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公开(公告)号：CN117209563A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311194728.8
申请日：2023-09-15
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了三种呈味肽，其氨基酸序列如SEQ ID NOs.1‑3所示。本发明还公开了含其的组合物。本发明还公开了前述产品的提鲜用途。本发明对这三种筛选出的呈味肽进行合成，通过感官评价及电子舌分析验证其是否具有鲜味及鲜味增强效果，最终验证三种肽均具有鲜味及鲜味增强效果。
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公开(公告)号：CN106754374A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611036699.2
申请日：2016-11-22
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明提供一种冻干保护剂及其制备方法，使用方法，用于解决现有技术中不同种乳酸菌菌种冻干保护剂的制备问题。本发明提供的一种冻干保护剂及其制备方法，使用方法，冻干保护剂直接来源于经低温冷冻预处理后的相应乳酸菌细胞，经细胞破碎处理直接获得；原料易得，制备工艺简单，成本花费低，冷冻保护效果好，具有较强的工业化实施性。
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公开(公告)号：CN101787357B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010119587.X
申请日：2010-03-09
Applicant: 郑州大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 一种以4.1R、CD29为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的制备方法及其应用，以蛋白4.1R基因敲除小鼠为实验材料制备C57BL/6J 4.1R-/-MEF原代细胞，用SV40大T抗原转化法得到的永生化C57BL/6J 4.1R-/-MEF。本发明的目的是为以蛋白4.1R和CD29为药靶的新药筛选和基因治疗提供离体细胞筛选模型。其优点在于：避免了因基因敲除动物饲养成本高，原代细胞在体外传代受限等对以4.1R为治疗靶的药物筛选和生产产生的局限。降低靶向新药生产成本。本发明所建立的C57BL/6J 4.1R-/-MEF，细胞表面CD29活化由于4.1R的缺失而被抑制，可以成为生产以CD29为靶向，研究与细胞增殖和迁移、细胞因子分泌、细胞信号转导调控及肿瘤耐药等相关的抗肿瘤新药的筛选模型。
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公开(公告)号：CN101830971A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010172226.1
申请日：2010-05-14
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型抗肿瘤血管生成多肽，分子量为1683，氨基酸序列为ATWLPPRAANLLMAAS。该V3肽由V1肽和V2肽通过柔性连接子Ala-Ala构建而成；V1肽的序列为ATWLPPR；V2肽的序列为NLLMAAS。本发明的优点在于首次将两条具有抗血管生成活性的多肽连接成新的多肽V3。V3肽能够显著抑制移植瘤的生长，随着浓度的提高，抑瘤效果逐渐增强，呈现出明显的剂量依赖性。且随着V3肽浓度的升高，裸鼠移植瘤中的微血管数目逐渐减少，表现出一定的剂量依赖性。在相同浓度下，V3肽能够表现出更强的抗肿瘤生长与抗肿瘤血管生成能力。同时，V3肽对裸鼠免疫系统及重要脏器无明显毒性，为进一步的临床研究与应用奠定坚实的基础。
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公开(公告)号：CN116178494B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202310330267.6
申请日：2023-03-30
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体提供了一种全新的活性解酒肽,该肽的序列如SEQ ID NO.1所示；本发明还对应提供了含该肽的组合物，可以是药品、保健品或食品。本发明的肽分子量小、易于合成、安全无毒副作用，安全性和实用性良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115633783A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211153900.0
申请日：2022-09-21
Applicant: 郑州大学
IPC: A23L33/125 , C08B37/00
Abstract: 一种多糖纳米剂型的制备方法和应用，属于食品与医药领域，具体方案包括以下步骤：步骤一、将多糖溶于去离子水中得到溶液A；步骤二、在搅拌的条件下将无水乙醇逐滴加到溶液A中，继续搅拌，得到悬浮液B；步骤三、将悬浮液B离心分离，沉淀物即为多糖纳米剂型；所述多糖为黑松露多糖、红乳牛肝菌多糖或红菇多糖。本发明制备的黑松露多糖纳米剂型可以显著促进巨噬细胞增殖，对小鼠正常肝细胞具有辐射防护效果，具有蛋白吸附效果好、稳定性强等优点，可以有效解决生物大分子多糖在食品与医药领域中生物利用度低的问题。
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公开(公告)号：CN109966475B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201910089839.X
申请日：2019-01-30
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明提供了一种融合蛋白抗特应性皮炎的用途，还公开了对应的抗特应性皮炎的药物组合物，其可含有药学上可接受的载体，剂型可为注射剂。本发明的贡献在于，提供了一种全新的抗特应性皮炎药。
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公开(公告)号：CN107875375A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201710937185.2
申请日：2017-10-10
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: A61K38/164 , A61K47/42
Abstract: 本发明提供了rMBP-NAP调控巨噬细胞的用途，本发明人意外发现，所述MBP-NAP可促进巨噬细胞增殖和/或增强巨噬细胞吞饮能力和/或促进巨噬细胞向M1型极化。本发明还提供了MBP-NAP融合蛋白直接抗肿瘤的应用。
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公开(公告)号：CN101948508B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010276917.6
申请日：2010-09-09
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种PIWIL2来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其序列为a-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val(a为Lys或Tyr)。表位肽P724序列为Lys-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；抗肿瘤CTL表位肽P724-1Y序列为Tyr-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val。本发明所述抗肿瘤CTL表位肽在体外和体内所诱导的特异性CTL对肿瘤细胞MCF-7均显示出一定的杀伤率，可用于制备肿瘤治疗性多肽疫苗。
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公开(公告)号：CN101787357A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010119587.X
申请日：2010-03-09
Applicant: 郑州大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 一种以4.1R、CD29为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的制备方法及其应用，以蛋白4.1R基因敲除小鼠为实验材料制备C57BL/6J_4.1R-/-MEF原代细胞，用SV40大T抗原转化法得到的永生化C57BL/6J_4.1R-/-MEF。本发明的目的是为以蛋白4.1R和CD29为药靶的新药筛选和基因治疗提供离体细胞筛选模型。其优点在于：避免了因基因敲除动物饲养成本高，原代细胞在体外传代受限等对以4.1R为治疗靶的药物筛选和生产产生的局限。降低靶向新药生产成本。本发明所建立的C57BL/6J_4.1R-/-MEF，细胞表面CD29活化由于4.1R的缺失而被抑制，可以成为生产以CD29为靶向，研究与细胞增殖和迁移、细胞因子分泌、细胞信号转导调控及肿瘤耐药等相关的抗肿瘤新药的筛选模型。
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