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公开(公告)号：CN109461474A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811361065.3
申请日：2018-11-15
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明提供了一种以STING为靶点的抗炎、抗肿瘤、抗免疫药物的虚拟筛选方法，包括以下步骤：(1)STING结构准备：从Protein Data Bank数据库中获取STING蛋白晶体结构并进行结构优化；(2)设定活性口袋：以STING蛋白晶体结构中的配体小分子为中心，设定活性口袋；(3)建立待筛选化合物库：从ZINC化合物库选定待筛选小分子，进行3D结构转化和优化，建立多构象的待筛选化合物库；(4)化合物虚拟筛选：物将待筛选化合物库中的化合对接至活性口袋，进行对接打分排序，层层过滤筛选后进行MM/GBSA计算、去重处理和聚类分析，筛选出具有潜在活性的候选化合物。本发明提供的虚拟筛选方法具有快速、高效、低成本等有优点，可缩药物短研发周期，降低经济成本。
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公开(公告)号：CN109432444A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811375198.6
申请日：2018-11-19
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法及其药物，具体步骤如下：步骤一，将碳点与CPT的乙醇溶液混合，得到第一混合溶液，再向第一混合溶液中加入乙醇溶液并且进行搅拌，搅拌结束后离心分离并且分离出上清液，得到固体物质，将固体物质用乙醇洗涤后加入第二混合溶液中并且放在烘箱中烘干，得到固体粉末，即为成品。本发明将抗癌药物喜树碱连接在碳点上，成功制得了水溶性好、药物负载率高的“碳点-抗癌药物”复合物，该“碳点-抗癌药物”复合物具有对癌细胞的杀死效率高、可跟踪等优点。
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公开(公告)号：CN109735330A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910039308.X
申请日：2019-01-16
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明属于纳米医学技术领域，具体为一种铁离子掺杂碳点、制备方法及其应用。本发明公开了一种铁离子掺杂碳点制备方法，该制备方法以柠檬酸、尿素、硝酸钴、EDTA、氯化铁为主要原料，具有过程简单环保，原料廉价易得，产率高，成本低等优点，由该方法制备的铁离子掺杂碳点，具有抑菌作用良好，水溶性好、细胞毒性低等特性，具有在制备抗菌剂中的应用前景。
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公开(公告)号：CN114249788B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202111554688.4
申请日：2021-12-17
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种非天然碱基核苷酸磷酸单酯类前药分子及其制备方法和应用，非天然碱基核苷酸磷酸单酯类前药分子的具体结构如下：其中R为本发明还具体公开了该非天然碱基核苷酸磷酸单酯类前药分子的合成方法及其在制备抗肿瘤细胞活性药物中的应用。本发明的非天然碱基核苷酸磷酸单酯类前药分子合成方法简单、收率较高、节约成本，并且具有良好的跨膜效率，其跨膜效率是非天然碱基核苷酸的8‑10倍，同时对MCF‑7细胞、A375细胞、Hela细胞或HepG2癌细胞具有一定的抑制作用。
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公开(公告)号：CN109735330B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201910039308.X
申请日：2019-01-16
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明属于纳米医学技术领域，具体为一种铁离子掺杂碳点、制备方法及其应用。本发明公开了一种铁离子掺杂碳点制备方法，该制备方法以柠檬酸、尿素、硝酸钴、EDTA、氯化铁为主要原料，具有过程简单环保，原料廉价易得，产率高，成本低等优点，由该方法制备的铁离子掺杂碳点，具有抑菌作用良好，水溶性好、细胞毒性低等特性，具有在制备抗菌剂中的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109461474B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201811361065.3
申请日：2018-11-15
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明提供了一种以STING为靶点的抗炎、抗肿瘤、抗免疫药物的虚拟筛选方法，包括以下步骤：(1)STING结构准备：从Protein Data Bank数据库中获取STING蛋白晶体结构并进行结构优化；(2)设定活性口袋：以STING蛋白晶体结构中的配体小分子为中心，设定活性口袋；(3)建立待筛选化合物库：从ZINC化合物库选定待筛选小分子，进行3D结构转化和优化，建立多构象的待筛选化合物库；(4)化合物虚拟筛选：物将待筛选化合物库中的化合对接至活性口袋，进行对接打分排序，层层过滤筛选后进行MM/GBSA计算、去重处理和聚类分析，筛选出具有潜在活性的候选化合物。本发明提供的虚拟筛选方法具有快速、高效、低成本等有优点，可缩药物短研发周期，降低经济成本。
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公开(公告)号：CN114249788A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111554688.4
申请日：2021-12-17
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种非天然碱基核苷酸磷酸单酯类前药分子及其制备方法和应用，非天然碱基核苷酸磷酸单酯类前药分子的具体结构如下：其中R为本发明还具体公开了该非天然碱基核苷酸磷酸单酯类前药分子的合成方法及其在制备抗肿瘤细胞活性药物中的应用。本发明的非天然碱基核苷酸磷酸单酯类前药分子合成方法简单、收率较高、节约成本，并且具有良好的跨膜效率，其跨膜效率是非天然碱基核苷酸的8‑10倍，同时对MCF‑7细胞、A375细胞、Hela细胞或HepG2癌细胞具有一定的抑制作用。
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公开(公告)号：CN109221104B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201811213007.6
申请日：2018-10-18
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明属于纳米医学技术领域，具体为一种含银碳点、制备方法及其应用。本发明公开了一种含银碳点制备方法，该制备方法以柠檬酸和尿素为主要原料，具有过程简单环保，原料廉价易得，产率高，成本低等优点，由该方法制备的含银碳点，具有抑菌作用良好，水溶性好、细胞毒性低、银离子负载率高等特性，具有在制备抗菌剂中的应用前景。
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公开(公告)号：CN109221104A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811213007.6
申请日：2018-10-18
Applicant: 河南师范大学
Abstract: 本发明属于纳米医学技术领域，具体为一种含银碳点、制备方法及其应用。本发明公开了一种含银碳点制备方法，该制备方法以柠檬酸和尿素为主要原料，具有过程简单环保，原料廉价易得，产率高，成本低等优点，由该方法制备的含银碳点，具有抑菌作用良好，水溶性好、细胞毒性低、银离子负载率高等特性，具有在制备抗菌剂中的应用前景。
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公开(公告)号：CN210846448U
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201921579468.5
申请日：2019-09-23
Applicant: 河南师范大学
IPC: B01L9/00
Abstract: 本实用新型公开了一种实验室用便于调节的层析架，包括两个底座，所述底座的顶部和侧面的外壁上均开有滑块槽，且侧面的滑块槽与正面的滑块槽贯通，两个所述滑块槽内均滑动连接有矩形滑块，两个所述滑块顶部的外壁上均固定连接有支撑柱，且两个支撑柱侧面的外壁上均设置有防滑层，两个所述两支撑柱之间套接有呈上下分布的支撑板，且支撑板的顶部外壁上分别开有层析柱孔，所述支撑板的两端均通过螺纹连接有限位螺栓。本实用新型能保护较长的层析柱插接在支撑板上的层析柱孔内时不会翻转掉落，使实验器具的安全得到有效的保证，并且能插接不同直径的层析柱，使之放置在同一个层析架上方便观察对比。
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