一种二氢呋喃衍生物的合成方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119977916A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510039387.X

    申请日:2025-01-10

    Abstract: 本发明涉及一种二氢呋喃衍生物的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明所述方法的具体步骤如下:以如式Ⅰ所示的β‑硝基芳基乙烯与如式Ⅱ所示的酰基乙酸酯为原料,以Cs2CO3/SiO2为催化剂,以DMF为反应溶剂,通过[3+2]环加成反应合成如式Ⅲ所示的二氢呋喃衍生物;反应时间为6‑12h,反应温度为110℃。本发明具有如下技术效果:本发明提供了一种高效的合成方法,在固体碱Cs2CO3/SiO2存在下,从取代的β‑硝基苯乙烯和酰基乙酸酯开始,制备取代的4,5‑二氢呋喃‑3‑羧酸酯。反应在温和的反应条件下在DMF介质中在110℃下进行,并且以较好产率获得纯净产物。因此,该方法代表了用于获得二氢呋喃衍生物的有吸引力的替代方案。

    一种抗真菌药物收集装置

    公开(公告)号:CN222005785U

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202420602315.2

    申请日:2024-03-27

    Abstract: 本实用新型属于药物收集技术领域,具体涉及一种抗真菌药物收集装置,包括:药盒,药盒表面卡合连接内盖,内盖表面抵接转盘,转盘表面纵向贯穿连接第一转轴,第一转轴表面纵向贯穿连接药盒,转盘侧壁表面连接手柄,转盘表面横向贯穿连接第二转轴,第二转轴表面横向贯穿连接盖板,盖板表面卡合连接于转盘,转盘顶部表面安装支撑条,支撑条顶部表面安装第一弹簧,第一弹簧顶部表面连接压帽,本实用新型,通过握住转盘上的手柄转动转盘,然后根据需求利用转盘表面的凸块转动时触碰等间距设立的压帽,旋转时下压压帽即可顺利旋转达到适当的位置,以确定盖板所在位置便于精准露出盖板下方的药物进行取药。

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