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公开(公告)号:CN102908958B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201210433499.6
申请日:2012-11-02
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国五环工程有限公司
IPC: B01J10/00 , C07C31/08 , C07C29/149
Abstract: 一种由液相醋酸和氢气混合气化的方法,是将醋酸与含氢气的气体在蒸发器中混合气化,混合前氢气温度为100-300℃,醋酸温度为30-160℃,醋酸与氢气压力均为1.0-20.0MPa。通过控制蒸发器顶部混合气体温度,得到H2/醋酸的摩尔比为1-250压力为1.0-20.0MPa的混合气体。本发明可以在低于操作压力下醋酸沸点的温度下将醋酸气化,解决了液相醋酸高温腐蚀问题,且可以很好的控制混合气体中H2/醋酸摩尔比。另外,在液相醋酸和含氢气的气体混合气化过程中,通过外部热源对醋酸加热以提供醋酸的气化潜热,可以降低对外供热源的要求。
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公开(公告)号:CN102000546B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201010540128.9
申请日:2010-11-11
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于去除气体中微量卤化物的吸附剂及其制备方法和应用。用于去除气体中微量卤化物的吸附剂,吸附剂的活性位为金属银颗粒,载体为氮修饰的微球型活性炭,其中银的负载量为0.1~2.0wt%。制备步骤如下:第一步,偏氯乙烯与丙烯腈悬浮共聚得到的聚合物小球;第二步,聚合物小球碳化;第三步,通过等体积浸渍法将银化合物前体引入微球型活性炭载体,即制得用于去除气体中微量卤化物的吸附剂。由于微球型复合材料的独特的结构,有利于吸附过程的传质和传热,同时也有利于吸附活性位-金属银颗粒的分散和稳定。本发明的吸附剂可以通过固定床吸附法,高效去除气体中的微量卤代烃,即C1-C4烷烃的氯代物、溴代物、碘代物。
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公开(公告)号:CN102085479A
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN200910241690.9
申请日:2009-12-02
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 江苏索普(集团)有限公司
IPC: B01J23/68 , B01J23/89 , C07C29/141 , C07C29/149 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/12 , C07C31/04
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种将含有醇、醛、酸以及酯等混合物水溶液加氢转化为相应醇类的催化剂,由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为贵金属Re,Ru和Pd中的一种或几种。助剂是Ag、Ni和Cu等金属或氧化物中的一种或几种。载体选用活性炭、Al2O3和SiO2等。在滴流床反应器中含有醇、醛、酸以及酯等混合物水溶液在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下,可高活性、高选择性地转化为相应的醇类水溶液。
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公开(公告)号:CN102020532A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010539570.X
申请日:2010-11-11
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C29/132 , C07C29/141 , C07C29/149 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/12
Abstract: 一种以醇、醛、酸和酯的水溶液混合物为原料加氢制醇的方法,以醇、醛、酸和酯的水溶液混合物为原料,在催化剂存在下与氢气发生加成反应得到相应的醇,反应条件为:反应温度为150~280℃,反应压力为3.0~20.0MPa,H2与醛、酸和酯的总的物质的量的摩尔比为50~350∶1,醛、酸和酯的醇水溶液混合物的液体空速为0.1~4.5h-1;所述催化剂是以活性炭为载体,负载活性组分Ru、Re、Pd、Ag、Ni、Cu中的任意一种或几种,活性组分的负载量为催化剂总重量的0.1~10%;所述的醛、酸和酯所含的碳原子数为1~6。
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公开(公告)号:CN101948377A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN201010262985.7
申请日:2010-08-25
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
IPC: C07C53/16 , C07C51/363 , B01J31/38
Abstract: 本发明为一种制备氯乙酸的方法。该方法以醋酸和氯气为原料,醋酸酐为催化剂,选择固体强酸SO42-/TiO2-MoO3作为助催化剂组成新型的催化体系。该方法反应时间短;反应的可操控性强;工艺简便,具有良好的活性及选择性。
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公开(公告)号:CN101693209A
公开(公告)日:2010-04-14
申请号:CN200910184273.5
申请日:2009-08-24
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种甲醇羰基合成醋酸的吡啶甲酸铱配合物催化剂及其制备方法和应用,催化剂的配体为2-乙烯基吡啶与丙烯酸甲酯的共聚物,与铱化合物通过配位反应形成共聚物铱配合物催化剂。制备方法为:制备催化剂配体,然后将1份重量的共聚物溶解于10-100重量份的醋酸中,搅拌加热回流,加入铱化合物,加入铱的重量是共聚物的3-10%,反应10-60分钟,冷却至室温,用乙醚沉淀,过滤得到共聚物铱催化剂。将1重量份的共聚物在搅拌下,加入到含有[Ir(CO)2I]2或[Ir(CO)2Cl]2的醋酸溶液中,投料以Ir计重量为共聚物的3-10%,搅拌反应10-30分钟,用乙醚沉淀,过滤得到共聚物铱催化剂。本发明的共聚物铱催化剂用于甲醇羰基化反应制备醋酸,具有良好的催化性能。
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公开(公告)号:CN100569788C
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200710100385.9
申请日:2007-06-11
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了醋酸酐铑配合物及其制备方法与应用。本发明所提供的醋酸酐铑配合物,结构如式工。本发明选择能与金属铑形成稳定的配位结构的醋酸酐做配体,以醋酸铑作为配合物的前体,制备出一种性能优良的羰基合成催化剂——醋酸酐铑配合物。由于配体的性质决定了该配合物在催化甲醇羰基化的反应体系以及催化醋酸甲酯羰基化反应体系中均有优良的溶解性,在相对温和的条件下即催化甲醇制备醋酸和醋酸甲酯制备醋酐,呈现出优异的催化活性及选择性;而且,在反应体系中添加碘化锂,则本发明配合物的催化活性可得到明显提高。
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公开(公告)号:CN101391946A
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200810234920.4
申请日:2008-11-04
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司
Abstract: 本发明提供一种甲醇羰基化合成醋酸过程中乙醛含量的控制方法,当羰基化物料闪蒸后,经过轻组分塔分离形成易挥发相,该易挥发相经冷凝分离形成“轻相”和“重相”,其中“轻相”全部或部分被引入蒸馏塔进行蒸馏,自塔顶获得包含乙醛和甲基碘的塔顶馏出物,自塔底获得包含甲基碘、醋酸和水的塔底回流物;所述塔顶馏出物经过冷凝器冷凝之后,用水进行萃取,含有乙醛的萃取液外排并另处理,而萃余液则与所述塔底回流物一起返回主反应系统,与余留的“轻相”继续完成后续处理各工序过程。该方法可以对甲醇羰基化合成醋酸过程中的乙醛含量进行有效控制,减少或去除还原高锰酸盐的化合物(PRC`S),并可减少甲基碘等助催化剂的损失。
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公开(公告)号:CN101024199A
公开(公告)日:2007-08-29
申请号:CN200610007593.X
申请日:2006-02-20
Applicant: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 一种甲醇羰基化伯芳胺N-吡啶乙基衍生物螯合型铑催化剂,其正离子部分为伯芳胺N-吡啶衍生物配体与铑形成的螯合型顺二羰基结构,负离子部分为碘离子。制备方法为:等摩尔的伯芳胺和2-乙烯基吡啶混合后加入其1-3%重量的三氟乙酸,在100-140℃反应10-24小时,减压蒸馏提取后重结晶得到伯芳胺N-吡啶乙基衍生物;取1摩尔份步骤A制备的伯芳胺N-吡啶乙基衍生物溶解于50-200摩尔份甲醇中,冰浴搅拌下加入1/2摩尔份的[Rh(CO)2Cl]2,搅拌,加入溶有1摩尔份NaI或KI的50-200摩尔份的水溶液,搅拌反应2-5分钟,过滤得到催化剂。该催化剂在催化甲醇羰基化制备醋酸反应中表现出良好的活性。
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公开(公告)号:CN102626555B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201210081309.9
申请日:2012-03-26
Applicant: 中国五环工程有限公司 , 江苏索普(集团)有限公司
Abstract: 本发明涉及醋酸蒸发与气体混合一体化装置,解决醋酸反应设备投资大、相关设备多、工艺控制复杂的问题。包括壳体、由上、下管板分隔形成的上管箱、蒸汽换热区和下管箱,下管箱被分隔板分隔为上段混合区及下段进气区,所述混合区内设有多根管壁上开有进液孔的气液混合管,所述气液混合管的下端固定在分隔板上并与进气区连通;所述蒸气换热区内的换热管的上端固定在上管板上并与上管箱连通,下端固定在下管板上并与气液混合管的上端连通,所述壳体上设有与蒸气换热区连通的蒸汽入口、蒸汽出口,原料气入口与进气区连通,醋酸进口与混合区连通,混合气出口与上管箱连通。本发明结构简单、体积小、投资及制造成本低、控制简便、设备使用寿命长。
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