:CN115181060B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202211001131.2
申请日:2022-08-19
Applicant: 江苏禾裕泰化学有限公司
IPC: C07D213/73
Abstract: 本发明公开了一种生产2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的清洁生产工艺,本发明在合成2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶过程中,使用管道反应器替换了传统的釜式反应器,使得2,5‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与氨水可以更好的混合,加快反应速率,并且本发明在生产过程中设置了多级反应器,每级反应结束后均会进行溶液分离,无机相溶液可进入氨气吸收塔中吸收氨气,维持氨浓度,避免了传统釜式反应器中氨浓度持续下降,造成反应速率变缓,反应时间延长的缺点,且借助多级反应,本发明不需使用其余有机溶剂和催化剂即可得到浓度大于99%的2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与副产物氯化钠,反应过程中无有机废水排放,所得产物产率高,时间成本少,具有优异的生产表现。
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公开(公告)号:CN113831278A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202111224263.7
申请日:2021-10-20
Applicant: 江苏禾裕泰化学有限公司
IPC: C07D213/74
Abstract: 本发明公开了一种合成氟啶胺的方法;包括以下步骤:S1:将2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶、4‑氯-3,5‑二硝基三氟甲苯、乙腈和碱性试剂,反应30min,升温回流4‑6h;S2:降至室温,过滤,用乙腈冲洗,将滤液升温至40℃,缓慢加入氯化试剂,40℃下反应3h,升温回流2h,排出酸性气体;S3:反应液蒸馏出乙腈时,停止蒸馏,加入水,过滤,烘干,即得氟啶胺,本方法使用较弱的碱参与反应,不会使4‑氯-3,5‑二硝基三氟甲苯发生水解,因此不会生成有毒物质M465,并且采用本方法制备的氟啶胺产品的含量和收率都很高,制备方法简单,工艺合理、节省成本、不产生废气。
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公开(公告)号:CN115181060A
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202211001131.2
申请日:2022-08-19
Applicant: 江苏禾裕泰化学有限公司
IPC: C07D213/73
Abstract: 本发明公开了一种生产2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的清洁生产工艺,本发明在合成2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶过程中,使用管道反应器替换了传统的釜式反应器,使得2,5‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与氨水可以更好的混合,加快反应速率,并且本发明在生产过程中设置了多级反应器,每级反应结束后均会进行溶液分离,无机相溶液可进入氨气吸收塔中吸收氨气,维持氨浓度,避免了传统釜式反应器中氨浓度持续下降,造成反应速率变缓,反应时间延长的缺点,且借助多级反应,本发明不需使用其余有机溶剂和催化剂即可得到浓度大于99%的2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与副产物氯化钠,反应过程中无有机废水排放,所得产物产率高,时间成本少,具有优异的生产表现。
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公开(公告)号:CN112979570A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110220663.4
申请日:2021-02-26
Applicant: 江苏禾裕泰化学有限公司
IPC: C07D251/46
Abstract: 本发明公开了一种连续化无溶剂法反应合成环嗪酮的方法,包括,环酸酯化合物的制备、环嗪酮的合成、环嗪酮的提纯。本申请使用N‑乙基羰基‑N,N',N'‑三甲基胍和环己基异氰酸酯按一定比例(摩尔比1:1)在常温下经静态混合器A反应后,混合液经过静态混合器B在催化剂甲醇钠的作用下生成环嗪酮,生成的环嗪酮经过静态混合器酸洗中和后,有机相进入熔融结晶器后结晶,合格后,切片,能够得到含量大于99%,收率在95%左右的环嗪酮,本申请不需要添加正己烷和甲苯溶剂,在环嗪酮的中和水洗、蒸馏和烘干的过程中不需要考虑溶剂挥发的问题,能够节约生产成本,并且也不需要考虑在溶剂结晶时,母液中也带走一部分环嗪酮的问题,进而提高收率的效果。
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公开(公告)号:CN116998480A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310947221.9
申请日:2023-07-31
Applicant: 江苏禾裕泰化学有限公司
Abstract: 本发明涉及农药技术领域,具体为一种含有氟啶胺的悬浮剂及其制备方法;本发明为了增强氟啶胺悬浮剂的稳定性,对悬浮剂的原料组分均进行了严格限定,并制备并添加了改性膨润土;本发明首先对膨润土进行了钠化处理,之后进一步的使用2‑甲基‑2‑丙烯酸铵盐对其进行有机阳离子改性,从而在膨润土中引入丙烯酸双键,之后本申请进一步的制备了含氟元素且具有长碳链的含氟化合物,利用过氧化苯甲酰在高温下反应,从而将含氟化合物与丙烯酸双键反应,最终在膨润土中引入含有氟元素的长碳链化合物,从而大幅增强了膨润土的疏水性。
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公开(公告)号:CN108675968A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201711307656.8
申请日:2017-12-11
Applicant: 江苏禾裕泰化学有限公司
IPC: C07D251/46
CPC classification number: C07D251/46
Abstract: 本发明公开了一种连续化管道反应合成环嗪酮的系统及方法,涉及一种环嗪酮合成方法领域。包括第一溶液罐、第一转料泵、过滤器、列管预热器、管道反应器、第二溶液罐、第二转料泵、蒸发器、中和水洗釜、第三转料泵、冷凝器、脱出溶剂接收罐;其中,第一溶液罐与第一转料泵之间、第一转料泵与过滤器之间、过滤器与列管预热器之间、列管预热器与管道反应器之间、第二溶液罐与第二转料泵之间、第二转料泵与管道反应器之间、管道反应器与蒸发器之间、蒸发器与中和水洗釜之间、第三转料泵与中和水洗釜之间、冷凝器与蒸发器之间以及脱出溶剂接收罐与冷凝器之间分别通过管路相互连接。
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公开(公告)号:CN112979570B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202110220663.4
申请日:2021-02-26
Applicant: 江苏禾裕泰化学有限公司
IPC: C07D251/46
Abstract: 本发明公开了一种连续化无溶剂法反应合成环嗪酮的方法,包括,环酸酯化合物的制备、环嗪酮的合成、环嗪酮的提纯。本申请使用N‑乙基羰基‑N,N',N'‑三甲基胍和环己基异氰酸酯按一定比例(摩尔比1:1)在常温下经静态混合器A反应后,混合液经过静态混合器B在催化剂甲醇钠的作用下生成环嗪酮,生成的环嗪酮经过静态混合器酸洗中和后,有机相进入熔融结晶器后结晶,合格后,切片,能够得到含量大于99%,收率在95%左右的环嗪酮,本申请不需要添加正己烷和甲苯溶剂,在环嗪酮的中和水洗、蒸馏和烘干的过程中不需要考虑溶剂挥发的问题,能够节约生产成本,并且也不需要考虑在溶剂结晶时,母液中也带走一部分环嗪酮的问题,进而提高收率的效果。
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公开(公告)号:CN109053560A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810781007.X
申请日:2018-07-17
Applicant: 江苏禾裕泰化学有限公司
IPC: C07D213/82 , A01N43/40 , A01P13/00
CPC classification number: C07D213/82 , A01N43/40
Abstract: 本发明公开了一种吡氟酰草胺生产的后处理方法,包括以下处理步骤:先往5000L的缩合反应釜中抽入2‑氯烟酰胺和反应溶剂,升高反应釜温度,向反应釜中加入碱,在碱性条件下滴加间三氟甲基苯酚进行缩合反应,得到缩合产物;将缩合产物打入压滤机,经过压滤处理后进行固液分离,得到滤饼和滤液;将漂洗溶剂放入容器中,升高容器温度,然后将滤饼放入容器中进行漂洗,漂洗后的滤饼送入烘箱中进行烘干,干燥后得到副产物无机盐;滤液经冷却结晶后,得到吡氟酰草胺产品。本发明的处理过程无废水、无污染,且提高了产品的收率。
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