-
公开(公告)号：CN101864443A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010178613.6
申请日：2010-05-21
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种沉默食管癌细胞HIF-1α基因29shRNA表达载体的构建，依据NCBI数据库获得的HIF-1α基因ID，利用WHITEHOUSE，SiDirect和RationalsiRNA Design软件预测设计siRNA干扰序列，并利用BLAST分析干扰序列与人类全基因组的同源性；将siRNA序列转换成编码shRNA的DNA序列后克隆入pENTRTM/H1/TO载体，成功构建HIF-1α基因shRNA表达载体，并能有效抑制食管癌细胞HIF-1α的表达，为以HIF-1α为靶标的食管癌新药开发和基因治疗提供了新材料。
-
公开(公告)号：CN111751532A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010697361.1
申请日：2020-07-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了PIEZO1蛋白作为食管癌标志物的应用，属于食管癌检测和治疗技术领域，所述PIEZO1蛋白在食管癌组织中的表达量显著高于癌旁组织；通过检测PIEZO1蛋白的表达量能够辅助检测食管癌；通过降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够治疗食管癌，降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够抑制体外食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并且能够抑制体内肿瘤的生长；根据实施例的记载，降低PIEZO1蛋白的表达量后，体内肿瘤的体积和重量显著下调。
-
公开(公告)号：CN111751532B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010697361.1
申请日：2020-07-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了PIEZO1蛋白作为食管癌标志物的应用，属于食管癌检测和治疗技术领域，所述PIEZO1蛋白在食管癌组织中的表达量显著高于癌旁组织；通过检测PIEZO1蛋白的表达量能够辅助检测食管癌；通过降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够治疗食管癌，降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够抑制体外食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并且能够抑制体内肿瘤的生长；根据实施例的记载，降低PIEZO1蛋白的表达量后，体内肿瘤的体积和重量显著下调。
-
公开(公告)号：CN111019935A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911325290.6
申请日：2019-12-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12N13/00
Abstract: 本发明提供了一种去除细胞内活性氧的方法，涉及活性氧去除技术领域。本发明所述方法仅仅采用高频超声辐射的作用实现对细胞内ROS的清扫，不需要添加其它辅助试剂或者颗粒；而且在进行超声辐射时，超声频率为1MHZ，功率和时间可调。在本发明实施例中，超声辐射作用下，细胞内ROS含量减少，即细胞内ROS得到清扫；且随着超声辐射的时间延长或者功率的增加，清除ROS的量在增加，说明超声辐射能够实现对细胞内ROS的清扫。
-
公开(公告)号：CN103667051A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310703508.3
申请日：2013-12-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12M1/42
CPC classification number: C12M47/04
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤细胞分离的表面声波微流控芯片，包括基底和粘贴在基底上的开设有微通道的盖片；微通道包括带有入口和出口的中间通道，在其入口两侧开设有与其相连的细胞液注入通道，在出口两侧开设有与其相连的细胞收集通道；在注入通道和收集通道之间的中间通道两侧基底上依次沉积有两对频率、声强一致的叉指转换器，第二对叉指转换器距中间通道中心的距离比第一对叉指转换器距中间通道中心的距离大1/4个表面波波长；在两对叉指转换器之间的中间通道两侧对称开设有较小细胞收集通道。本发明的优点在于采用驻波型表面声波技术，实现了对肿瘤细胞（CTCs）高效、经济、无污染的分离，同时该分离芯片成本廉价，制备工艺成熟。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101864444A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010183135.8
申请日：2010-05-26
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12N15/63 , C12N15/65 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种长效沉默食管癌细胞HIF-1α基因的21ShRNA荧光表达载体的构建，从NCBI获取HIF-1α基因ID NM_001530.3，软件预测设计21个寡核苷酸siRNA干扰序列，依据质粒插入位点和接头结构设计编码shRNA的DNA序列，并连接pEZsiRNA6.1载体，得到长效沉默HIF-1α基因的pEZsiRNA6.1hif-1α重组质粒。本发明利用siRNA原理，设计HIF-1α干扰序列，构建shRNA长效干扰荧光表达载体，经细胞转染并筛选鉴定后能够得到长效沉默HIF-1α蛋白表达的稳定细胞系，为以HIF-1α为靶标的新药开发和基因治疗提供了新材料。
-
公开(公告)号：CN111019935B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201911325290.6
申请日：2019-12-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12N13/00
Abstract: 本发明提供了一种去除细胞内活性氧的方法，涉及活性氧去除技术领域。本发明所述方法仅仅采用高频超声辐射的作用实现对细胞内ROS的清扫，不需要添加其它辅助试剂或者颗粒；而且在进行超声辐射时，超声频率为1MHZ，功率和时间可调。在本发明实施例中，超声辐射作用下，细胞内ROS含量减少，即细胞内ROS得到清扫；且随着超声辐射的时间延长或者功率的增加，清除ROS的量在增加，说明超声辐射能够实现对细胞内ROS的清扫。
-
公开(公告)号：CN101864444B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010183135.8
申请日：2010-05-26
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12N15/63 , C12N15/65 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种长效沉默食管癌细胞HIF-1α基因的21ShRNA荧光表达载体的构建方法，从NCBI获取HIF-1α基因ID NM 001530.3，软件预测设计21个寡核苷酸siRNA干扰序列，依据质粒插入位点和接头结构设计编码shRNA的DNA序列，并连接pEZsiRNA6.1载体，得到长效沉默HIF-1α基因的pEZsiRNA6.1hif-1α重组质粒。本发明利用siRNA原理，设计HIF-1α干扰序列，构建shRNA长效干扰荧光表达载体，经细胞转染并筛选鉴定后能够得到长效沉默HIF-1α蛋白表达的稳定细胞系，为以HIF-1α为靶标的新药开发和基因治疗提供了新材料。
-
公开(公告)号：CN203247266U
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201320280699.2
申请日：2013-05-22
Applicant: 河南省医药科学研究院 , 郑州大学
IPC: C12M1/34
Abstract: 本实用新型公开了一种细胞光动力辐照仪，包括带有光源的箱体，光源为放置在箱体底部其上均布有多个LED灯珠的活动板，箱体顶板为毛玻璃板；固定设置在箱体侧壁上的光功率测量传感器的测头通过导线延伸放置在箱体顶板上，光功率测量传感器的信号输出端与固定设置在箱体侧壁上的光功率显示屏的信号输入端电连接；在箱体侧壁上设置有电位器，LED灯珠通过电位器与外接电源电连接。本实用新型的优点在于采用蓝色或红色LED灯珠作为光源，避免了在辐照过程中热量的产生；箱体的顶板为毛玻璃板，可以使LED灯珠发出的光更加均匀的辐照在放置其上的细胞样本上，通过电位器调节加载在LED灯上的电流和电压，确保了输出光强度的稳定。
-
公开(公告)号：CN101787357B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010119587.X
申请日：2010-03-09
Applicant: 郑州大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 一种以4.1R、CD29为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的制备方法及其应用，以蛋白4.1R基因敲除小鼠为实验材料制备C57BL/6J 4.1R-/-MEF原代细胞，用SV40大T抗原转化法得到的永生化C57BL/6J 4.1R-/-MEF。本发明的目的是为以蛋白4.1R和CD29为药靶的新药筛选和基因治疗提供离体细胞筛选模型。其优点在于：避免了因基因敲除动物饲养成本高，原代细胞在体外传代受限等对以4.1R为治疗靶的药物筛选和生产产生的局限。降低靶向新药生产成本。本发明所建立的C57BL/6J 4.1R-/-MEF，细胞表面CD29活化由于4.1R的缺失而被抑制，可以成为生产以CD29为靶向，研究与细胞增殖和迁移、细胞因子分泌、细胞信号转导调控及肿瘤耐药等相关的抗肿瘤新药的筛选模型。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
36
records
(took 0.029 seconds)
