-
公开(公告)号：CN109824624A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910234859.1
申请日：2019-03-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/112 , C07D307/46 , C07D213/50 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类含吗啉环的查尔酮类化合物，将氟代苯乙酮与吗啉在有机溶剂中混合、加热、搅拌，在与芳香醛在溶剂中混合加入碱反应，反应液后处理后制得目标化合物。本发明提供的制备条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的含吗啉环的查尔酮类化合物显示较好的抗乳腺癌活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有重要的实用价值，可在制备治疗乳腺癌药物中的应用。结构通式如下：
-
公开(公告)号：CN108840806B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810653261.1
申请日：2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C231/06 , C07C233/65 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07B43/06
Abstract: 本发明提供一种苯甲酰胺类化合物的制备方法，将氨基化合物与苯乙氰混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下，在80～120℃温度下搅拌反应15‑30小时，反应结束后，反应液后处理制得苯甲酰胺类化合物。本发明提供的制备方法，设计合理，该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，有着广泛的工业应用前景。为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。
-
公开(公告)号：CN108794488B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201810654546.7
申请日：2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D487/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种芳基取代的含三氮唑的稠杂环类化合物，将2‑氨基‑1,3,5‑三嗪类化合与氰类化合物混合加入溶剂中，在铜催化剂和金属锌化合物存在下，在60～135℃温度下搅拌反应15‑30小时，反应结束后，反应液后处理制得目标化合物。本发明的制备方法设计合理，工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的芳基取代的含三氮唑的稠杂环类化合物显示一定的抗菌活性，可在制备抗菌药物中的应用，本发明为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。通式(III)结构如下：
-
公开(公告)号：CN108794414B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201810654036.X
申请日：2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D251/18 , C07D251/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供芳酰胺基取代的三嗪类化合物，将2‑氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物与氰类化合物混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下反应，反应液后处理制得。本发明方法，工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的芳酰胺基取代的均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性，可在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用，所述化合物结构通式为：
-
公开(公告)号：CN109912539A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910234857.2
申请日：2019-03-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/112 , C07D295/135 , C07D317/54 , C07D307/46 , C07D213/50 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类含哌啶环的查尔酮类化合物，将对氟苯乙酮与哌啶混合，加热回流，再与芳香醛类化合物混合，在碱作用下，于溶剂中，加热回流反应获得。本发明制备条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的含哌啶环的查尔酮类化合物显示较好的抗乳腺癌活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有重要的实用价值，在制备治疗乳腺癌药物中的应用，结构通式如下：
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108794488A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810654546.7
申请日：2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D487/04 , A61P31/04
CPC classification number: C07D487/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种芳基取代的含三氮唑的稠杂环类化合物，将2‑氨基‑1,3,5‑三嗪类化合与氰类化合物混合加入溶剂中，在铜催化剂和金属锌化合物存在下，在60～135℃温度下搅拌反应15‑30小时，反应结束后，反应液后处理制得目标化合物。本发明的制备方法设计合理，工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的芳基取代的含三氮唑的稠杂环类化合物显示一定的抗菌活性，可在制备抗菌药物中的应用，本发明为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。通式(III)结构如下：
-
公开(公告)号：CN113461660B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110652449.6
申请日：2021-06-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D251/18
Abstract: 本发明提供2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物及制备和应用，以双胍或二甲基双胍盐酸盐为起始原料，在碱性条件下与氰基化合物反应制备。本发明提供一种简便的2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物合成方法，利用本发明提供的化合物可在制备抗髓系白血病药物恩西地平药物中的应用。本发明制备恩西地平的方法与现有技术相比减少了两步反应，避免了卤化试剂的使用，为绿色环保的化工过程。结构式Ⅰ如下所示：
-
公开(公告)号：CN113461660A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110652449.6
申请日：2021-06-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D251/18
Abstract: 本发明提供2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物及制备和应用，以双胍或二甲基双胍盐酸盐为起始原料，在碱性条件下与氰基化合物反应制备。本发明提供一种简便的2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物合成方法，利用本发明提供的化合物可在制备抗髓系白血病药物恩西地平药物中的应用。本发明制备恩西地平的方法与现有技术相比减少了两步反应，避免了卤化试剂的使用，为绿色环保的化工过程。结构式Ⅰ如下所示：
-
公开(公告)号：CN108840806A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810653261.1
申请日：2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C231/06 , C07C233/65 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07B43/06
Abstract: 本发明提供一种苯甲酰胺类化合物的制备方法，将氨基化合物与苯乙氰混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下，在80～120℃温度下搅拌反应15-30小时，反应结束后，反应液后处理制得苯甲酰胺类化合物。本发明提供的制备方法，设计合理，该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，有着广泛的工业应用前景。为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。
-
公开(公告)号：CN108794414A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810654036.X
申请日：2018-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D251/18 , C07D251/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供芳酰胺基取代的三嗪类化合物，将2‑氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物与氰类化合物混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下反应，反应液后处理制得。本发明方法，工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的芳酰胺基取代的均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性，可在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用，所述化合物结构通式为：
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.01 seconds)
