公开(公告)号：CN119823040A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202510031442.0

申请日：2025-01-09

Applicant: 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司 ,  浙江理工大学

Inventor： 应俊 ,  李舒伟 ,  王小龙

IPC: C07D217/24

Abstract: 本申请提供一种含酰胺基3,4‑二氢异喹啉‑1(2H)‑酮衍生物的制备方法，属于杂环化合物技术领域。将钯催化剂、配体、碱、1,3,5‑均三甲酸苯酚酯、炔丙胺衍生物以及胺加入到有机溶剂中，于90~110℃反应22~26小时后，后处理得到含酰胺基3,4‑二氢异喹啉‑1(2H)‑酮衍生物。该制备方法操作简便，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可实现一步高效、快速合成含酰胺基3,4‑二氢异喹啉‑1(2H)‑酮衍生物。

公开(公告)号：CN119823129A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202510031444.X

申请日：2025-01-09

Applicant: 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司 ,  浙江理工大学

Inventor： 应俊 ,  赵佳俊

IPC: C07D471/06

Abstract: 本申请提供一种1,5‑二氢吡咯并[4,3,2‑de]喹啉‑4(3H)‑酮衍生物的制备方法，属于杂环化合物技术领域。将钯催化剂、配体、碱、1,7‑烯炔、全氟碘代丁烷以及二叔丁基二氮丙啶酮加入到有机溶剂中，于80~100℃反应18~22小时后，后处理得到1,5‑二氢吡咯并[4,3,2‑de]喹啉‑4(3H)‑酮衍生物。该制备方法操作简便，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可实现一步高效、快速合成1,5‑二氢吡咯并[4,3,2‑de]喹啉‑4(3H)‑酮衍生物。

公开(公告)号：CN118515611A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410518811.4

申请日：2024-04-28

Applicant: 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司

Inventor： 应俊 ,  赵佳俊

IPC: C07D215/227

Abstract: 本申请提供一种含酯基3,4‑二氢喹啉‑2（1H）‑酮衍生物的制备方法，属于杂环化合物技术领域。将钯催化剂、铜催化剂、配体、碱、羰源、α‑溴羰基化合物以及芳基酚加入到有机溶剂中，于100~120 oC反应24~28小时后，后处理得到含酯基3,4‑二氢喹啉‑2（1H）‑酮衍生物。该制备方法操作简便，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可实现一步高效、快速合成含酯基3,4‑二氢喹啉‑2（1H）‑酮衍生物。

公开(公告)号：CN118206512A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410480526.8

申请日：2024-04-22

Applicant: 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司

Inventor： 应俊

IPC: C07D307/80 ,  C07D307/79

Abstract: 本申请提供一种3‑炔基苯并呋喃化合物的制备方法，属于杂环化合物技术领域。将钯催化剂、配体、碱、2‑炔基苯酚以及芳基炔溴加入到有机溶剂中，于60~80 oC反应22~26小时后，后处理得到3‑炔基苯并呋喃化合物。该制备方法操作简便，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可实现一步高效、快速合成3‑炔基苯并呋喃化合物。

公开(公告)号：CN117164555A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202310947649.3

申请日：2023-07-31

Applicant: 浙江理工大学

Inventor： 应俊 ,  魏萍

IPC: C07D401/12

Abstract: 本发明公开了一种吲哚甲酰胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将钴催化剂、吲哚衍生物、脂肪胺、羰源、氧化剂和添加剂加入到甲苯中，于100～120℃进行反应16～24小时，反应完全后，后处理得到所述的吲哚甲酰胺化合物。该制备方法操作简单，起始原料及催化剂廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可以快速制备吲哚甲酰胺化合物，有较强的实用性。

公开(公告)号：CN115246786B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202111473477.8

申请日：2021-11-30

Applicant: 浙江理工大学

Inventor： 应俊 ,  吴小锋 ,  王祁

IPC: C07D209/08 ,  C07D265/16

Abstract: 本发明公开了一种吲哚化合物或苯并恶嗪的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯、双(2‑二苯基磷苯基)醚、1,3,5‑均三甲酸苯酚酯、N,N‑二异丙基乙胺、2‑苯基乙炔基胺以及苄氯加入到有机溶剂中，于70～90℃进行反应24～48小时，之后加入醋酸钯和氯化铝(或醋酸)，于50～100℃进行反应0.5～10小时，反应完全后，后处理得到所述的吲哚化合物或苯并恶嗪化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，还可以通过改变添加剂选择性合成出吲哚和苯并恶嗪化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN116496215A

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202310517058.2

申请日：2023-05-09

Applicant: 浙江理工大学

Inventor： 应俊 ,  王上源

IPC: C07D221/16

Abstract: 本发明公开了一种多环3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将1,7‑烯炔、钯催化剂、配体、全氟碘代丁烷、羰基钼、碱和添加剂加入到有机溶剂中，于100～120℃进行反应24～48小时，反应完全后，后处理得到所述的多环3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可以快速制备多环3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮化合物，有较强的实用性。

公开(公告)号：CN112694430B

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202011529210.1

申请日：2020-12-22

Applicant: 浙江理工大学

Inventor： 应俊 ,  吴小锋 ,  乐铮杰

IPC: C07D207/38

Abstract: 本发明公开了一种1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、碱、丙炔胺以及苄氯加入到有机溶剂中，于100～120℃进行反应24～48小时，反应完全后，后处理得到所述的1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，一步高效、快速合成1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN114751883A

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202210380720.X

申请日：2022-04-12

Applicant: 浙江理工大学

Inventor： 应俊 ,  吴小锋 ,  汪建树

IPC: C07D307/84

Abstract: 本发明公开了一种苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、添加剂、水、一氧化碳替代物、2‑炔基苯酚以及硝基芳烃加入到有机溶剂中，于90℃反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，一步高效、快速合成苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。

公开(公告)号：CN112898192B

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202110186332.3

申请日：2021-02-17

Applicant: 浙江理工大学

Inventor： 应俊 ,  吴小锋

IPC: C07D209/26

Abstract: 本发明公开了一种N‑酰基吲哚化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、碳酸钾、一氧化碳替代物、2‑炔基苯胺以及芳基碘代物加入到有机溶剂中，于60℃进行反应24小时，随后加入氧化银，于60℃继续反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的N‑酰基吲哚化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，一步高效、快速合成N‑酰基吲哚化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。