一种强酸性条件下高效电还原二氧化碳的催化剂的制备方法及其产品和应用

    公开(公告)号:CN116145181A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202211651007.0

    申请日:2022-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种强酸性条件下高效电还原二氧化碳的催化剂的制备方法,所述制备方法包括:(1)将导电碳材料与富含氮材料混合后,置于惰性气氛下第一次高温碳化,得到碳氮化合物载体;(2)将碳氮化合物载体与金属盐置于有机溶剂中分散后干燥收集产物,置于惰性气氛下第二次高温碳化,得到催化剂材料的前躯体;(3)将催化剂材料的前躯体置于惰性气氛下第三次高温碳化,得到电还原二氧化碳的催化剂。本发明还公开了通过上述制备方法得到的催化剂及其在酸性电解质条件下电还原二氧化碳上的应用。本发明提供的催化剂能有效地提升催化材料在酸性电解质下的工作电流,从而可以应用在酸性电解液条件下电还原二氧化碳。

    一种甲酸供氢、金属卤化物协同催化下葡萄糖一锅法制备2,5-呋喃二甲醇的方法

    公开(公告)号:CN112047907A

    公开(公告)日:2020-12-08

    申请号:CN202011004573.3

    申请日:2020-09-22

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种甲酸供氢、金属卤化物协同催化下葡萄糖一锅法制备2,5‑呋喃二甲醇的方法。方法的步骤如下:1)水和1,4‑二氧六环先配成混合溶剂,在带搅拌的高温高压反应釜中加入混合溶剂、葡萄糖,接着加入金属卤化物、甲酸、非贵金属负载氮杂碳催化剂;2)开搅拌,加热升温至120~200℃,一锅法反应30min~15h;3)反应结束后,冷却至室温、过滤,滤液经共沸精馏、结晶、重结晶后得到2,5‑呋喃二甲醇产品;滤渣经洗涤、干燥后回用;共沸精馏得到的1,4‑二氧六环‑水共沸物回用;结晶母液经膜分离去杂后回用。本发明工艺简单、绿色,起始原料价廉、产物2,5‑呋喃二甲醇收率较高,具有良好的工业化前景。

    甲酸供氢、非贵金属负载氮杂碳催化5-HMF转移氢化制备2,5-呋喃二甲醇的方法

    公开(公告)号:CN110283147A

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201910604086.1

    申请日:2019-07-05

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种甲酸供氢、非贵金属负载氮杂碳催化5-羟甲基糠醛转移氢化制备2,5-呋喃二甲醇的方法。方法的步骤如下:1)在带搅拌的高温高压反应釜中加入有机溶剂、5-羟甲基糠醛、甲酸、非贵金属负载氮杂碳催化剂;2)开搅拌,用氮气置换三次后充入1MPa氮气,加热升温至120~200℃,催化转移氢化反应30min~12h;3)反应结束后,冷却至室温、过滤,滤渣经洗涤、干燥后作为催化剂回用;滤液经精馏,其中塔顶得到的有机溶剂回用,塔底得到2,5-呋喃二甲醇粗品、再经重结晶后得到2,5-呋喃二甲醇产品。本发明工艺简单、绿色,2,5-呋喃二甲醇收率高,成本低,具有良好的工业化应用前景。

    一种近临界甲醇介质中负载型氧化镍催化六元糖制备乳酸甲酯的方法

    公开(公告)号:CN105924354B

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201610277829.5

    申请日:2016-04-28

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种近临界甲醇介质中负载型氧化镍催化六元糖制备乳酸甲酯的方法。方法的步骤如下:1)在带搅拌的高温高压反应釜中加入六元糖和甲醇,六元糖的质量浓度为10g/L~150g/L,然后加入负载型氧化镍催化剂,六元糖与负载型氧化镍催化剂的质量比为10:1‑1:1;2)开搅拌,加热升温至140~240℃,反应时间1~12h;3)反应结束后,冷却至室温,过滤,滤液经精馏后得到乳酸甲酯产品,甲醇回用;滤渣得到负载型氧化镍催化剂,用甲醇清洗、干燥后回用。本发明解决了纳米氧化镍催化六元糖制备乳酸甲酯存在的难以工业化的问题,乳酸甲酯质量收率高、催化剂重复使用性能好,方法绿色、成本低,具有良好的工业化应用前景。

    一种微藻油经水解与原位加氢脱羧制备长链烷烃的方法

    公开(公告)号:CN105567283B

    公开(公告)日:2018-03-16

    申请号:CN201610124669.0

    申请日:2016-03-04

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: Y02P30/20

    Abstract: 本发明涉及一种微藻油经水解与原位加氢脱羧制备长链烷烃的方法,包括如下步骤:1)微藻油和水混合后,加热发生水解反应,经处理得到C10~C22脂肪酸;2)将C10~C22脂肪酸、非贵金属催化剂、供氢剂、水一起加入高温高压反应釜,加热升温至300~390℃脱羧反应1~6h;所述的非贵金属催化剂的活性组分为Cu‑Ni,催化剂载体为SiO2、ZrO2、Al2O3、MgO或MWCNTs中的一种。3)反应产物冷却,用有机溶剂溶解,过滤后得到液相产物和固相催化剂。本方法在高温水中以非贵金属催化剂催化微藻油水解产物原位加氢脱羧制备长链烷烃,相比现有工艺具有过程简单,零氢耗,催化剂成本低的优点,其次,本发明方法中长链烷烃的总质量收率可达75.6%以上。

    一种糠醛二步法连续制备乙酰丙酸甲酯的工艺

    公开(公告)号:CN105884616A

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201610331782.6

    申请日:2016-05-18

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: C07C67/00 C07D307/44 C07C69/716

    Abstract: 本发明公开了一种糠醛二步法连续制备乙酰丙酸甲酯的工艺。工艺的步骤如下:1)在原位加氢固定床反应器中填充负载型非贵金属催化剂,在酸催化醇解固定床反应器中填充固体酸催化剂;2)将糠醛溶解在异丙醇中形成均相溶液,溶液通过计量泵1加压、预热器1预热后连续加入原位加氢固定床反应器中反应;3)反应液经精馏塔1分离,塔底得到糠醇与甲醇混合形成均相溶液,溶液经计量泵2加压、预热器2预热后连续加入酸催化醇解固定床反应器中反应;4)反应液经精馏塔2分离,塔底得到乙酰丙酸甲酯产品。本工艺实现了乙酰丙酸甲酯连续生产、处理量大,长时间运行催化活性稳定、产物收率高,适合大规模工业化应用,具有良好的工业化应用前景。

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