含生物活性因子的组织工程软骨支架及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105363073A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510808397.1

    申请日:2015-11-20

    Abstract: 本发明是提供一种含生物活性因子的组织工程软骨支架及其制备方法和应用,制备方法,包括以下步骤:(1)将I型胶原溶液以体积比1∶2比例平铺在丝素蛋白支架上,真空冷冻干燥,得到丝素蛋白胶原双层支架;(2)将得到的丝素蛋白胶原双层支架浸泡于20~200μg/mL甲状旁腺激素相关肽溶液中,于30~40℃孵育0.5~2小时。本发明所述的一种含生物活性因子的组织工程软骨支架,丝素蛋白胶原双层支架可以有效的缓释甲状旁腺激素相关肽,能够抑制骨软骨损伤修复过程中的软骨钙化现象,从而提高软骨修复质量。

    一种新型空心钻医用微骨折器械

    公开(公告)号:CN105286944A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510816922.4

    申请日:2015-11-23

    CPC classification number: A61B17/1615

    Abstract: 本发明公开了一种新型空心钻医用微骨折器械,包括能使软骨下骨产生微骨折的钻孔器,所述钻孔器由依次连接的具有第一空腔的圆管状空心钻头、钻孔器头部、刚性实心管和钻孔器柄部组成,所述钻孔器头部的内部设置有第二空腔,钻孔器头部上开有长条形凹槽,所述空心钻头的第一空腔、钻孔器头部的第二空腔和长条形凹槽三者相连通,所述微骨折器械还包括推出器,所述推出器可以伸入长条形凹槽在钻孔器头部的第二空腔中移动将嵌入空心钻头的第一空腔中的骨组织推出。本发明的新型空心钻医用微骨折器械具有损伤小、便于操作的优点,可以有效减少软骨下骨的损伤,大幅提高微骨折术的疗效。

    一种胶原基质软骨修复膜、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104368043A

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201410499517.X

    申请日:2014-09-25

    Abstract: 本发明公开一种胶原基质软骨修复膜的制备方法,包括以下步骤:(1)以猪腿肌腱为原料,经剪切、酶解、离心、过滤、溶解,得到Ⅰ型胶原溶液;(2)用1M碳酸氢钠溶液对步骤(1)得到的Ⅰ型胶原溶液进行中和;(3)将步骤(2)中中和后的Ⅰ型胶原溶液倒入模具,于30~40℃干燥35~54h,在模具内形成Ⅰ型胶原基质膜;(4)将步骤(3)得到的Ⅰ型胶原基质膜浸泡于20~200ug/mL甲状旁腺激素相关肽溶液中,于30~40℃孵育0.5~2h,得到复合甲状旁腺激素相关肽的Ⅰ型胶原基质软骨修复膜。本发明还公开了一种胶原基质软骨修复膜及其应用。本发明的软骨修复膜对软骨损伤面有一定的粘附性,适宜软骨损伤修复。

    一种胶原基质软骨修复膜、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104368043B

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201410499517.X

    申请日:2014-09-25

    Abstract: 本发明公开一种胶原基质软骨修复膜的制备方法,包括以下步骤:(1)以猪腿肌腱为原料,经剪切、酶解、离心、过滤、溶解,得到Ⅰ型胶原溶液;(2)用1M碳酸氢钠溶液对步骤(1)得到的Ⅰ型胶原溶液进行中和;(3)将步骤(2)中中和后的Ⅰ型胶原溶液倒入模具,于30~40℃干燥35~54h,在模具内形成Ⅰ型胶原基质膜;(4)将步骤(3)得到的Ⅰ型胶原基质膜浸泡于20~200ug/mL甲状旁腺激素相关肽溶液中,于30~40℃孵育0.5~2h,得到复合甲状旁腺激素相关肽的Ⅰ型胶原基质软骨修复膜。本发明还公开了一种胶原基质软骨修复膜及其应用。本发明的软骨修复膜对软骨损伤面有一定的粘附性,适宜软骨损伤修复。

    一种难溶于水的丝素蛋白膜及其制备与应用

    公开(公告)号:CN103536962A

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201310426226.3

    申请日:2013-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种难溶于水的丝素蛋白膜及其制备与应用:将质量浓度0.3~30%丝素蛋白溶液倒入水平的模具内,将模具置于5~60℃,相对湿度10~70%条件下干燥,获得丝素蛋白膜;将丝素蛋白膜在50~100℃,相对湿度70~100%条件下放置20~200min,再依次用乙醇水溶液、去离子水充分浸洗,获得难溶于水的丝素蛋白膜;本发明以丝素蛋白为原料,膜及其降解产物生物相容性好;本发明制备工艺简单,环保无毒;所发明膜在湿润环境下,致密而柔软,能阻止细胞、微生物及生物大分子穿过;贴滑型膜的粗糙面有利于膜的固定、创面止血和引导组织再生;在防粘连膜、护创膜和人工膜补片领域具有广阔的市场。

    一种难溶于水的三维丝素蛋白支架及其制备与应用

    公开(公告)号:CN102847197A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210343971.7

    申请日:2012-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种难溶于水的三维丝素蛋白支架及其制备与应用:将质量浓度为0.3~30%的丝素蛋白溶液注入模具内,经冷冻干燥获得三维丝素蛋白支架;将模具在温度50~100℃,相对湿度70~100%条件下湿热交联20~200min,再烘干去除模具,获得难溶于水的三维丝素蛋白支架;本发明以丝素蛋白为原料,生物相容性好;制备工艺无毒环保,易于控制支架形状和支架孔径、孔隙率参数;支架为纳米级孔壁微米级孔径,模拟了细胞外基质微环境,应用于体外作为三维细胞培养载体、三维质粒转染载体;体内组织工程领域作为软骨支架、脂肪支架、骨支架、肌肉支架等方面。

    一种复合材料肩袖补片及其制备方法

    公开(公告)号:CN116899015A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202311087034.4

    申请日:2023-08-28

    Abstract: 本发明提供了一种复合材料肩袖补片及其制备方法,属于生物材料技术领域。本发明首先将织物顺次进行浸没处理、冷冻干燥,得到单层网片复合物;再将单层网片复合物顺次进行复水、叠放、浸没处理,冷冻干燥,得到多层叠加复合物;最后将多层叠加复合物顺次进行交联处理、灭菌处理,即可得到厚度为0.5~8mm的复合材料肩袖补片,在使用时能够在厚度方向裁开成“人”字形包裹肌腱残端,使用方法灵活。本发明制得的复合材料肩袖补片具备良好的力学性能和生物相容性,植入早期可提供足够的力学支持,同时可促进组织再生,修复损伤肌腱,降低再撕裂率。

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