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公开(公告)号:CN118221547A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410339864.X
申请日:2024-03-25
Applicant: 泰州职业技术学院
IPC: C07C251/80 , C07C249/16 , A01N33/26 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种肉桂醛苯腙类化合物以及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用,属于植物抗真菌药物技术领域。本发明涉及的肉桂醛苯腙类化合物对十多种致病性植物病原真菌有显著的抑制活性,且具有广谱抗菌性。除此之外,该类化合物还具有成本低、易于规模化制备、对动植物安全性高的特点,可作为有效成分用于高效低毒的新型植物抗菌剂的开发。
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公开(公告)号:CN119977916A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510039387.X
申请日:2025-01-10
Applicant: 泰州职业技术学院
IPC: C07D307/30 , C07D307/36 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及一种二氢呋喃衍生物的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明所述方法的具体步骤如下:以如式Ⅰ所示的β‑硝基芳基乙烯与如式Ⅱ所示的酰基乙酸酯为原料,以Cs2CO3/SiO2为催化剂,以DMF为反应溶剂,通过[3+2]环加成反应合成如式Ⅲ所示的二氢呋喃衍生物;反应时间为6‑12h,反应温度为110℃。本发明具有如下技术效果:本发明提供了一种高效的合成方法,在固体碱Cs2CO3/SiO2存在下,从取代的β‑硝基苯乙烯和酰基乙酸酯开始,制备取代的4,5‑二氢呋喃‑3‑羧酸酯。反应在温和的反应条件下在DMF介质中在110℃下进行,并且以较好产率获得纯净产物。因此,该方法代表了用于获得二氢呋喃衍生物的有吸引力的替代方案。
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公开(公告)号:CN118307440A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410339877.7
申请日:2024-03-25
Applicant: 泰州职业技术学院
IPC: C07C251/86 , C07C255/57 , C07C249/16 , C07C253/30 , C07D213/88 , C07D207/34 , C07D215/48 , A01N43/36 , A01N43/42 , A01N43/40 , A01N37/34 , A01N37/28 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种苯甲酰腙类化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用,属于植物抗菌药物技术领域,该苯甲酰腙类化合物对十多种植物病原真菌具有显著的抑制活性,同时具有结构简单、易于规模化制备和对动植物安全性高的特点,可作为有效成分用于高效低毒的新型植物抗菌剂的开发。
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