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公开(公告)号：CN119444835A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510039679.3
申请日：2025-01-10
IPC: G06T7/62 , G06V20/10 , G06V10/774
Abstract: 本发明公开了一种基于光谱成像的浮游植物体积检测方法，包括：选择多个球形浮游植物，通过显微高光谱成像仪采集球形浮游植物的透射率光谱图像和光谱图像伪彩图；正圆标记目标范围，根据其半径计算目标范围内每个像素点的厚度，每个像素点的厚度为过该点，且与该点和目标范围圆心连线垂直的弦的长度；构建训练数据集并训练基于随机森林算法构建的预测模型；获取待测体积的浮游植物的透射率光谱图像，将其输入训练好的预测模型中，得到每个像素点的厚度预测结果；根据图像分辨率与图像的实际大小确定单个像素点的实际面积，结合厚度预测结果得到待测体积的浮游植物的体积。本发明能应用于不同形状的浮游植物，适用范围更广。
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公开(公告)号：CN119444835B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510039679.3
申请日：2025-01-10
IPC: G06T7/62 , G06V20/10 , G06V10/774
Abstract: 本发明公开了一种基于光谱成像的浮游植物体积检测方法，包括：选择多个球形浮游植物，通过显微高光谱成像仪采集球形浮游植物的透射率光谱图像和光谱图像伪彩图；正圆标记目标范围，根据其半径计算目标范围内每个像素点的厚度，每个像素点的厚度为过该点，且与该点和目标范围圆心连线垂直的弦的长度；构建训练数据集并训练基于随机森林算法构建的预测模型；获取待测体积的浮游植物的透射率光谱图像，将其输入训练好的预测模型中，得到每个像素点的厚度预测结果；根据图像分辨率与图像的实际大小确定单个像素点的实际面积，结合厚度预测结果得到待测体积的浮游植物的体积。本发明能应用于不同形状的浮游植物，适用范围更广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117140894A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311112948.1
申请日：2023-08-31
Applicant: 浙江大学 , 浙大城市学院 , 德清申达机器制造有限公司
IPC: B29C45/76
Abstract: 本发明公开了一种基于数字孪生的挤注一体工艺调控及产品缺陷规避系统，包括：挤注一体设备、数字孪生体、神经网络模型；挤注一体设备集成了挤出和注塑的功能，数字孪生体包括：挤注一体设备的三维模型、所述电气系统和液压系统抽象而成的力和力矩、储存有传感器收集的数据的数据库、处理器、人机交互界面；处理器用于筛选出产品预测有缺陷时所述挤注一体设备需要调控的工艺参数；神经网络模型包括输入层和输出层，输入层输入数字孪生体接收到的传感器数据，输出层输出产品是否有缺陷的判断结果。本发明提高了设备运行时的计算速率，且运算结果更贴近挤注一体设备运行时产生的工艺参数；能在挤注一体设备的产品有缺陷时提前调控工艺参数。
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公开(公告)号：CN118544548A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410817077.1
申请日：2024-06-24
Applicant: 余姚市机器人研究中心 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于数字孪生的模内电子注塑数字化成型系统，数据采集模块采集模内电子注塑装置运行时的实时数据、能耗数据、运行状态、周边环境数据，存储在数据存储模块中；运行计算模块的能耗预测子模块用于预测产品良品率、生产负荷、生产能耗；产品缺陷预测子模块用于预测当前运行状态制得产品是否具有缺陷，工艺优化子模块用于优化设备运行参数；用户通过可视化交互模块发出设备运行参数更改指令；设备调控子模块将设备运行参数更改指令发送至模内电子注塑装置并执行。本发明可以对模内电子注塑工艺流程及周边环境进行实时监控，在系统中操作生产设备，提高了生产效率，确保了模内电子注塑产品的精确度和一致性，方便了产品的个性化定制。
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公开(公告)号：CN1944644A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610052054.8
申请日：2006-06-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了HIV－1gp120与人γ干扰素融合蛋白的制备方法。通过构建HIV－1gp120N端的三分之一片段与IFN－γ(gp120N/IFN－γ)融合基因的原核表达质粒pet44b－gp120N/IFN－γ，并将该质粒在大肠杆菌(DE3)细胞中进行低温诱导表达和鉴定，本发明成功构建了pet44b－gp120N/IFN－γDNA重组体并成功在原核细胞中进行了蛋白表达。通过在体刺激Balb/c小鼠，检测融合蛋白与单纯gp120蛋白在诱导小鼠免疫反应特别是细胞免疫反应的差异，证明了IFN－γ在gp120N/IFN－γ融合蛋白中发挥了免疫佐剂的作用，增强了特异性抗体的产生，更为显著的是，增强了特异性细胞免疫反应包括CTL作用和Th1型细胞因子分泌水平。
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公开(公告)号：CN1944644B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200610052054.8
申请日：2006-06-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了HIV-1 gp120与人γ干扰素融合蛋白的制备方法。通过构建HIV-1 gp120 N端的三分之一片段与IFN-γ(gp120 N/IFN-γ)融合基因的原核表达质粒pet44b-gp120 N/IFN-γ，并将该质粒在大肠杆菌(DE3)细胞中进行低温诱导表达和鉴定，本发明成功构建了pet44b-gp120 N/IFN-γDNA重组体并成功在原核细胞中进行了蛋白表达。通过在体刺激Ba1b/c小鼠，检测融合蛋白与单纯gp120蛋白在诱导小鼠免疫反应特别是细胞免疫反应的差异，证明了IFN-γ在gp120 N/IFN-γ融合蛋白中发挥了免疫佐剂的作用，增强了特异性抗体的产生，更为显著的是，增强了特异性细胞免疫反应包括CTL作用和Th1型细胞因子分泌水平。
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