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公开(公告)号:CN117385102A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311470966.7
申请日:2023-11-06
Applicant: 温州大学 , 北京源景泰科生物科技有限公司 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测猪病原性冠状病毒的引物组、修饰引物组及其应用,属于检验检疫技术领域。本发明分别对PEDV和PDCoV设计的引物具有准确度高、灵敏度适中、特异性好的优势,而且能够与微流控、胶体金方法结合使用。本发明利用微流控技术,在芯片中完成目的片段扩增,最后通过胶体金技术,实现可视化结果,具有方便、简捷、灵敏度高、重复性好的特点。本发明反应在微流控芯片反应腔内从RNA到扩增结束一步完成,省去了逆转录到扩增的两步反应,减少了开盖污染,避免出现假阳性的结果。另外,本发明2组引物能够在同一个芯片中同时进行PCR反应,能够对同一样本进行PEDV和PDCoV共两种猪病原性冠状病毒的检测。
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公开(公告)号:CN117568525B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202311309220.8
申请日:2023-10-08
Applicant: 温州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测尼帕病毒的引物组、修饰引物组及其应用,属于检验检疫技术领域。本发明对尼帕病毒的G蛋白基因和P蛋白基因进行引物设计,所设计的引物具有灵敏度高、特异性好的优势,而且能够与微流控、胶体金方法结合使用。利用微流控技术,在芯片中完成目的片段扩增,最后通过胶体金技术,实现可视化结果,具有方便、简捷、灵敏度高、重复性好的特点。本发明反应在微流控芯片反应腔内从RNA到扩增结束一步完成,省去了逆转录到扩增的两步反应,减少了开盖污染,避免出现假阳性的结果。本发明检测下限不高于1048copies/μL。
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公开(公告)号:CN117535323A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311500872.X
申请日:2023-11-13
Applicant: 温州大学
Abstract: 本发明提供了一种表达冠状病毒M蛋白表位肽的融合基因、重组乳酸菌载体及重组植物乳杆菌和应用,属于分子生物学技术领域。一种表达冠状病毒M蛋白表位肽的融合基因,包括编码信号肽、目标基因和SCWA信号肽的基因序列。本发明还提供了包含所述融合基因的重组乳酸菌载体及其构建的重组植物乳杆菌,结果表明重组植物乳杆菌具有较高外源基因表达效率和良好的免疫原性,在黏膜免疫方面有较高的应用价值,为开发新冠M蛋白肽表位新型滴鼻疫苗奠定基础。
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公开(公告)号:CN117568525A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311309220.8
申请日:2023-10-08
Applicant: 温州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测尼帕病毒的引物组、修饰引物组及其应用,属于检验检疫技术领域。本发明对尼帕病毒的G蛋白基因和P蛋白基因进行引物设计,所设计的引物具有灵敏度高、特异性好的优势,而且能够与微流控、胶体金方法结合使用。利用微流控技术,在芯片中完成目的片段扩增,最后通过胶体金技术,实现可视化结果,具有方便、简捷、灵敏度高、重复性好的特点。本发明反应在微流控芯片反应腔内从RNA到扩增结束一步完成,省去了逆转录到扩增的两步反应,减少了开盖污染,避免出现假阳性的结果。本发明检测下限不高于1048copies/μL。
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公开(公告)号:CN118845848A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410876775.9
申请日:2024-07-01
Applicant: 温州大学
IPC: A61K35/741 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了普氏粪杆菌DSM 17677在制备防治猪流行性腹泻病毒感染产品中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次提出普氏粪杆菌DSM 17677能够抑制PEDV病毒的复制并且降低病毒滴度,进而能够有效预防或治疗因PEDV病毒感染所致的疾病。本发明首次提出普氏粪杆菌DSM 17677能够通过竞争性黏附,显著抑制PEDV感染,对病毒靶细胞产生保护作用。本发明为将普氏粪杆菌DSM 17677作为一种抗病毒药物提供了理论基础且具有经济价值,为PEDV的预防和治疗提供途径和方案。
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