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公开(公告)号：CN105218289A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510665867.3
申请日：2015-10-15
Applicant: 浙江大学 , 波音(中国)投资有限公司
Abstract: 本发明公开了一种不饱和脂肪酸原位加氢脱羧制备长链烷烃的方法，包括：1)在高温高压反应釜中加入不饱和脂肪酸、非贵金属催化剂、供氢剂和水；2)加热升温至300～390℃脱羧反应1～6h；3)脱羧产物冷却，过滤后得到液相产物和固相催化剂；4)液相产物静置分层后分液得到有机相和水相，有机相用气相色谱分析得到长链烷烃的收率，固体催化剂经清洗干燥后即可重复使用，非贵金属催化剂优选为Cu-Ni双活性金属负载型催化剂。在反应过程中加入供氢剂可以避免氢气的使用，使用的非贵金属催化剂具有水相重整、原位加氢和催化脱羧的多种功能，催化剂成本低、可循环使用。本发明为生物油脂制备航空燃油提供了重要技术，反应过程简单、绿色。
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公开(公告)号：CN111346660B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202010150831.2
申请日：2020-03-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米合金M‑Zn/NC催化剂的制备方法：将金属M低温还原负载在ZIF‑8上，然后在惰性气氛下高温热解得到具有多级孔结构的M‑Zn合金/NC催化剂；所述金属M选自贵金属。本发明还公开了上述制备方法制备得到的M‑Zn合金/NC催化剂。本发明提供的M‑Zn合金/NC催化剂具有协同催化、提高金属稳定性和强化传质的效果；以及制备得到的催化剂应用于催化脂肪酸制备长链烷烃\烯烃等产品。
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公开(公告)号：CN106187956B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610510424.1
申请日：2016-06-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/36 , B01J23/755
Abstract: 本发明涉及一种糠醛经原位加氢制备2‑甲基呋喃的方法，包括如下步骤：1)将糠醛、催化剂与供氢剂混合后进行反应，加热升温至190～250℃，反应时间为0.5～9h；所述的催化剂为Cu‑Ni/Al2O3催化剂，活性组分为Cu、Ni合金，载体为Al2O3；2)反应产物冷却，有机溶剂溶解，过滤后得到2‑甲基呋喃。该制备方法操作简便，没有氢气的加入，极大的减少了氢耗以及降低生产设备成本；其次，催化剂为不含Cr元素的非贵金属催化剂，减少了对环境的污染和人体的危害。
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公开(公告)号：CN108586392A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810796960.1
申请日：2018-07-19
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/36 , B01J23/80
Abstract: 本发明涉及一种5-羟甲基糠醛原位加氢制备2,5-二甲基呋喃的方法，将5-羟甲基糠醛、一级醇和Cu基催化剂混合后，加热升温至150～250℃进行反应，反应时间为0.5～7h，得到2,5-二甲基呋喃；所述Cu基催化剂为三元催化剂Cu-ZnO-CoOx。该制备方法通过优化制备条件，进一步提高5-羟甲基糠醛的转化率以及2,5-二甲基呋喃的选择性。
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公开(公告)号：CN105602604B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201610125430.5
申请日：2016-03-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C10G3/00
CPC classification number: Y02P30/20
Abstract: 本发明涉及一种地沟油经水解与原位加氢脱羧制备长链烷烃的方法，包括如下步骤：1)地沟油和水混合后，加热发生水解反应，经处理得到C8～C18脂肪酸；2)将C8～C18脂肪酸、非贵金属催化剂、供氢剂、水一起加入高温高压反应釜，加热升温至310～410℃脱羧反应0.5～7h；所述的非贵金属催化剂的活性组分为Cu‑Ni，催化剂载体为SiO2、ZrO2、Al2O3、MgO或MWCNTs中的一种。3)反应产物冷却，用有机溶剂溶解，过滤后得到液相产物和固相催化剂。本方法在高温水中以非贵金属催化剂催化地沟油水解产物原位加氢脱羧制备长链烷烃，相比现有工艺具有过程简单，零氢耗，催化剂成本低的优点，其次，本发明方法中长链烷烃的总质量收率可达75.4％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105218289B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201510665867.3
申请日：2015-10-15
Applicant: 浙江大学 , 波音(中国)投资有限公司
Abstract: 本发明公开了一种不饱和脂肪酸原位加氢脱羧制备长链烷烃的方法，包括：1)在高温高压反应釜中加入不饱和脂肪酸、非贵金属催化剂、供氢剂和水；2)加热升温至300～390℃脱羧反应1～6h；3)脱羧产物冷却，过滤后得到液相产物和固相催化剂；4)液相产物静置分层后分液得到有机相和水相，有机相用气相色谱分析得到长链烷烃的收率，固体催化剂经清洗干燥后即可重复使用，非贵金属催化剂优选为Cu‑Ni双活性金属负载型催化剂。在反应过程中加入供氢剂可以避免氢气的使用，使用的非贵金属催化剂具有水相重整、原位加氢和催化脱羧的多种功能，催化剂成本低、可循环使用。本发明为生物油脂制备航空燃油提供了重要技术，反应过程简单、绿色。
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公开(公告)号：CN105237319A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510666665.0
申请日：2015-10-15
Applicant: 浙江大学 , 波音(中国)投资有限公司
IPC: C07C1/207 , C07C9/22 , C07C9/14 , B01J23/755 , B01J23/80 , B01J29/46 , B01J23/75 , B01J23/745 , B01J23/889
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种以不饱和脂肪酸为原料零氢耗制备长链烷烃的方法，包括：1)在高温高压反应釜中加入不饱和脂肪酸和非贵金属催化剂，不饱和脂肪酸与非贵金属催化剂的质量比为4:1～20:1；2)加热升温至300～390℃反应1～8h；3)反应产物冷却，用有机溶剂溶解，过滤后得到液相产物和固相催化剂；4)催化剂经清洗、再生后重复使用。所述的催化剂为双活性非贵金属负载型催化剂，采用共沉淀法或浸渍法制备，通过在氢气中还原煅烧对催化剂进行再生。本发明在反应过程中不需要加入溶剂，能耗低、排放少；使用非贵金属催化剂能有效催化原位氢转移和非临氢脱羧反应，催化剂成本低、易回收，过程简单、绿色、零氢耗。
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公开(公告)号：CN110128236B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910407200.1
申请日：2019-05-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C11/02 , C07C1/207 , B01J23/745 , B01J23/755 , B01J23/28
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酸低温脱羰/脱水制备线性α‑烯烃的方法：将脂肪酸、催化剂、乙酸酐、双(2‑二苯基磷苯基)醚混合后进行加热反应得到线性α‑烯烃；所述催化剂为Fe/C催化剂、Ni/C催化剂、Fe/Ni/C或MoOx催化剂。本发明提供的方法的反应过程操作简便，没有气体加入，无需耐压设备，极大的降低了生产成本；该方法采用的催化剂均为非贵金属催化剂，降低了催化剂的成本，并且减少了对环境的污染和人体的危害。
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公开(公告)号：CN111346660A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010150831.2
申请日：2020-03-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米合金M-Zn/NC催化剂的制备方法：将金属M低温还原负载在ZIF-8上，然后在惰性气氛下高温热解得到具有多级孔结构的M-Zn合金/NC催化剂；所述金属M选自贵金属。本发明还公开了上述制备方法制备得到的M-Zn合金/NC催化剂。本发明提供的M-Zn合金/NC催化剂具有协同催化、提高金属稳定性和强化传质的效果；以及制备得到的催化剂应用于催化脂肪酸制备长链烷烃\烯烃等产品。
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公开(公告)号：CN105567283B
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201610124669.0
申请日：2016-03-04
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02P30/20
Abstract: 本发明涉及一种微藻油经水解与原位加氢脱羧制备长链烷烃的方法，包括如下步骤：1)微藻油和水混合后，加热发生水解反应，经处理得到C10～C22脂肪酸；2)将C10～C22脂肪酸、非贵金属催化剂、供氢剂、水一起加入高温高压反应釜，加热升温至300～390℃脱羧反应1～6h；所述的非贵金属催化剂的活性组分为Cu‑Ni，催化剂载体为SiO2、ZrO2、Al2O3、MgO或MWCNTs中的一种。3)反应产物冷却，用有机溶剂溶解，过滤后得到液相产物和固相催化剂。本方法在高温水中以非贵金属催化剂催化微藻油水解产物原位加氢脱羧制备长链烷烃，相比现有工艺具有过程简单，零氢耗，催化剂成本低的优点，其次，本发明方法中长链烷烃的总质量收率可达75.6％以上。
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