-
公开(公告)号：CN105148843A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510629711.X
申请日：2015-09-28
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种活性炭颗粒及其制备方法及碳罐，活性炭颗粒的制备方法包括以下步骤：1)将10～89.8wt.％的活性炭粉体、0.1～15wt.％的含苯环的有机高分子化合物、0.1～15wt.％的无机粘结剂和3～60wt.％的水混合均匀，在25～200℃下捏合0.1～2h得到活性炭泥；2)将步骤1)得到的活性炭泥在室温下挤出成颗粒状的活性炭泥；3)将步骤2)得到的颗粒状的活性炭泥在50～110℃下干燥0.5～2h；4)将步骤3)得到的干燥好的颗粒状的活性炭在惰性气体的保护下，在室温下加热至250～800℃，保温0.1～20h，得到最终产物活性炭颗粒。本发明的活性炭颗粒的制备方法，制得的活性炭颗粒吸附汽油蒸汽时的工作容量大，且强度高，对汽油蒸汽的吸附、脱附速度均较快。
-
公开(公告)号：CN103204527B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310097588.2
申请日：2013-03-22
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明公开了一种γ-氧化铝颗粒及其制备方法，制备方法中采用步骤1）和2）的共沉淀法过程，步骤3）的水热陈化，并通过步骤4）喷雾干燥以及步骤5）加热后制得γ-氧化铝颗粒。制备过程工序简单，不需要一般水热方法所需的后续处理过程。且制备时采用价廉的可溶性铝盐为原料，成本较低。同时，制得的γ-氧化铝经实验验证测试，其比表面积在180m2/g～260m2/g范围内，具有高比表面积。制得的γ-氧化铝颗粒在扫描电镜下观测具有中空泡沫状形貌，且具有微孔-介孔-大孔的复合孔径结构。这样，γ-氧化铝作为催化剂载体时，其中空泡沫状形貌可以有效分散催化剂中的活性组分。而中空泡沫状形貌和复合孔径结构，有利于催化过程中的物质传输，从而加快催化反应速率。
-
公开(公告)号：CN110314649B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910605619.8
申请日：2019-07-05
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 台州市华旭环保科技有限公司
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开一种碳基重金属捕获及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：1)将含碳原料在一定条件下预处理，得到中间产物；2)将中间产物在惰性气体保护和一定温度下碳化0.5～10小时，得到第一捕获剂；若所述第一捕获剂的含氧量＜15％，则再进行下述步骤：3)将第一捕获剂与含氧活化剂按照一定比例混合，在惰性气体保护和一定温度下继续处理0.5～10小时，得到第二捕获剂；4)将第二捕获剂惰性气体保护和600～1000℃条件下活化0.5～6小时，得到第三捕获剂。本发明制备的碳基重金属捕获剂可以在室温下对水中的重金属离子进行有效的捕获。
-
公开(公告)号：CN105112672B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510588919.1
申请日：2015-09-15
Applicant: 清华大学深圳研究生院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了一种硫老化的脱硝催化剂的回收方法，包括以下步骤：1)将催化剂粉碎成粒度小于200μm的颗粒；2)将步骤1)得到的颗粒与去离子水混合配成固液比为1:5～1:10的料浆，搅拌1min～10h后固液分离；3)将步骤2)得到的固体与浓度为0.1～5mol/L的碱溶液按照固液比为1:5～1:10进行混合，搅拌1min～10h后固液分离；4)将步骤3)得到的固体用去离子水洗涤至洗涤液呈中性后，干燥，得到回收产物TiO2粉料。本发明的回收方法，TiO2的转化率和V2O5的去除率均较高。
-
公开(公告)号：CN105668565A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610071229.3
申请日：2016-02-01
Applicant: 清华大学深圳研究生院
CPC classification number: C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16 , C01P2006/17 , C01P2006/21
Abstract: 本发明公开了一种油气吸附用活性炭及其制备方法及碳罐，制备方法包括以下步骤：1)将木质原料在惰性气氛下，200～600℃的温度下热处理1～6h，得到木质炭；2)将含有磷酸氢根或者磷酸二氢根的铝盐与木质炭、去离子水以质量比1:1:1～1:20:100进行混合，经揉捏、挤出成型、干燥后得到前躯体；3)将前躯体置于惰性气氛下，从室温升温至温度T的过程中对所述前驱体进行热处理；T在850～1000℃的范围内；在温度T下，通入水蒸气，控制使得水蒸气的体积百分数在0.2％～1％的范围内，使热处理后的前驱体活化0.8～1.2h，之后在惰性气氛下冷却至室温，制得活性炭。本发明的制备方法成本低，环境污染小，且制得的活性炭工作容量大，对油气的吸脱附速度较快，强度也较高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104128193B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410368155.0
申请日：2014-07-29
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: B01J27/18 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J27/182 , B01D53/90 , B01D53/56
Abstract: 本发明公开了一种CeO2基SCR催化剂及其制备方法，制备方法包括以下步骤：取适量的包括CeO2的金属氧化物粉体或者包括Ce的可溶性盐溶液的金属盐溶液；取适量的可溶性磷酸盐和锆的可溶性盐制成混合水溶液，所述混合水溶液中Zr4+和PO43-的摩尔比为0.5～2，Zr4+和PO43-的离子浓度之和为0.1～5mol/L；Zr4+和PO43-在混合水溶液中形成多孔的杂多酸物质；使用浸渍法将杂多酸物质吸附在金属氧化物的表面，或者使用溶胶－凝胶法借助络合剂将Ce的可溶性盐溶液与杂多酸物质络合在一起形成溶胶，最后均经过干燥、焙烧后制备催化剂粉体。催化剂中，金属氧化物的质量分数为60％～95％；杂多酸物质的质量分数为5％～40％。本发明制得的催化剂抗水热老化、抗硫化的能力较强，且成本较低。
-
公开(公告)号：CN109201048B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201811223207.X
申请日：2018-10-19
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 一种单原子催化剂及其制备方法，该方法包括：首先采用金属有机盐缓慢水解使其以单分子层氧化物的高分散形式包覆在氧化物载体表面，获得缺陷均匀的过渡金属氧化物层，然后将载体在贵金属硝酸合氨盐水溶液中润湿产生丰富的羟基，然后选择性地吸附贵金属硝酸合氨盐溶液中的贵金属‑氨络合物，从而在载体表面形成单原子或者部分团簇，最后通过CO2+H2O气氛处理，使所有贵金属原子分散为单原子状态。本发明所制备的催化剂可以高效光催化氧化VOCs，同时可以高效催化逆水煤气反应生成CO。
-
公开(公告)号：CN105588864B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201510956989.8
申请日：2015-12-18
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , C02F1/30 , C02F1/46 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种电极及其制备方法、以及电化学生物传感器，电极的制备方法包括以下步骤：1)以纯钛片为工作电极，Pt丝为对电极，氟化物‑水‑乙二醇溶解液为电解液，进行阳极氧化处理；2)将步骤1)中阳极氧化处理后的钛片清洗后，进行热处理，在所述钛片的表面形成二氧化钛阵列管的微观结构；3)以步骤2)处理后的钛片为工作电极，设置参比电极和对电极，在电解液为由浓度为0.1～1mg/L的氧化石墨烯溶液和含浓度为0.1～1mmol/L的贵金属离子的溶液组成的混合溶液的三电极体系中，进行电化学共沉积；4)将步骤3)得到的钛片清洗，室温干燥，制得电极。本发明的制备方法，制得电极的电催化性能较好，电极构造的电化学生物传感器的电催化性能也较好。
-
公开(公告)号：CN105668565B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610071229.3
申请日：2016-02-01
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: C01B32/348 , C01B32/336 , C01B32/324
Abstract: 本发明公开了一种油气吸附用活性炭及其制备方法及碳罐，制备方法包括以下步骤：1)将木质原料在惰性气氛下，200～600℃的温度下热处理1～6h，得到木质炭；2)将含有磷酸氢根或者磷酸二氢根的铝盐与木质炭、去离子水以质量比1:1:1～1:20:100进行混合，经揉捏、挤出成型、干燥后得到前躯体；3)将前躯体置于惰性气氛下，从室温升温至温度T的过程中对所述前驱体进行热处理；T在850～1000℃的范围内；在温度T下，通入水蒸气，控制使得水蒸气的体积百分数在0.2％～1％的范围内，使热处理后的前驱体活化0.8～1.2h，之后在惰性气氛下冷却至室温，制得活性炭。本发明的制备方法成本低，环境污染小，且制得的活性炭工作容量大，对油气的吸脱附速度较快，强度也较高。
-
公开(公告)号：CN105148843B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201510629711.X
申请日：2015-09-28
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种活性炭颗粒及其制备方法及碳罐，活性炭颗粒的制备方法包括以下步骤：1)将10～89.8wt.％的活性炭粉体、0.1～15wt.％的含苯环的有机高分子化合物、0.1～15wt.％的无机粘结剂和3～60wt.％的水混合均匀，在25～200℃下捏合0.1～2h得到活性炭泥；2)将步骤1)得到的活性炭泥在室温下挤出成颗粒状的活性炭泥；3)将步骤2)得到的颗粒状的活性炭泥在50～110℃下干燥0.5～2h；4)将步骤3)得到的干燥好的颗粒状的活性炭在惰性气体的保护下，在室温下加热至250～800℃，保温0.1～20h，得到最终产物活性炭颗粒。本发明的活性炭颗粒的制备方法，制得的活性炭颗粒吸附汽油蒸汽时的工作容量大，且强度高，对汽油蒸汽的吸附、脱附速度均较快。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
19
records
(took 0.033 seconds)
