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公开(公告)号：CN102264721B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN200980152891.X
申请日：2009-11-10
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： J-D·沙里耶 , S·杜兰特 , D·凯 , M·奥丹尼尔 , R·克内戈泰尔 , S·麦考密克 , J·宾德 , A·维拉尼 , S·扬 , H·宾奇 , T·克莱弗兰德 , L·T·D·范宁 , D·赫尔利 , P·乔什 , U·舍斯 , A·希尔利纳 , P·M·里普尔
IPC: C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/4965 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/14 , A61K31/497 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K45/06 , C07D241/28 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/113
Abstract: 本发明公开内容涉及式I的吡嗪化合物，其中L、n、R1和R2如本说明书中所述。这些化合物用作ATR蛋白激酶抑制剂。本说明书还涉及包含公开化合物的药学可接受的组合物；使用公开化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；公开化合物的制备方法；制备公开化合物的中间体；和所述化合物在体外应用中的使用方法，例如生物学和病理学现象中的激酶研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。
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公开(公告)号：CN103003273A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201180007322.3
申请日：2011-01-26
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： J-M·吉米内斯 , J·M·C·格莱克 , L·塞迪默 , D·弗雷斯 , G·布兰克雷 , D·伯雅尔 , H·特温 , S·扬 , A·W·米勒 , C·J·戴维斯 , P·克里尔
IPC: C07D471/04 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了本发明化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN104884452A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201380067409.9
申请日：2013-11-19
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D249/10 , A61K31/4192 , A61P35/00
CPC classification number: C07D249/04 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D249/10 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及用作吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明的化合物的可药用组合物；使用本发明的化合物治疗多种疾病、障碍和病症的方法；制备本发明的化合物的方法；制备本发明的化合物的中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法。本发明的化合物具有式I-A；其中变量为如本文定义的。
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公开(公告)号：CN101675041A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200880014717.4
申请日：2008-03-19
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K31/33 , A61K35/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及可用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗不同疾病、病症和障碍中使用所述化合物和组合物的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101663276A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200880009618.7
申请日：2008-01-30
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC: C07D213/73 , C07D401/14 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/444 , A61K31/529 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明也提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和在各种疾患的治疗中使用这些组合物的方法。本发明也提供制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号：CN102264721A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980152891.X
申请日：2009-11-10
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： J-D·沙里耶 , S·杜兰特 , D·凯 , M·奥丹尼尔 , R·克内戈泰尔 , S·麦考密克 , J·宾德 , A·维拉尼 , S·扬 , H·宾奇 , T·克莱弗兰德 , L·T·D·范宁 , D·赫尔利 , P·乔什 , U·舍斯 , A·希尔利纳 , P·M·里普尔
IPC: C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/4965 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/14 , A61K31/497 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K45/06 , C07D241/28 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/113
Abstract: 本发明公开内容涉及式I的吡嗪化合物，其中L、n、R1和R2如本说明书中所述。这些化合物用作ATR蛋白激酶抑制剂。本说明书还涉及包含公开化合物的药学可接受的组合物；使用公开化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；公开化合物的制备方法；制备公开化合物的中间体；和所述化合物在体外应用中的使用方法，例如生物学和病理学现象中的激酶研究；这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；和新激酶抑制剂的对比评价。
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![作为蛋白激酶Cθ抑制剂的[1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-4-基]-苯基或-吡啶-2-基衍生物](/CN/2008/8/24/images/200880121856.jpg)
公开(公告)号：CN101903384A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880121856.7
申请日：2008-10-31
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor： J-M·吉米内兹 , M·莫蒂默尔 , P·克里尔 , A·米勒 , S·扬 , C·梅克 , C·戴维斯 , H·特温 , G·布兰克雷 , D·伯雅尔 , S·凯利 , L·塞迪默
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P3/10
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及可用作蛋白激酶(1a)的抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和在治疗不同的疾病、病况或障碍中使用所述组合物的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。(a)：特别是蛋白激酶Cθ其中A和A’独立地是-N-或-C(R+)-.环B是5元或6元饱和碳环或杂环，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、x和y如本申请所述。
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