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公开(公告)号：CN112940069B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202110223176.3
申请日：2021-03-01
Applicant: 泰州职业技术学院
Abstract: 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为5α‑孕甾‑18,20β‑氧化‑3α‑醇，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
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公开(公告)号：CN112961207B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110223627.3
申请日：2021-03-01
Applicant: 泰州职业技术学院
Abstract: 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为3α‑乙酰氧基‑20,20‑二羟基‑5α‑孕甾‑18‑羧酸‑γ‑内酯，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
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公开(公告)号：CN112979742A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110223201.8
申请日：2021-03-01
Applicant: 泰州职业技术学院
IPC: C07J21/00
Abstract: 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为3α，20,20‑三羟基‑5α‑孕甾‑18‑羧酸‑γ‑内酯，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
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公开(公告)号：CN107827948A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711007051.7
申请日：2017-10-24
IPC: C07J13/00
CPC classification number: C07J13/005
Abstract: 本发明涉及一种3β-乙酰氧基-17-芳基雄甾-5,16-二烯，其结构式如下： 其中，Ar-选自下列结构中的一种本发明可以作为药物前体，作为临床药物筛选化合物，进一步研究可以与一种或多种药用辅料配合成为药学上可接受的任一剂型。
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公开(公告)号：CN106279327B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610654023.3
申请日：2016-08-10
IPC: C07J7/00
Abstract: 本发明涉及一种17Z ‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物的合成方法，包括如下步骤：通过使用催化剂邻碘苯甲酸和氧化剂过硫酸氢钾混合产生混合物糖皮质激素，加入溶剂DMSO，经混合搅拌反应，淬灭反应，再经萃取、洗涤、干燥、蒸去溶剂、柱层析，得到目标化合物17Z ‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物。本发明具有高度选择性，能够给出单一立体选择性产物，目标化合物收率高，能够满足科学研究和实际应用的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119977916A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510039387.X
申请日：2025-01-10
Applicant: 泰州职业技术学院
IPC: C07D307/30 , C07D307/36 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及一种二氢呋喃衍生物的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明所述方法的具体步骤如下：以如式Ⅰ所示的β‑硝基芳基乙烯与如式Ⅱ所示的酰基乙酸酯为原料，以Cs2CO3/SiO2为催化剂，以DMF为反应溶剂，通过[3+2]环加成反应合成如式Ⅲ所示的二氢呋喃衍生物；反应时间为6‑12h，反应温度为110℃。本发明具有如下技术效果：本发明提供了一种高效的合成方法，在固体碱Cs2CO3/SiO2存在下，从取代的β‑硝基苯乙烯和酰基乙酸酯开始，制备取代的4，5‑二氢呋喃‑3‑羧酸酯。反应在温和的反应条件下在DMF介质中在110℃下进行，并且以较好产率获得纯净产物。因此，该方法代表了用于获得二氢呋喃衍生物的有吸引力的替代方案。
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公开(公告)号：CN112979742B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110223201.8
申请日：2021-03-01
Applicant: 泰州职业技术学院
IPC: C07J21/00
Abstract: 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为3α，20,20‑三羟基‑5α‑孕甾‑18‑羧酸‑γ‑内酯，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
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公开(公告)号：CN112961207A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110223627.3
申请日：2021-03-01
Applicant: 泰州职业技术学院
Abstract: 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为3α‑乙酰氧基‑20,20‑二羟基‑5α‑孕甾‑18‑羧酸‑γ‑内酯，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
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公开(公告)号：CN112940069A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110223176.3
申请日：2021-03-01
Applicant: 泰州职业技术学院
Abstract: 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为5α‑孕甾‑18,20β‑氧化‑3α‑醇，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
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公开(公告)号：CN107698463A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710968766.2
申请日：2017-10-17
IPC: C07C253/30 , C07C255/46
CPC classification number: C07C253/30 , C07C255/46
Abstract: 本发明涉及一种2,3-二取代环丙烷-1-甲腈的合成方法，其特征在于合成方法为：以2-芳甲酰基-3-芳基-1-氰基环丙烷-1-羧酸酯为初始原料，甲苯和DMF为混合溶剂，碘为促进剂，回流进行脱脂反应获得2,3-二取代环丙烷-1-甲腈:本发明保留了三元环结构单元对生物活性重要作用，脱脂化反应形成1,2,3-三取代环丙烷。
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