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公开(公告)号:CN116790403B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202310132122.5
申请日:2023-02-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种改善猪肉品质的复合益生菌及其应用。复合益生菌包括3种益生菌,分别为婴儿双歧杆菌BI‑ZJU,保藏号为:CCTCC M 2023053;植物乳杆菌LP‑ZJU,保藏号为:CCTCC M 2023051;乳酸片球菌PA‑ZJU,保藏号为:CCTCC M 2023052;复合益生菌由婴儿双歧杆菌、植物乳杆菌和乳酸片球菌按照菌落形成单位数目之比为2:5:3复合,进行浓缩并冷冻干燥,加入适量麦芽糊精而制成。复合益生菌稀释后用于灌喂1日龄哺乳仔猪和/或29日龄断奶仔猪。1011头实验猪养殖结果显示,与对照组相比,出生和断奶阶段两次口服复合益生菌显著提高了猪的出栏上市体重。24头猪屠宰实验结果显示,复合益生菌能显著提高育肥猪眼肌面积,改善大理石纹评分,降低滴水损失,同时提高机体免疫水平和抗氧化水平。
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公开(公告)号:CN114814012B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202210385369.3
申请日:2022-04-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种饲料中林可胺类抗生素的测定方法。本发明采用80%甲醇磷酸氢二钾溶液对饲料中3种林可胺类抗生素(林可霉素、克林霉素和吡利霉素)进行提取,并采用混合型阳离子交换(MCX)固相萃取小柱对试样进行净化。通过液相色谱串联质谱法(LC‑MS/MS)对林可霉素、克林霉素和吡利霉素进行同时定量。结果表明,在40~4000μg kg‑1的添加水平下,7种饲料中林可胺类的平均回收率在81.5%~103.3%之间,日内和日间相对标准偏差小于10%。饲料中的检出限(LOD)和定量限(LOQ)在3.6~9.8μg kg‑1和11.4~31.3μg kg‑1之间。该方法适用于同时测定饲料中林可霉素、克林霉素和吡利霉素3种抗生素。本发明准确灵敏,操作简便,稳定性好。
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公开(公告)号:CN111855834A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010534544.1
申请日:2020-06-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种富硒蛋白多糖总硒含量的测定方法。富硒蛋白多糖中加入双氧水和盐酸在水浴条件下进行消解,所得到的SeO32-定容后直接用高效液相色谱电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)进行测定。消解过程完成对硒化合物的氧化还原反应,操作简单,样品不需要在多个容器中进行转移;对样品的消解避免使用了混合酸,同时大大减少了酸的用量;避免了强氧化还原性酸对实验室环境的污染,同时可防止硒的挥发损失,得到较高回收率;避免pH值的调节,操作快速;消解时间短,约60分钟可以完成。
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公开(公告)号:CN107683972B
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201710930347.X
申请日:2017-10-09
Applicant: 浙江大学
IPC: A23K50/30 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K10/12 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/22 , A23K10/22 , A23K10/16 , A23K20/20
Abstract: 本发明公开了种改善哺乳母猪生产性能的发酵饲料及其制备方法和应用。1)配制发酵原料;2)配制活化培养基,活化培养基质量M为发酵原料总质量的10%~15%,取2%~2.4%M的豆粕粉加入适量水,过滤取清液,加入1%~1.6%M的红糖,加入0.1%~0.14%M的食盐,补充水得到活化培养基;3)活化发酵种子液并接种;4)装袋发酵,装入厌氧呼吸袋中,袋中饲料pH降至4.2时即可使用。发酵混合饲料用于提高哺乳母猪生产性能和子代生长,将哺乳期母猪日粮中的玉米以发酵混合饲料进行等质量替代。本发明可以显著地提高哺乳母猪采食量和养分消化率,增大哺乳期母猪产奶量和奶中IgA含量,提高仔猪的断奶增重,降低仔猪腹泻率,为母猪无抗养殖下的营养调控提供条新的途径。
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公开(公告)号:CN107652359A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710973335.5
申请日:2017-10-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽KR-32及其用途。抗菌肽全序列为:KFFKRLRRSVVKKFRSWLSRTARRLENSAKKR,SEQ ID NO:1。所述抗菌肽KR-32为人工设计合成的活性多肽,KR-32包含32个氨基酸残基,分子量为3896.7Da,等电点为10.42,净电荷为+13。所述的抗菌肽的用途,用于制备治疗革兰氏阴性菌或者革兰氏阳性菌感染的广谱抗菌药物。所述的抗菌肽的用途,用于制备改善免疫调控药物。所述的抗菌肽的用途,用于制备断奶腹泻仔猪的治疗或预防制剂。抗菌肽KR-32具有净电荷高、抗菌谱广、杀菌作用强、对益生菌无杀菌作用等优点,同时具有溶血活性低和细胞毒性小、能发挥免疫调控作用从而降低炎症等特点。抗菌肽KR-32还具有抗病毒活性,同时能够缓解PEDV引起的仔猪病毒性腹泻。
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公开(公告)号:CN105602997B
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201610000452.9
申请日:2016-01-04
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了Enterobacter cloacae制备生物纳米单质硒的方法及应用。一种Enterobacter cloacae制备生物纳米单质硒的方法,以亚硒酸盐为原料,以Enterobacter cloacae Z0206为发酵菌,发酵生产生物纳米单质硒;包括以下步骤:(1)活化的Enterobacter cloacae 接种于发酵培养基中,加入亚硒酸钠溶液;(2)振荡培养;(3)收集发酵液处理得到生物纳米单质硒或者生物纳米单质硒‑多糖复合物。本发明对于制备的各种参数和条件等做了优化,克服了产品潜在的缺陷和生产的不确定性,易于大规模的应用和生产。本发明制备的生物纳米单质硒或者复合物添加至猪饲料中替代亚硒酸钠,达到促进生长,改善抗氧化功能和免疫功能的效果。
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公开(公告)号:CN106323933B
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201610953809.5
申请日:2016-11-03
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种单质硒含量的测定方法。富硒蛋白多糖中加入XIV型蛋白酶,超声辅助酶解,将酶解液进行离心,所得到的沉淀在盐酸介质中,用双氧水在常温下进行氧化,所得到的四价硒在酸性条件下与2,3‑二氨基萘(DAN)反应生成苤硒脑络生物,用环己烷萃取;测定环己烷层荧光强度,从而计算出富硒蛋白多糖中单质硒的含量。对硒的测定避免使用了混合酸,同时大大减少了酸的用量;消化在常温下进行,可以避免强氧化还原性酸对实验室环境的污染,同时可防止硒的挥发损失,得到较高回收率;单质硒的消解时间短,约30分钟可以完成。
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公开(公告)号:CN106323933A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610953809.5
申请日:2016-11-03
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6402
Abstract: 本发明公开了一种单质硒含量的测定方法。富硒蛋白多糖中加入XIV型蛋白酶,超声辅助酶解,将酶解液进行离心,所得到的沉淀在盐酸介质中,用双氧水在常温下进行氧化,所得到的四价硒在酸性条件下与2,3-二氨基萘(DAN)反应生成苤硒脑络生物,用环己烷萃取;测定环己烷层荧光强度,从而计算出富硒蛋白多糖中单质硒的含量。对硒的测定避免使用了混合酸,同时大大减少了酸的用量;消化在常温下进行,可以避免强氧化还原性酸对实验室环境的污染,同时可防止硒的挥发损失,得到较高回收率;单质硒的消解时间短,约30分钟可以完成。
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公开(公告)号:CN105918613A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610294957.0
申请日:2016-05-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种利用酵母发酵白酒糟提高母猪繁殖性能、泌乳性能的方法:将妊娠后期/哺乳期母猪日粮中的部分的玉米和豆粕或者部分的玉米、豆粕、豆皮制品以酵母发酵白酒糟进行替代,替代量占妊娠后期/哺乳期母猪日粮总重的2%~4%;或者,将配种母猪日粮中的部分的玉米、豆粕、麸皮以酵母发酵白酒糟进行替代,替代量占配种母猪日粮总重的4%;上述%均为重量%。
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公开(公告)号:CN104931468A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510126749.5
申请日:2015-03-23
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了酵母硒总硒、无机硒、有机硒含量的测定方法。样品经酸加热消化后,在盐酸介质中,将试样中的硒统一还原成四价硒,四价硒在微酸性条件下与2,3-二氨基萘(DAN)生成苤硒脑络生物,用环己烷萃取。用荧光光度计测定荧光强度,从而计算出样品中的硒含量。对总硒的测定使用了3mL混合酸,大大减少了混合酸的用量;消解和提取在加盖的圆底烧瓶中水浴进行,可以避免强氧化还原性酸对实验室环境的污染,同时可防止硒的挥发损失,得到较高回收率;取消了甲酚红指示剂的使用,避免了样品对指示剂颜色变化的判断造成干扰,也减少了指示剂对待测液的干扰。总硒和无机硒的测定时间大大缩短,总硒的消化和无机硒的提取同时在约一个小时可以完成。
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