-
公开(公告)号：CN114874466A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210662655.X
申请日：2022-06-13
Applicant: 浙江星月生物科技股份有限公司
Inventor： 赵洪石 , 马南 , 其他发明人请求不公开姓名
Abstract: 本发明提供了一种丝素蛋白微球及其制备方法和应用，属于生物高分子微球制备技术领域，所述制备方法，包括以下步骤：1)将离子分散剂加入丝素蛋白溶液中，混合均匀，再向溶液中加入成球剂，混合后获得预处理液体；2)将所述预处理液体进行低温凝固处理，解冻获得丝素蛋白微球液；3)将所述丝素蛋白微球液稀释，再经湿热结晶处理，得到高结晶丝素蛋白微球液；4)将所述高结晶丝素蛋白微球液经喷雾干燥，获得固态丝素蛋白微球。本发明获得的丝素蛋白微球具有优异的生物相容性、可降解性和良好的力学性能。本发明方法制备的丝素蛋白微球为规整的球形，具有较高的结晶度，降解速度缓慢，不易吸潮、粘连，可以长期保存；制备方法简单、产量高。
-
公开(公告)号：CN105286944A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510816922.4
申请日：2015-11-23
Applicant: 浙江星月生物科技股份有限公司
IPC: A61B17/16
CPC classification number: A61B17/1615
Abstract: 本发明公开了一种新型空心钻医用微骨折器械，包括能使软骨下骨产生微骨折的钻孔器,所述钻孔器由依次连接的具有第一空腔的圆管状空心钻头、钻孔器头部、刚性实心管和钻孔器柄部组成，所述钻孔器头部的内部设置有第二空腔，钻孔器头部上开有长条形凹槽，所述空心钻头的第一空腔、钻孔器头部的第二空腔和长条形凹槽三者相连通，所述微骨折器械还包括推出器，所述推出器可以伸入长条形凹槽在钻孔器头部的第二空腔中移动将嵌入空心钻头的第一空腔中的骨组织推出。本发明的新型空心钻医用微骨折器械具有损伤小、便于操作的优点，可以有效减少软骨下骨的损伤，大幅提高微骨折术的疗效。
-
公开(公告)号：CN115089764A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210781917.4
申请日：2022-07-05
Applicant: 浙江星月生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种胶原支架用于制备自粘组织修复材料的用途，本发明属于生物医用材料技术领域。本发明提供了所述胶原支架的新用途，利用胶原支架的可粘附性，固定在缺损处，直至新生组织生成，材料降解吸收，无需缝合或生物胶粘附，可以免除关节开放式手术，手术全过程可以在关节镜下完成，具有手术创口小、病人痛苦小、术后反应小、并发症少等特点。
-
公开(公告)号：CN102805881A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210206807.1
申请日：2012-06-18
Applicant: 浙江星月生物科技股份有限公司
Inventor： 赵洪石 , 陈隆坤 , 其他发明人请求不公开姓名
Abstract: 本发明公开了一种胶原基骨软骨三层复合物及其制备方法，所述复合物按如下方法制备：在模具中依次注入胶原-磷酸盐混合溶液，5~20mg/mL胶原水溶液和35~45mg/mL的胶原水溶液，形成致密胶原-多孔胶原-胶原水溶性磷酸盐复合物，将该复合物经无水乙醇、钙盐的无水乙醇溶液浸没处理后，再用EDC-NHS的MES溶液进行交联处理，获得所述胶原基骨软骨三层复合物；本发明方法提高三层支架的界面结合性能，防止骨软骨修复过程中出现层与层之间分裂的不良后果。
-
公开(公告)号：CN119746162A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510265359.X
申请日：2025-03-07
Applicant: 浙江星月生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明的目的在于实现软骨修复支架的自粘固定，提供了一种可控去除端肽的胶原支架制备方法，包括：步骤S1，对胶原原料清理剪切得到颗粒胶原材料；步骤S2，对颗粒胶原材料脱水、离心和分散得到分散胶原材料；步骤S3，将分散胶原材料进行酶解处理得到胶原溶液；步骤S4，采用胶原溶液制备胶原支架，其中，步骤S3将胶原溶液中的端肽去除率控制在60%‑80%，包括：按照分散胶原材料:水:冰醋酸:胃蛋白酶=1:（5‑25）:（0.3‑1.0）:（0.05‑1.5）的质量比将水、冰醋酸和胃蛋白酶加入分散胶原材料；在4‑8℃温度下保持48 h‑120 h，保持期间搅拌数次；在4‑8℃温度条件下进行低温梯度透析去除酶溶液残留，得到胶原溶液。本发明还提供了该方法制备得到的胶原支架及其应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116899015A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311087034.4
申请日：2023-08-28
Applicant: 浙江星月生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种复合材料肩袖补片及其制备方法，属于生物材料技术领域。本发明首先将织物顺次进行浸没处理、冷冻干燥，得到单层网片复合物；再将单层网片复合物顺次进行复水、叠放、浸没处理，冷冻干燥，得到多层叠加复合物；最后将多层叠加复合物顺次进行交联处理、灭菌处理，即可得到厚度为0.5～8mm的复合材料肩袖补片，在使用时能够在厚度方向裁开成“人”字形包裹肌腱残端，使用方法灵活。本发明制得的复合材料肩袖补片具备良好的力学性能和生物相容性，植入早期可提供足够的力学支持，同时可促进组织再生，修复损伤肌腱，降低再撕裂率。
-
公开(公告)号：CN110522942A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910984317.6
申请日：2019-10-16
Applicant: 浙江星月生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种皮肤修护敷料及皮肤修护敷料的制备方法。本发明的目的在于提供一种皮肤修护敷料及皮肤修护敷料的制备方法，其中，该皮肤修护敷料，包括以下组分：丝素蛋白和/或丝素肽0.1％～5％重量份、透明质酸盐0.3％-15％重量份、甘油1％～20％重量份、防腐剂0.2％～2％重量份、水58％～98.4％重量份。该皮肤修护敷料在皮肤表面形成保护屏障，促进皮肤表面伤口愈合。
-
公开(公告)号：CN105381504B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201510789943.1
申请日：2015-11-17
Applicant: 浙江星月生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种胶原基软骨支架，其制备方法包括以下步骤：(a)将平铺的胶原溶液冷冻成型后经高渗缓冲溶液浸泡脱水，挤压成膜；(b)在该膜表面再平铺一层胶原溶液，冷冻干燥；(c)用交联剂整体交联，水洗并冷冻干燥，即得所述胶原基软骨支架。本发明提供的胶原基软骨支架，致密层和多孔疏松层两层之间能实现自然过渡、无缝连接，使其双层结构更加完整，两层之间连接更加紧密，不仅增加了支架的力学性能，更能有效地防止支架在植入到体内后两层产生分离。
-
公开(公告)号：CN102805881B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210206807.1
申请日：2012-06-18
Applicant: 浙江星月生物科技股份有限公司
Inventor： 赵洪石 , 陈隆坤 , 其他发明人请求不公开姓名
Abstract: 本发明公开了一种胶原基骨软骨三层复合物及其制备方法，所述复合物按如下方法制备：在模具中依次注入胶原-磷酸盐混合溶液，5~20mg/mL胶原水溶液和35~45mg/mL的胶原水溶液，形成致密胶原-多孔胶原-胶原水溶性磷酸盐复合物，将该复合物经无水乙醇、钙盐的无水乙醇溶液浸没处理后，再用EDC-NHS的MES溶液进行交联处理，获得所述胶原基骨软骨三层复合物；本发明方法提高三层支架的界面结合性能，防止骨软骨修复过程中出现层与层之间分裂的不良后果。
-
公开(公告)号：CN102836465A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210314947.0
申请日：2012-08-30
Applicant: 浙江星月生物科技股份有限公司
Inventor： 谢淑君 , 陈隆坤 , 赵洪石 , 其他发明人请求不公开姓名
Abstract: 本发明公开了一种注射用丝素蛋白透明质酸复合凝胶及其制备与应用，所述复合凝胶由如下质量配比的原料组成：丝素蛋白微球1份，透明质酸盐1~50份和交联剂0.08~4份；本发明与传统透明质酸单纯交联的凝胶相比，丝素蛋白颗粒的加入，有效的减缓了复合凝胶的降解速度，延长其在组织修补，填充的作用时间，提高了材料的有效性，HA的加入，增加了材料的吸水性，提高材料的润滑度和储水功能；本发明与单纯物理方法混合丝素蛋白颗粒和HA颗粒相比，由于丝素蛋白颗粒是包裹在HA凝胶颗粒中的，两者混合更加均匀，制备的凝胶颗粒炎症反应小，生物相容性好，提高了材料的安全性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.049 seconds)
