公开(公告)号：CN117177960B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202280022420.2

申请日：2022-03-28

Applicant: 浙江文达医药科技有限公司

Inventor： 王能辉

IPC: C07D213/82 ,  A61P17/10 ,  A61P35/00 ,  A61P27/02 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P37/02 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61K31/501 ,  A61K31/50 ,  A61K31/444 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D237/24

Abstract: 本发明提供了作为TYK2假激酶(Pseudokinase,JH2)结构域抑制剂的杂环化合物及合成方法和用途。具体地，本发明提供了如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中，各基团如文本中定义。本发明的杂环化合物具有优异的TYK2(JH2)选择抑制活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119173517A

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202380038910.6

申请日：2023-05-12

Applicant: 浙江文达医药科技有限公司

Inventor： 王能辉

IPC: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

Abstract: 一种如式I所示的选择性HER2抑制剂化合物或其药学上可接受的盐。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118234719A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202380014460.7

申请日：2023-08-30

Applicant: 浙江文达医药科技有限公司

Inventor： 王能辉

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/4375 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了选择性PARP1抑制剂。具体地，本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述的化合物如式A所示，其中各基团如本文中定义；以及，该化合物的制备方法和用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117658983A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202211067317.8

申请日：2022-09-01

Applicant: 浙江文达医药科技有限公司

Inventor： 王能辉

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明提供了选择性PARP1抑制剂。具体地，本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述的化合物如式A所示，其中各基团如本文中定义；以及，该化合物的制备方法和用途。

公开(公告)号：CN117384162A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202210541365.X

申请日：2022-05-17

Applicant: 浙江文达医药科技有限公司

Inventor： 王能辉

IPC: C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了选择性HER2抑制剂。具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，所述的化合物如式I所示，其中各基团变量如本文中定义。

公开(公告)号：CN117645616A

公开(公告)日：2024-03-05

申请号：CN202211095274.4

申请日：2022-09-05

Applicant: 浙江文达医药科技有限公司

Inventor： 王能辉

IPC: C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明提供了选择性HER2抑制剂。具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，所述的化合物如式I所示，其中各基团变量如本文中定义。

公开(公告)号：CN115724830A

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN202111013061.8

申请日：2021-08-31

Applicant: 浙江文达医药科技有限公司

Inventor： 王能辉

IPC: C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P19/08 ,  A61P11/00 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00 ,  A61P17/14 ,  A61P17/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4439

Abstract: 本发明提供了作为TYK2/JAK1假激酶结构域(JH2)抑制剂的化合物及合成和使用方法。具体地，提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，所示化合物如式A所示，各基团如本文中定义。

公开(公告)号：CN118812511A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202311090183.6

申请日：2023-08-28

Applicant: 浙江文达医药科技有限公司

Inventor： 王能辉

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P25/14 ,  A61P17/04 ,  A61P25/24 ,  A61P27/02 ,  A61P11/00 ,  A61P17/10 ,  A61P37/06 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和应用。具体地，提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，所示化合物如式A所示，各基团如本文中定义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119731166A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202480002824.4

申请日：2024-04-17

Applicant: 浙江文达医药科技有限公司

Inventor： 王能辉

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明提供了作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和应用。具体地，提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，所示化合物如式A所示，各基团如本文中定义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117916234A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202280058860.3

申请日：2022-08-30

Applicant: 浙江文达医药科技有限公司

Inventor： 王能辉

IPC: C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/501 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了作为TYK2JAK1假激酶结构域抑制剂的化合物及合成和使用方法。具体地，提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，所示化合物如式A所示，各基团如本文中定义。#imgabs0#