公开(公告)号：CN118976049A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411022466.1

申请日：2024-07-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 单体中 ,  刘事奇 ,  蔡沛燃 ,  涂羽昂 ,  杨明顺

IPC: A61K35/742 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A23L33/135 ,  A23K10/12 ,  A23K10/18

Abstract: 本发明提供了一种枯草芽孢杆菌ZMF7‑2的应用，属于微生物技术领域。本发明提供的枯草芽孢杆菌ZMF7‑2可以分泌短链脂肪酸等对肠道屏障功能有益处的代谢物，使用枯草芽孢杆菌ZMF7‑2代谢产物处理肠道细胞后，可显著上调IPEC‑J2细胞ZO1、ZO2、Occludin基因和蛋白的表达水平，增强肠道屏障功能，并且还可预防肠道紧密连接损伤、有效缓解的肠道炎症。使用本发明提供的枯草芽孢杆菌ZMF7‑2制备发酵饲料，可显著提高SOD的活性，增强肠道的抗氧化功能，进而保护肠道屏障的稳态。

公开(公告)号：CN117305237A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311446532.3

申请日：2023-11-02

Applicant: 浙江大学

Inventor： 单体中 ,  刘事奇 ,  汪以真

IPC: C12N5/0775

Abstract: 本发明属于农业与食品科学技术领域，具体涉及一种促进肌肉干细胞体外分化的制剂，所述所述制剂包括原儿茶酸，所述原儿茶酸的浓度为5μM‑20μM，本发明可显著促进肌肉干细胞分化，进而提高细胞培养肉的生产效率。添加20μM PCA可提高肌肉干细胞的分化率62.8％，提高融合率34.6％，提高Myog基因表达量50.7％。能够满足食品安全要求、可直接用于细胞培养肉生产，为促进细胞培养肉生产以及提高生产效率提供了有力保障。

公开(公告)号：CN115316537A

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202211031520.X

申请日：2022-08-26

Applicant: 浙江大学

Inventor： 单体中 ,  王力仪 ,  张舒 ,  汪以真

IPC: A23K50/30 ,  A23K10/30 ,  A23K10/37 ,  A23K20/158 ,  A23K20/174 ,  A23K20/20 ,  A01K67/02

Abstract: 本发明提供了一种猪饲料及其在猪体脂调节中的应用，属于饲料技术领域。本发明通过将玉米60～70份、豆粕15～20份、麸皮5～10份、共轭亚油酸0.8～5份组合，克服了现有技术中调控肉质的饲料往往成分复杂、效果较差的问题，本发明提供的猪饲料能够显著降低猪背膘厚、显著提高肌内脂肪含量，对提高猪肉品质，对生产优质安全高端猪肉具有重要意义。

公开(公告)号：CN101353657A

公开(公告)日：2009-01-28

申请号：CN200810120732.9

申请日：2008-09-02

Applicant: 浙江大学

Inventor： 单体中 ,  汪以真 ,  伍婷 ,  郭佳 ,  韩菲菲

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明公开了一种猪Sirt1小干扰RNA表达载体的构建方法，包括以下步骤：1)通过RACE技术克隆得到pSirt1全长cDNA序列；2)根据载体的信息和靶序列设计并合成4对含9个核苷酸的loop环的siRNA引物，所述9个核苷酸为：TTCAAGAGA；3)RNAi表达载体的构建：siRNA引物退火后与双酶切的RNAi载体连接转化，得到RNAi表达载体的重组质粒。本发明还公开了上述猪Sirt1小干扰RNA表达载体的用途：用于研究pSirt1基因对脂肪代谢产生的影响。

公开(公告)号：CN117757699A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202410104531.9

申请日：2024-01-25

Applicant: 浙江大学

Inventor： 单体中 ,  涂羽昂 ,  汪以真

IPC: C12N1/20 ,  A23L5/20 ,  A23L33/135 ,  A23K10/18 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供了一株水原拉梅尔芽胞杆菌DLZ3‑5，该菌株保藏于武汉的中国典型培养物保藏中心，保藏日期为：2023年11月10日，保藏编号为：CCTCC NO：M 20232188。本发明提供的DLZ3‑5具有优异的呕吐毒素，黄曲霉毒素和玉米赤霉烯酮降解能力。DLZ3‑5处理48h后对浓度为20μg/mL的DON、AFB1和ZEN降解率分别为96.51％、88.85％、84.71％；对胆固醇的降解率达到90.14％；在pH＝2、3、4的培养基中存活率达到28.95％、59.10％、79.67％；在含有0.1％、0.3％、0.5％牛胆盐的培养基中存活率达到143.34％、86.17％、62.28％。

公开(公告)号：CN117757698A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202410104098.9

申请日：2024-01-25

Applicant: 浙江大学

Inventor： 单体中 ,  涂羽昂 ,  刘事奇 ,  汪以真 ,  王凤芹

IPC: C12N1/20 ,  A23L5/20 ,  A23L33/135 ,  A23K10/18 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明提供了一种枯草芽孢杆菌DYF4‑3，该菌株保藏于武汉的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：M 20232187。本发明提供的枯草芽孢杆菌DYF4‑3在短时间内具有优异的呕吐毒素，黄曲霉毒素和玉米赤霉烯酮降解效果，DYF4‑3处理48h后对浓度为20μg/mL的DON、AFB1和ZEN降解率分别为96.63％、90.59％、84.57％。并且，在pH＝2、3、4的培养基中存活率达到31.57％、67.64％、75.91％；在含有0.1％、0.3％、0.5％牛胆盐的培养基中存活率达到114.74％、77.19％、61.06％，证明其具有的较强的胃肠道生存能力。

公开(公告)号：CN114410685A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202111219982.X

申请日：2021-10-20

Applicant: 浙江大学

Inventor： 单体中 ,  陈文涛 ,  周炎冰 ,  有文静 ,  徐子叶

IPC: C12N15/867 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12N5/077 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明公开了一种Stk11基因敲除细胞系及其构建方法和用途。Stk11基因敲除细胞系的构建方法，包括以下步骤：1）根据小鼠Stk11基因全长序列和pLent‑U6‑GFP‑Puro载体的信息设计并合成含有Mlu I及BamH I酶切位点的靶向Stk11的引物序列；2）Stk11干扰质粒（简称pLent‑U6‑shStk11）的构建及其慢病毒制取：3）Stk11基因敲除的C2C12细胞系构建：用制取的pLent‑U6‑shStk11慢病毒载体转染小C2C12成肌细胞，通过嘌呤霉素筛选获得稳定敲除Stk11基因的C2C12细胞系。所述的Stk11基因敲除的细胞系的用途，用于研究敲除Stk11对成肌细胞融合、分化、肌纤维发育及相关基因表达与调控机制，用于药物筛选和制备。本发明适合于开展更多和Stk11基因功能相关的实验，可用于药物筛选和制备，应用前景广泛。

公开(公告)号：CN114097938A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202111256950.7

申请日：2021-10-27

Applicant: 浙江大学

Inventor： 单体中 ,  王力仪 ,  汪以真

IPC: A23K20/158 ,  A23K50/50 ,  A01K67/02

Abstract: 本发明公开了一种促进小鼠肌肉损伤修复的饲料及用途。所述饲料，普通日粮饲料中添加有质量百分比1%CLA，其中t10,c12‑CLA:c9,t11‑CLA=1:1,纯度80%。一种小鼠肌内损伤模型的构建方法，向约12周龄C57BL/6J雄性小鼠腹腔内注射200 mL的1%戊巴比妥钠麻醉后，向小鼠左右腿胫骨前肌（TA）组织中分别注射50 mL的10 mM心脏毒素（CTX）和0.9%的生理盐水，在损伤的当天饲喂普通日粮以及1%CLA添加量的普通日粮。所述的构建方法，所有组小鼠连续饲喂7d。1%CLA的日粮饲料能够促进小鼠骨骼肌损伤再生，是研究营养活性物质调控肌肉损伤再生强有力的动物模型，开拓了目前关于营养活性物质调控肌肉损伤再生的新方法，可广泛用于开展相关研究。

公开(公告)号：CN109628404B

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN201811548566.2

申请日：2018-12-18

Applicant: 浙江大学

Inventor： 单体中 ,  刘嘉琪 ,  有文静 ,  徐子叶 ,  农秋雲 ,  汪以真

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/85 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明公开了一种猪皮下脂肪前体细胞永生化细胞系的构建方法，包括以下步骤：获得原代猪皮下脂肪细胞；培养细胞，待细胞生长至密度为60％～70％时，转染pBABE‑puro‑hTERT质粒；转染48±2h后用含4μg/mL嘌呤霉素的30％血清的DMEM培养基筛选；筛选48±2h后换液为DMEM培养基进行培养；待细胞形成细胞克隆时，将所得的细胞克隆消化下进行培养，直至鉴定获得永生化猪皮下脂肪前体细胞模型。猪皮下脂肪前体细胞永生化细胞系的用途是：用于脂肪前体细胞增殖，或者分化聚酯机制、调控机理的研究。

公开(公告)号：CN110863011A

公开(公告)日：2020-03-06

申请号：CN201911194522.9

申请日：2019-11-28

Applicant: 浙江大学

Inventor： 单体中 ,  刘嘉琪 ,  汪以真

IPC: C12N15/861 ,  C12N15/113 ,  C12N15/65 ,  C12N7/01

Abstract: 本发明公开了一种干扰猪CRTC3基因表达的质粒的构建方法，包括以下步骤：根据猪CRTC3基因序列和载体的信息设计得到3个靶序列，根据靶序列设计并合成三对猪CRTC3的shRNA(1～3)引物；将三对猪CRTC3的shRNA(1～3)引物的退火产物与BamH I和Hind III酶切的pAdM-FH-GFP载体连接转化，得到pAdM-FH-GFP-sh(1～3)-CRTC3重组质粒。本发明还同时提供了猪CRTC3的pAdM-FH-GFP-sh1-CRTC3质粒及腺病毒的用途：用于敲除猪肌内脂肪和皮下脂肪细胞中CRTC3基因的表达，用于研究猪糖脂代谢及相关基因表达等产生的影响。