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公开(公告)号：CN103003273A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201180007322.3
申请日：2011-01-26
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： J-M·吉米内斯 , J·M·C·格莱克 , L·塞迪默 , D·弗雷斯 , G·布兰克雷 , D·伯雅尔 , H·特温 , S·扬 , A·W·米勒 , C·J·戴维斯 , P·克里尔
IPC: C07D471/04 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了本发明化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN101663276A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200880009618.7
申请日：2008-01-30
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D213/73 , C07D401/14 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/444 , A61K31/529 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明也提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和在各种疾患的治疗中使用这些组合物的方法。本发明也提供制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号：CN107501274B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201710848732.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I‑A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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![作为蛋白激酶Cθ抑制剂的[1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-4-基]-苯基或-吡啶-2-基衍生物](/CN/2008/8/24/images/200880121856.jpg)
公开(公告)号：CN101903384A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880121856.7
申请日：2008-10-31
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： J-M·吉米内兹 , M·莫蒂默尔 , P·克里尔 , A·米勒 , S·扬 , C·梅克 , C·戴维斯 , H·特温 , G·布兰克雷 , D·伯雅尔 , S·凯利 , L·塞迪默
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P3/10
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及可用作蛋白激酶(1a)的抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和在治疗不同的疾病、病况或障碍中使用所述组合物的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。(a)：特别是蛋白激酶Cθ其中A和A’独立地是-N-或-C(R+)-.环B是5元或6元饱和碳环或杂环，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、x和y如本申请所述。
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公开(公告)号：CN107629059B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710848735.3
申请日：2013-12-06
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/541 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I‑A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107629059A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710848735.3
申请日：2013-12-06
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/541 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I-A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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公开(公告)号：CN101675041A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200880014717.4
申请日：2008-03-19
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K31/33 , A61K35/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及可用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗不同疾病、病症和障碍中使用所述化合物和组合物的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号：CN107501275B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201710853113.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC: C07D487/04 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I‑A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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公开(公告)号：CN107501275A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710853113.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC: C07D487/04 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I-A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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公开(公告)号：CN107501274A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710848732.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I-A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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