公开(公告)号：CN117385102A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202311470966.7

申请日：2023-11-06

Applicant: 温州大学 ,  北京源景泰科生物科技有限公司 ,  生猪技术创新中心(重庆)

Inventor： 王茂鹏 ,  陈文聪 ,  邓安琦 ,  唐秀兰 ,  叶丹妮 ,  邓玲聪 ,  艾雪言 ,  陈嘉豪 ,  刘宇航 ,  叶冠吟 ,  朱坤 ,  杨柳 ,  付利芝

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6804 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供了一种检测猪病原性冠状病毒的引物组、修饰引物组及其应用，属于检验检疫技术领域。本发明分别对PEDV和PDCoV设计的引物具有准确度高、灵敏度适中、特异性好的优势，而且能够与微流控、胶体金方法结合使用。本发明利用微流控技术，在芯片中完成目的片段扩增，最后通过胶体金技术，实现可视化结果，具有方便、简捷、灵敏度高、重复性好的特点。本发明反应在微流控芯片反应腔内从RNA到扩增结束一步完成，省去了逆转录到扩增的两步反应，减少了开盖污染，避免出现假阳性的结果。另外，本发明2组引物能够在同一个芯片中同时进行PCR反应，能够对同一样本进行PEDV和PDCoV共两种猪病原性冠状病毒的检测。

公开(公告)号：CN117568525B

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202311309220.8

申请日：2023-10-08

Applicant: 温州大学

Inventor： 王茂鹏 ,  陈文聪 ,  邓安琦 ,  唐秀兰 ,  叶丹妮 ,  邓玲聪 ,  艾雪言 ,  陈嘉豪 ,  刘宇航 ,  叶冠吟

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6804 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供了一种检测尼帕病毒的引物组、修饰引物组及其应用，属于检验检疫技术领域。本发明对尼帕病毒的G蛋白基因和P蛋白基因进行引物设计，所设计的引物具有灵敏度高、特异性好的优势，而且能够与微流控、胶体金方法结合使用。利用微流控技术，在芯片中完成目的片段扩增，最后通过胶体金技术，实现可视化结果，具有方便、简捷、灵敏度高、重复性好的特点。本发明反应在微流控芯片反应腔内从RNA到扩增结束一步完成，省去了逆转录到扩增的两步反应，减少了开盖污染，避免出现假阳性的结果。本发明检测下限不高于1048copies/μL。

公开(公告)号：CN117568525A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202311309220.8

申请日：2023-10-08

Applicant: 温州大学

Inventor： 王茂鹏 ,  陈文聪 ,  邓安琦 ,  唐秀兰 ,  叶丹妮 ,  邓玲聪 ,  艾雪言 ,  陈嘉豪 ,  刘宇航 ,  叶冠吟

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6804 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供了一种检测尼帕病毒的引物组、修饰引物组及其应用，属于检验检疫技术领域。本发明对尼帕病毒的G蛋白基因和P蛋白基因进行引物设计，所设计的引物具有灵敏度高、特异性好的优势，而且能够与微流控、胶体金方法结合使用。利用微流控技术，在芯片中完成目的片段扩增，最后通过胶体金技术，实现可视化结果，具有方便、简捷、灵敏度高、重复性好的特点。本发明反应在微流控芯片反应腔内从RNA到扩增结束一步完成，省去了逆转录到扩增的两步反应，减少了开盖污染，避免出现假阳性的结果。本发明检测下限不高于1048copies/μL。