公开(公告)号：CN119750663A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202510098245.0

申请日：2025-01-22

Applicant: 河南大学

Inventor： 张敬来 ,  胡帅旗 ,  吴文鹏 ,  王丽 ,  范玉超 ,  郭续更 ,  李园园 ,  张睿煜

IPC: C01G53/11 ,  C01B6/04 ,  C01B3/00

Abstract: 本发明涉及一种新型基于NiV2S4和氢化镁复合储氢材料的制备方法及其应用，该材料以氢化镁和NiV2S4为主要成分，属于镁基储氢材料技术领域。该储氢材料通过球磨工艺将氢化镁与NiV2S4混合制备而成。其制备方法为以下步骤：首先将六水合氯化镍，正钒酸钠和硫脲均匀分散到水中；然后转移到特氟龙容器并在150℃‑180℃中保持12‑24 h，经洗涤、干燥得到NiV2S4。最后将NiV2S4与氢化镁进行球磨即可制得基于NiV2S4的氢化镁复合储氢材料。本发明的复合储氢材料具有优异的性能，相比球磨氢化镁，初始放氢温度降低138 °C，在350 °C下，5分钟放氢量达到6.21 wt%，在150 °C下，20分钟吸氢量达到4.8 wt%，在300 °C下循环60次后，容量大于90%。

公开(公告)号：CN113999170B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202111411204.0

申请日：2021-11-25

Applicant: 河南大学

Inventor： 郭续更 ,  王丽 ,  张敬来 ,  任铁钢 ,  张正昆

IPC: C07D213/74 ,  C07C277/08 ,  C07C279/04 ,  C07D487/04 ,  C07C211/63 ,  C07C209/68 ,  B01J31/02 ,  C07D317/36 ,  C07D317/46

Abstract: 本发明涉及一类新型吡啶基离子液体，其具有如下所示的任一结构式：#imgabs0#。本发明还提供了利用该离子液体催化合成环状碳酸酯的方法。本发明解决了现有利用CO2和环氧化合物合成环状碳酸酯的方法中存在的催化剂性能不高、反应条件苛刻、使用有机溶剂或助催化剂的问题，以新型吡啶基离子液体为催化剂，在0.1~0.5 MPa、30~90℃下催化环氧化合物和CO2进行环加成反应生成环状碳酸酯，最高产率可达98.1%。

公开(公告)号：CN117822033A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202410053478.4

申请日：2024-01-15

Applicant: 河南大学

Inventor： 王丽 ,  喻冠耀 ,  张敬来

IPC: C25B11/091 ,  C25B1/23

Abstract: 本发明涉及一种Mg‑Ni双金属单原子催化剂的制备方法和应用，首先通过合成含葡萄糖、双氰胺和金属盐的前驱体，然后一步煅烧，简单易行的制备了Mg‑Ni双金属单原子催化剂。将其应用于电催化还原二氧化碳，在含水电解液中可将CO2还原为比例可调的合成气，表现出优异的催化活性，并且稳定性好，具有很强的实际应用，可以在电催化还原二氧化碳领域具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN115323383B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210949835.6

申请日：2022-08-09

Applicant: 河南大学

Inventor： 郭续更 ,  张敬来 ,  任铁钢 ,  王丽 ,  刘莹雪 ,  郜帅

IPC: C23F11/16 ,  C25D11/30

Abstract: 本发明公开了胆碱盐离子液体[Ch][MOPS]，其分子结构式如下所示：#imgabs0#本发明不仅提供了胆碱盐离子液体的制备方法，还提供了用其改性水滑石复合涂层的制备方法。在微弧氧化涂层上生长水滑石复合涂层不仅可以缩短反应时间，而且可以进一步提高对镁合金的保护效果。[Ch][MOPS]的加入一方面可以提高水滑石复合涂层的致密度，另一方面当涂层受到破坏时，[Ch][MOPS]可以释放出来，对镁合金提供保护，具有很好的自修复功能。本发明提供的制备方法简单，通过[Ch][MOPS]改性的水滑石复合涂层具有优异防腐性能和自修复性能。

公开(公告)号：CN110746357B

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN201911031747.2

申请日：2019-10-28

Applicant: 河南大学

Inventor： 王丽 ,  张敬来 ,  任铁钢 ,  王腾飞

IPC: C07D233/56 ,  C07C279/04 ,  B01J31/02 ,  C07D317/36 ,  C07D317/46

Abstract: 本发明涉及咪唑双离子液体，其结构式如下所示：，式中n=1，2或3。本发明还给出了利用该咪唑双离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，具体为：将咪唑双离子液体与环氧化合物按照摩尔比2~35∶100加入反应釜中，通入二氧化碳至压强为0.05~2 MPa，然后在温度为30~60℃条件下恒温恒压环加成反应1~12 h，反应结束后经后处理得到环状碳酸酯。该方法可在常温常压条件下进行，催化活性高，且不需要使用任何金属助催化剂和有机溶剂，解决了现有方法中存在的催化剂活性不高、反应条件苛刻、使用有机溶剂或助催化剂等问题。

公开(公告)号：CN115025817A

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202210691329.1

申请日：2022-06-17

Applicant: 河南大学

Inventor： 张敬来 ,  王丽 ,  任铁钢 ,  柳乙

IPC: B01J31/22 ,  C07D317/36 ,  C07D317/46

Abstract: 发明涉及一种MIL‑101(Cr)负载的羟基咪唑离子液体，其结构式如下所示：，本发明还给出了利用该MIL‑101(Cr)负载的羟基咪唑离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，具体为：将MIL‑101(Cr)负载的羟基咪唑离子液体与环氧化合物按照质量比0.5~5:100的比例加入到反应釜中，通入二氧化碳压力为0.1~2 MPa,然后在温度为50~100℃条件下恒温恒压环加成反应1~12 h，反应结束后经处理得到环状碳酸酯，该反应不需要使用有机溶剂和助催化剂,并且可以经过简单的过滤就可以回收催化剂，解决了传统催化剂分离困难，不易回收的问题。

公开(公告)号：CN110872254A

公开(公告)日：2020-03-10

申请号：CN201911164990.1

申请日：2019-11-25

Applicant: 河南大学

Inventor： 王丽 ,  张敬来 ,  任铁钢 ,  刘昉

IPC: C07D231/12 ,  C07C277/08 ,  C07C279/04 ,  B01J31/04 ,  C07D317/36 ,  C07D317/46

Abstract: 本发明涉及一种吡唑盐类双离子液体，所述吡唑盐类双离子液体的结构为： ，其中，n=1或2，X为Cl或Br。针对现有合成环状碳酸酯方法存在的反应条件较为苛刻，催化剂合成较难且催化剂活性较低以及不够环保等问题，本发明提出了一种新型的吡唑盐类双离子液体，以及利用该新型离子液体作为催化剂在温和条件下通过环加成反应合成环状碳酸酯的方法。本发明方法在较为温和（常温常压）的条件下就能达到较高的环状碳酸酯收率90.2%，当加入少量的水时，收率能达到99.5%。

公开(公告)号：CN108129392A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201711382643.7

申请日：2017-12-20

Applicant: 河南大学

Inventor： 任铁钢 ,  王腾飞 ,  张敬来 ,  王丽 ,  黎桂辉

IPC: C07D233/60 ,  B01J31/02 ,  C07D317/36 ,  C07D317/38 ,  C07D317/46

CPC classification number: C07D233/60 ,  B01J31/0284 ,  C07D317/36 ,  C07D317/38 ,  C07D317/46

Abstract: 本发明涉及一类质子化羧基咪唑类离子液体，其具有如下所示的结构式： ；式中，n=1、2、3或4，X为Cl、Br或I。本发明还公开了利用其催化合成环状碳酸酯的方法：将质子化羧基咪唑类离子液体与环氧化合物按照1∶100~500的摩尔比加入反应釜中，通入CO2至压力为0.5~3.0MPa，然后在温度90~130℃的条件下恒温恒压反应0.5~3.0 h，反应结束后经后处理得到环状碳酸酯。本发明方法反应条件温和，催化过程中没有使用任何有机溶剂和助催化剂，是一个环境友好型的催化反应过程。本发明方法的合成工艺简单，催化剂反应活性高。

公开(公告)号：CN106831583A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710038719.8

申请日：2017-01-19

Applicant: 河南大学

Inventor： 吴文鹏 ,  马源 ,  黎桂辉 ,  任铁钢 ,  王丽 ,  张敬来 ,  王腾飞

IPC: C07D231/12 ,  B01J31/02 ,  C07D317/36

CPC classification number: C07D231/12 ,  B01J31/0284 ,  C07D317/36

Abstract: 本发明涉及一种N,N‑二烷基取代吡唑离子液体，其结构通式如下：；式中，R为CH3，n为2、4、5、7、9或11；X为Br、I、BF4或PF6。本发明还公开了上述N,N‑二烷基取代吡唑离子液体的制备方法，以及利用其催化环氧丙烷与CO2反应合成碳酸丙烯酯的方法。本发明新型N,N‑二烷基双取代吡唑离子液体合成工艺简单，转化率高，适宜大规模生产制备；在催化环氧丙烷与CO2反应生成碳酸丙烯酯的反应中具有较强的催化活性，未来在电化学、催化反应及作为分离萃取介质等方面具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN102731404A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201210250525.1

申请日：2012-07-19

Applicant: 河南大学

Inventor： 任铁钢 ,  王丽 ,  张敬来 ,  黎桂辉

IPC: C07D231/22 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种双吡唑环类化合物及其衍生物、制备方法及其应用。通式如下：，其中，R1=H、p-CH3、p-Cl或3,4-di-CH3，R2=H、p-CH3、p-F、p-Cl、p-Br、p-NO2或m-Cl。本发明的制备方法是以苯肼或取代苯肼盐酸盐为原料，分别与乙酰乙酸乙酯反应得到吡唑啉酮化合物b；与乙酰丙酮反应得到芳基吡唑化合物d，化合物d在Vilsmeier条件下甲酰化高产率、高选择性的得到了1-芳基-4-吡唑醛化合物e，再在EtOH溶剂中化合物b与化合物e发生羟醛缩合得到双吡唑环类化合物f。制备的双吡唑环类化合物及其衍生物可作为荧光材料。本发明的制备方法工艺简单，反应条件温和，产率高，后处理相对容易，具有可操作性，适宜于规模化制备。