公开(公告)号：CN108840806B

公开(公告)日：2020-11-06

申请号：CN201810653261.1

申请日：2018-06-22

Applicant: 浙江大学

Inventor： 张辰 ,  郑佳垚 ,  崔冬梅 ,  汪涛 ,  施宇龙 ,  刘登辉 ,  班孟涛

IPC: C07C231/06 ,  C07C233/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07B43/06

Abstract: 本发明提供一种苯甲酰胺类化合物的制备方法，将氨基化合物与苯乙氰混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下，在80～120℃温度下搅拌反应15‑30小时，反应结束后，反应液后处理制得苯甲酰胺类化合物。本发明提供的制备方法，设计合理，该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，有着广泛的工业应用前景。为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。

公开(公告)号：CN108794414B

公开(公告)日：2021-01-01

申请号：CN201810654036.X

申请日：2018-06-22

Applicant: 浙江大学

Inventor： 张辰 ,  刘登辉 ,  崔冬梅 ,  施宇龙 ,  班孟涛 ,  郑佳垚

IPC: C07D251/18 ,  C07D251/22 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供芳酰胺基取代的三嗪类化合物，将2‑氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物与氰类化合物混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下反应，反应液后处理制得。本发明方法，工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的芳酰胺基取代的均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性，可在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用，所述化合物结构通式为：

公开(公告)号：CN108840806A

公开(公告)日：2018-11-20

申请号：CN201810653261.1

申请日：2018-06-22

Applicant: 浙江大学

Inventor： 张辰 ,  郑佳垚 ,  崔冬梅 ,  汪涛 ,  施宇龙 ,  刘登辉 ,  班孟涛

IPC: C07C231/06 ,  C07C233/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07B43/06

Abstract: 本发明提供一种苯甲酰胺类化合物的制备方法，将氨基化合物与苯乙氰混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下，在80～120℃温度下搅拌反应15-30小时，反应结束后，反应液后处理制得苯甲酰胺类化合物。本发明提供的制备方法，设计合理，该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，有着广泛的工业应用前景。为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。

公开(公告)号：CN108794414A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810654036.X

申请日：2018-06-22

Applicant: 浙江大学

Inventor： 张辰 ,  刘登辉 ,  崔冬梅 ,  施宇龙 ,  班孟涛 ,  郑佳垚

IPC: C07D251/18 ,  C07D251/22 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供芳酰胺基取代的三嗪类化合物，将2‑氨基‑1,3,5‑三嗪类化合物与氰类化合物混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下反应，反应液后处理制得。本发明方法，工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的芳酰胺基取代的均三嗪类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性，可在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其在制备治疗骨肉瘤药物中的应用，所述化合物结构通式为：