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公开(公告)号:CN115040502A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210648711.4
申请日:2022-06-09
Applicant: 海南大学
IPC: A61K31/343 , A61P1/16 , C12N1/14 , C12P17/04 , C12R1/66
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种海洋曲霉菌来源化合物在制备防治非酒精性脂肪肝药物中的应用。经过细胞实验和动物实验验证该海洋曲霉菌来源化合物具有显著的治疗非酒精性脂肪肝的效果,为治疗非酒精性脂肪肝提供了更多的选择;并且该化合物利用丰富来源的海洋曲霉菌,结合现代微生物发酵工程技术进行生产,无原材料后顾之忧,同时有不会破坏生态平衡、易实现产业化等优势,是具开发前景的可再生性药物资源,为研究与开发海洋微生物制品和海洋微生物药物提供了丰富的原料。
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公开(公告)号:CN116813586B
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202310633589.8
申请日:2023-05-31
Applicant: 海南大学
IPC: C07D307/91
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种天然活性产物4,5‑Dimethoxycandidusin A的合成方法。该方法为只能从植物内生真菌曲霉(Aspergillus sp)的发酵液中提取、来源有限的天然活性产物4,5‑Dimethoxycandidusin A提供了步骤简单、条件温和的合成方法,并且该方法原料来源广,有利于大规模产业化生产天然活性产物4,5‑Dimethoxycandidusin A,为相关的活性研究奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN119930591A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510277109.8
申请日:2025-03-10
Applicant: 海南大学
IPC: C07D405/14 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一种含氮环衍生物作为Linker的STING降解剂及其合成方法和用途。该STING降解剂包括通式I,II所述的化合物,通过下调STING/NF‑KB信号轴,从而抑制炎症因子的表达,可作为治疗/预防急性肾损伤的肾保护剂,具有潜在成药前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119751452A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411952016.2
申请日:2024-12-27
Applicant: 海南大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/4545 , A61K31/496
Abstract: 本申请涉及一种新型FSP1降解剂PROTAC类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。本申请的新型FSP1降解剂PROTAC类化合物,其为式I所示化合物、式I所示化合物的药学上可接受的盐、式I所示化合物的水合物或式I所示化合物的溶剂化物。本申请所提供的新型FSP1降解剂PROTAC类化合物具有降解铁死亡抑制蛋白1(FSP1)活性作用。
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公开(公告)号:CN117903126A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311769510.0
申请日:2023-12-21
Applicant: 海南大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61K31/496 , C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本申请实施例涉及一种含炔基噻唑甲酰基的甘氨酰胺类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。本申请实施例的一种含炔基噻唑甲酰基的甘氨酰胺类化合物,所述化合物为式I所示化合物、式I所示化合物的药学上可接受的盐、式I所示化合物的水合物、式I所示化合物的溶剂化物、式I所示化合物的光学异构体或式I所示化合物的衍生物。本申请实施例所提供的含炔基噻唑甲酰基的甘氨酰胺类化合物具有显著的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)活性抑制作用。
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公开(公告)号:CN115040502B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202210648711.4
申请日:2022-06-09
Applicant: 海南大学
IPC: A61K31/343 , A61P1/16 , C12N1/14 , C12P17/04 , C12R1/66
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种海洋曲霉菌来源化合物在制备防治非酒精性脂肪肝药物中的应用。经过细胞实验和动物实验验证该海洋曲霉菌来源化合物具有显著的治疗非酒精性脂肪肝的效果,为治疗非酒精性脂肪肝提供了更多的选择;并且该化合物利用丰富来源的海洋曲霉菌,结合现代微生物发酵工程技术进行生产,无原材料后顾之忧,同时有不会破坏生态平衡、易实现产业化等优势,是具开发前景的可再生性药物资源,为研究与开发海洋微生物制品和海洋微生物药物提供了丰富的原料。
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公开(公告)号:CN115960101B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202310019260.2
申请日:2023-01-06
Applicant: 海南大学
IPC: C07D471/04 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及7‑氧代‑4,5,6,7‑四氢吡唑并吡啶酰胺类化合物及其制备方法和应用。这类化合物经过实验证明,具有显著的磷酸二酯酶II型(PDE2)抑制功能,能够通过抑制PDE2,调节神经元可塑性,减少Tau蛋白异常磷酸化和Aβ的聚集,调节促炎性细胞因子和细胞凋亡,提高cAMP/cGMP和脑源性神经营养因子(BDNF)的水平,改善认知障碍,从而进一步达到治疗退行性疾病特别是阿尔茨海默病的效果。
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公开(公告)号:CN115960101A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202310019260.2
申请日:2023-01-06
Applicant: 海南大学
IPC: C07D471/04 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及7‑氧代‑4,5,6,7‑四氢吡唑并吡啶酰胺类化合物及其制备方法和应用。这类化合物经过实验证明,具有显著的磷酸二酯酶II型(PDE2)抑制功能,能够通过抑制PDE2,调节神经元可塑性,减少Tau蛋白异常磷酸化和Aβ的聚集,调节促炎性细胞因子和细胞凋亡,提高cAMP/cGMP和脑源性神经营养因子(BDNF)的水平,改善认知障碍,从而进一步达到治疗退行性疾病特别是阿尔茨海默病的效果。
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公开(公告)号:CN118047833B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202410132273.5
申请日:2024-01-31
Applicant: 海南大学
IPC: C07K5/078 , A61K38/05 , A61P35/00 , C07F17/02 , A61K31/555
Abstract: 本申请实施例涉及一种含二茂铁的取代氨基乙酰胺类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。含二茂铁的取代氨基乙酰胺类化合物,所述化合物为式I所示化合物、式I所示化合物的药学上可接受的盐、式I所示化合物的水合物、式I所示化合物的溶剂化物、式I所示化合物的光学异构体或式I所示化合物的衍生物。本申请实施例所提供的化合物,具有显著的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)活性抑制作用。
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公开(公告)号:CN118047833A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410132273.5
申请日:2024-01-31
Applicant: 海南大学
IPC: C07K5/078 , A61K38/05 , A61P35/00 , C07F17/02 , A61K31/555
Abstract: 本申请实施例涉及一种含二茂铁的取代氨基乙酰胺类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。含二茂铁的取代氨基乙酰胺类化合物,所述化合物为式I所示化合物、式I所示化合物的药学上可接受的盐、式I所示化合物的水合物、式I所示化合物的溶剂化物、式I所示化合物的光学异构体或式I所示化合物的衍生物。本申请实施例所提供的化合物,具有显著的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)活性抑制作用。
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