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公开(公告)号:CN101460466B
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN200780020815.4
申请日:2007-04-11
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D231/14 , C07D233/90 , C07D277/56 , A61K31/426 , A61P35/00
CPC classification number: C07D277/593 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D277/56
Abstract: 本发明涉及适用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含所述化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该化合物和组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号:CN101568535A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200780048174.3
申请日:2007-11-01
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D403/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K31/506
Abstract: 本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种疾病,疾患或病症的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号:CN103003273A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201180007322.3
申请日:2011-01-26
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor: J-M·吉米内斯 , J·M·C·格莱克 , L·塞迪默 , D·弗雷斯 , G·布兰克雷 , D·伯雅尔 , H·特温 , S·扬 , A·W·米勒 , C·J·戴维斯 , P·克里尔
IPC: C07D471/04 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了本发明化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN101657447A
公开(公告)日:2010-02-24
申请号:CN200880012017.1
申请日:2008-03-10
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4436 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含那些化合物的药用可接受的组合物,以及在不同疾病、病况和障碍的治疗中使用所述化合物和组合物的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号:CN101903384A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200880121856.7
申请日:2008-10-31
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor: J-M·吉米内兹 , M·莫蒂默尔 , P·克里尔 , A·米勒 , S·扬 , C·梅克 , C·戴维斯 , H·特温 , G·布兰克雷 , D·伯雅尔 , S·凯利 , L·塞迪默
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P3/10
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及可用作蛋白激酶(1a)的抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和在治疗不同的疾病、病况或障碍中使用所述组合物的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。(a):特别是蛋白激酶Cθ其中A和A’独立地是-N-或-C(R+)-.环B是5元或6元饱和碳环或杂环,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、x和y如本申请所述。
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公开(公告)号:CN101790532A
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN200880104814.2
申请日:2008-07-31
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及高收率和纯度的5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的合成方法。本发明还涉及5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的合成方法。这些方法用于制备生物活性化合物,特别是一些GSK-3抑制剂或其衍生物。试剂和条件:i.Pd(OAc)2,PPh3,Et3N,H2CO2;ii.1)(COCl)2,CH2Cl2,催化剂DMF;2)NH3(g),二噁烷,iii.TFAA,Et3N,CH2Cl2,0℃;iv.H2NNH2·H2O,正丁醇,回流。
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公开(公告)号:CN101460466A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200780020815.4
申请日:2007-04-11
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D231/14 , C07D233/90 , C07D277/56 , A61K31/426 , A61P35/00
CPC classification number: C07D277/593 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D277/56
Abstract: 本发明涉及适用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含所述化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该化合物和组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号:CN112236428A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN201980036896.X
申请日:2019-04-23
Applicant: 默克专利股份有限公司 , 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor: 亨利·于 , M·克拉克 , G·贝米斯 , M·博伊德 , K·钱杜帕特拉 , P·克里尔 , 邓红波 , 董慧君 , W·多施 , R·R·胡沃 , M·A·小约翰逊 , S·库卡米 , M·佩尼 , S·隆金 , D·塔克莫托 , 唐青 , N·D·瓦尔 , 王天生 , D·J·劳弗 , 李磐
IPC: C07D413/14 , C07D403/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , A61K31/553 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了式I’的化合物或其药学上可接受的盐,其药物组合物,及其用于治疗细胞增殖性障碍(例如,癌症)的使用方法。
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公开(公告)号:CN101848909A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200780012623.9
申请日:2007-02-12
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P31/12
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明也提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和在各种疾病、病症或疾患的治疗中使用这些组合物的方法。本发明也提供制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号:CN112236428B
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN201980036896.X
申请日:2019-04-23
Applicant: 默克专利股份有限公司 , 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor: 亨利·于 , M·克拉克 , G·贝米斯 , M·博伊德 , K·钱杜帕特拉 , P·克里尔 , 邓红波 , 董慧君 , W·多施 , R·R·胡沃 , M·A·小约翰逊 , S·库尔卡尼 , M·佩尼 , S·隆金 , D·塔克莫托 , 唐青 , N·D·瓦尔 , 王天生 , D·J·劳弗 , 李磐
IPC: C07D413/14 , C07D403/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , A61K31/553 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了式I’的化合物或其药学上可接受的盐,其药物组合物,及其用于治疗细胞增殖性障碍(例如,癌症)的使用方法#imgabs0#
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