一种基于定量核磁共振氢谱法测定芳基萘内酯型木脂素纯度的方法

    公开(公告)号:CN104698022B

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201510156068.3

    申请日:2015-04-02

    Abstract: 本发明涉及基于定量核磁共振氢谱法测定芳基萘内酯型木脂素纯度的方法,可有效解决现有芳基萘内酯型木脂素纯度检测技术成本高、对照品不易获得,操作方法复杂、耗时长的问题,方法是,称取10‑14mg的内标物,溶解于0.8‑1.2 mL 的DMSO‑d6中,制备成内标物溶液;称取10‑50 mg的芳基萘内酯型木脂素,溶解于0.8‑1.2 mL 的DMSO‑d6中,制备成目标分析物溶液;量取80‑120μL的内标物溶液,180‑220 μL的目标分析物溶液,180‑220μL的DMSO‑d6,制成样品溶液,将样品溶液混悬25‑35s,进行定量核磁测试,测定内标物上芳香质子和芳基萘内酯型木脂素H‑2,6的峰面积,得出目标分析物相对于内标物的摩尔质量比,再通过目标分析物与内标物的质量比,本发明成本低,可快速准确的评价芳基萘内酯型木脂素的纯度,有良好的经济和社会效益。

    具有逆转白血病多药耐药活性的小叶莲总黄酮的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN103340920B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201310299960.8

    申请日:2013-07-17

    Abstract: 本发明涉及具有逆转白血病多药耐药活性的小叶莲总黄酮的制备方法及应用,可有效解决小叶莲总黄酮的制备,实现小叶莲总黄酮与抗肿瘤药物合用治疗多药耐药性的白血病,提高白血病细胞对抗癌药的敏感性,方法是,小叶莲粉碎,过40目筛,先用6-10倍重量的石油醚浸渍2-4次,每次6-12小时,残渣用小叶莲4-10倍重量的、体积浓度为50-95%的乙醇提取3次,合并乙醇提取液,减压浓缩至相对密度为2.50-3.00g/ml的乙醇提取物的浓缩液,该乙醇提取物的浓缩液过SephadexLH-20凝胶柱色谱,甲醇洗脱,收集主斑点经体积浓度为10%的硫酸乙醇105℃显黄色的流分,减压浓缩至相对密度为1.01-1.05g/ml的浓缩液,将浓缩液干燥、粉碎,即得;本发明方法简单,易操作,对逆转白血病多药耐药有很好的作用。

    具有逆转白血病多药耐药活性的小叶莲总黄酮的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN103340920A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310299960.8

    申请日:2013-07-17

    Abstract: 本发明涉及具有逆转白血病多药耐药活性的小叶莲总黄酮的制备方法及应用,可有效解决小叶莲总黄酮的制备,实现小叶莲总黄酮与抗肿瘤药物合用治疗多药耐药性的白血病,提高白血病细胞对抗癌药的敏感性,方法是,小叶莲粉碎,过40目筛,先用6-10倍重量的石油醚浸渍2-4次,每次6-12小时,残渣用小叶莲4-10倍重量的、体积浓度为50-95%的乙醇提取3次,合并乙醇提取液,减压浓缩至相对密度为2.50-3.00g/ml的乙醇提取物的浓缩液,该乙醇提取物的浓缩液过SephadexLH-20凝胶柱色谱,甲醇洗脱,收集主斑点经体积浓度为10%的硫酸乙醇105℃显黄色的流分,减压浓缩至相对密度为1.01-1.05g/ml的浓缩液,将浓缩液干燥、粉碎,即得;本发明方法简单,易操作,对逆转白血病多药耐药有很好的作用。

    酸枣仁皂苷A制备抗焦虑滴丸的方法

    公开(公告)号:CN103655498A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310703091.0

    申请日:2013-12-18

    Abstract: 本发明涉及酸枣仁皂苷A制备抗焦虑滴丸的方法,可有效解决提高释药效果,减少药物用量,提高疗效的问题,其解决的技术方案是,将酸枣仁皂苷A与固体基质聚乙二醇6000以重量比1︰4混合在一起,加热熔融成溶液,在5-10℃下,以15-25滴/min滴入不相溶的冷凝剂二甲基硅油中,由于界面张力作用,使液滴收缩并冷凝成固态而制成滴丸,用吸油纸吸去粘附的冷凝剂,再在30℃以下干燥,即得,本发明原材料易得,制备方法简单,成本低,服用量少,效果好,是抗焦虑药物上的创新。

    一种基于定量核磁共振氢谱法测定芳基萘内酯型木脂素纯度的方法

    公开(公告)号:CN104698022A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510156068.3

    申请日:2015-04-02

    Abstract: 本发明涉及基于定量核磁共振氢谱法测定芳基萘内酯型木脂素纯度的方法,可有效解决现有芳基萘内酯型木脂素纯度检测技术成本高、对照品不易获得,操作方法复杂、耗时长的问题,方法是,称取10-14mg的内标物,溶解于0.8-1.2mL 的DMSO-d6中,制备成内标物溶液;称取10-50mg的芳基萘内酯型木脂素,溶解于0.8-1.2mL 的DMSO-d6中,制备成目标分析物溶液;量取80-120μL的内标物溶液,180-220μL的目标分析物溶液,180-220μL的DMSO-d6,制成样品溶液,将样品溶液混悬25-35s,进行定量核磁测试,测定内标物上芳香质子和芳基萘内酯型木脂素H-2,6的峰面积,得出目标分析物相对于内标物的摩尔质量比,再通过目标分析物与内标物的质量比,本发明成本低,可快速准确的评价芳基萘内酯型木脂素的纯度,有良好的经济和社会效益。

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