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公开(公告)号:CN115819268B
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202211004826.6
申请日:2022-08-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C233/81 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07C235/64 , C07C233/55 , C07C233/54 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07C231/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种式Ⅰ所示C‑14酰胺取代的脱氢松香酸衍生物及其制备方法与应用。本发明的脱氢松香酸衍生物,具有较好的抗癌活性,可用于制备抗肿瘤药物,具有很好的开发前景。
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公开(公告)号:CN114920684B
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202210522273.7
申请日:2022-05-13
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D209/30 , C07D403/12 , C07D473/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含硒苯甲酰胺类化合物及其绿色合成方法与应用,所述方法为:将吲哚类化合物、苯并异硒唑酮类化合物和一价铜催化剂溶解于溶剂中,升温反应,反应结束后反应体系经柱层析纯化,得到含硒苯甲酰胺类化合物。这类化合物具有用于制备治疗各种恶性肿瘤药物中的潜在应用。所述化合物尤其对人乳腺癌MCF‑7细胞和人卵巢癌SKOV‑3细胞具有良好的抑制活性。本发明方法原子经济性高、原料和催化剂廉价易得、操作简便、官能团耐受性好、具有较大的应用价值。
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公开(公告)号:CN114736150B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202210522375.9
申请日:2022-05-13
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D209/30 , C07H21/04 , C07H1/00
Abstract: 本发明的芳硒基吲哚类化合物的合成方法仅需添加催化量的路易斯酸催化剂,催化剂便宜易得,反应体系简单;反应对空气和水都耐受,无需惰性气体保护,反应溶剂无需除水,操作简便;反应条件温和;反应收率高且具有优异的官能团耐受性;本合成方法还适用于多孔板平行合成。本发明提供的on‑DNA合成方法可实现在DNA编码化合物库中通过On‑DNA吲哚类化合物得到On‑DNA 3‑芳硒基吲哚类化合物,能大规模引入各种取代的苯并异硒唑酮类化合物作为合成模块。该方法收率高,产物单一,能够在有机溶剂/水相的混合相中进行,操作简单,不引入金属类试剂,环境友好,适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。
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公开(公告)号:CN114920684A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210522273.7
申请日:2022-05-13
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D209/30 , C07D403/12 , C07D473/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含硒苯甲酰胺类化合物及其绿色合成方法与应用,所述方法为:将吲哚类化合物、苯并异硒唑酮类化合物和一价铜催化剂溶解于溶剂中,升温反应,反应结束后反应体系经柱层析纯化,得到含硒苯甲酰胺类化合物。这类化合物具有用于制备治疗各种恶性肿瘤药物中的潜在应用。所述化合物尤其对人乳腺癌MCF‑7细胞和人卵巢癌SKOV‑3细胞具有良好的抑制活性。本发明方法原子经济性高、原料和催化剂廉价易得、操作简便、官能团耐受性好、具有较大的应用价值。
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公开(公告)号:CN114736150A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210522375.9
申请日:2022-05-13
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D209/30 , C07H21/04 , C07H1/00
Abstract: 本发明的芳硒基吲哚类化合物的合成方法仅需添加催化量的路易斯酸催化剂,催化剂便宜易得,反应体系简单;反应对空气和水都耐受,无需惰性气体保护,反应溶剂无需除水,操作简便;反应条件温和;反应收率高且具有优异的官能团耐受性;本合成方法还适用于多孔板平行合成。本发明提供的on‑DNA合成方法可实现在DNA编码化合物库中通过On‑DNA吲哚类化合物得到On‑DNA 3‑芳硒基吲哚类化合物,能大规模引入各种取代的苯并异硒唑酮类化合物作为合成模块。该方法收率高,产物单一,能够在有机溶剂/水相的混合相中进行,操作简单,不引入金属类试剂,环境友好,适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。
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公开(公告)号:CN115819268A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211004826.6
申请日:2022-08-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C233/81 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07C235/64 , C07C233/55 , C07C233/54 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07C231/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种式Ⅰ所示C‑14酰胺取代的脱氢松香酸衍生物及其制备方法与应用。本发明的脱氢松香酸衍生物,具有较好的抗癌活性,可用于制备抗肿瘤药物,具有很好的开发前景。
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