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公开(公告)号:CN110156779A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910583102.3
申请日:2014-11-12
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor: K·W·恩蒂-阿达 , M·沃尔多 , S·A·奥尼尔 , J·G·范阿尔斯藤 , D·马奇克纳斯 , P·穆杜努里 , 施谊 , M·W·里德博尔 , V·尤尔卡斯卡斯 , A·梅德克 , S·琼斯 , R·伯恩 , M·阿斯摩 , S·M·罗伯逊 , 蔡婉容
IPC: C07D471/04 , A61K31/506 , A61P31/16
Abstract: 化合物(1)或其药学上可接受的盐的多晶型,其中表示为如下结构式的化合物(1),是化合物(1)的HCl盐·1/2H2O的形式A、化合物(1)的HCl盐·3H2O的形式F、化合物(1)的HCl盐的形式D、化合物(1)的形式A和化合物(1)的甲苯磺酸盐的形式A。这类多晶型用于治疗生物样品或受试者中的流感、抑制其流感病毒复制或减少其流感病毒的量。
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公开(公告)号:CN106496173A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610803752.0
申请日:2012-09-28
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor: J-D·沙里耶 , J·斯杜德雷 , F·Y·T·M·皮耶拉尔 , S·J·杜兰特 , B·J·利特勒 , R·M·胡格赫斯 , D·A·希瑟尔 , A·乌尔比纳 , 施谊 , P·安格尔
IPC: C07D309/14 , C07D413/14 , C07D413/04 , C07D241/20 , C07C269/06 , C07C271/20 , C07B59/00 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及用于制备可用作ATR激酶抑制剂的化合物(例如氨基吡嗪-异 唑衍生物和相关分子)的方法和中间体。本发明还涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明的所述化合物的药学上可接受的组合物;使用本发明的所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法;用于制备本发明的所述化合物的方法;用于制备本发明的所述化合物的中间体;以及本发明的所述化合物的固体形式。本发明的所述化合物具有式I或II,其中所述变量如本文所限定。
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公开(公告)号:CN105849100B
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201480071165.6
申请日:2014-11-12
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor: K·W·恩蒂-阿达 , M·沃尔多 , S·A·奥尼尔 , J·G·范阿尔斯藤 , D·马奇克纳斯 , P·穆杜努里 , 施谊 , M·W·里德博尔 , V·尤尔卡斯卡斯 , A·梅德克 , S·琼斯 , R·伯恩 , M·阿斯摩 , S·M·罗伯逊 , 蔡婉容
IPC: C07D403/04 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61P31/16
Abstract: 化合物(1)或其药学上可接受的盐的多晶型,其中表示为如下结构式的化合物(1),是化合物(1)的HCl盐·1/2H2O的形式A、化合物(1)的HCl盐·3H2O的形式F、化合物(1)的HCl盐的形式D、化合物(1)的形式A和化合物(1)的甲苯磺酸盐的形式A。这类多晶型用于治疗生物样品或受试者中的流感、抑制其流感病毒复制或减少其流感病毒的量。
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公开(公告)号:CN103987709A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201280055772.4
申请日:2012-09-28
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D413/04 , A61K31/497 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/04 , C07C251/48 , C07D241/20 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及用于制备可用作ATR激酶抑制剂的化合物(例如氨基吡嗪-异唑衍生物和相关分子)的方法和中间体。本发明还涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明的所述化合物的药学上可接受的组合物;使用本发明的所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法;用于制备本发明的所述化合物的方法;用于制备本发明的所述化合物的中间体;以及本发明的所述化合物的固体形式。本发明的所述化合物具有式I或II:其中所述变量如本发明所限定。
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公开(公告)号:CN103987709B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201280055772.4
申请日:2012-09-28
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D413/04 , A61K31/497 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/04 , C07C251/48 , C07D241/20 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及用于制备可用作ATR激酶抑制剂的化合物(例如氨基吡嗪‑异唑衍生物和相关分子)的方法和中间体。本发明还涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明的所述化合物的药学上可接受的组合物;使用本发明的所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法;用于制备本发明的所述化合物的方法;用于制备本发明的所述化合物的中间体;以及本发明的所述化合物的固体形式。本发明的所述化合物具有式I或II:其中所述变量如本文所限定。
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公开(公告)号:CN105849100A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201480071165.6
申请日:2014-11-12
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor: K·W·恩蒂-阿达 , M·沃尔多 , S·A·奥尼尔 , J·G·范阿尔斯藤 , D·马奇克纳斯 , P·穆杜努里 , 施谊 , M·W·里德博尔 , V·尤尔卡斯卡斯 , A·梅德克 , S·琼斯 , R·伯恩 , M·阿斯摩 , S·M·罗伯逊 , 蔡婉容
IPC: C07D403/04 , C07D471/04 , A61K31/506 , A61P31/16
Abstract: 化合物(1)或其药学上可接受的盐的多晶型,其中表示为如下结构式的化合物(1),是化合物(1)的HCl盐·1/2H2O的形式A、化合物(1)的HCl盐·3H2O的形式F、化合物(1)的HCl盐的形式D、化合物(1)的形式A和化合物(1)的甲苯磺酸盐的形式A。这类多晶型用于治疗生物样品或受试者中的流感、抑制其流感病毒复制或减少其流感病毒的量。
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