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公开(公告)号：CN107118161A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710313540.9
申请日：2017-05-05
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D235/08
Abstract: 本发明涉及一种2‑正丙基‑4‑甲基苯并咪唑‑6‑羧酸的合成方法。3,5‑二甲基硝基苯经硝酸/浓硫酸硝化反应，生成中间产物Ⅱ 3,5‑二甲基‑1,2‑二硝基苯；中间产物Ⅱ在乙醇溶液中，Pd/C催化氢化反应，得中间产物Ⅲ 3,5‑二甲基‑1,2‑苯二胺；中间产物Ⅲ在多聚磷酸溶液中，与正丁酸反应，得到中间产物Ⅳ 2‑正丙基‑4，6‑二甲基苯并咪唑；中间产物Ⅳ在醋酸溶液中，经钴盐空气液相氧化反应，得产物V 2‑正丙基‑4‑甲基苯并咪唑‑6‑羧酸。本发明操作简单，原料易得，所用溶剂均能回收套用，产品含量可达95％以上，收率高达73.2％，污染少，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103214396A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310122252.7
申请日：2013-04-10
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07C255/57 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种3-氰基苯甲酸的生产方法。本发明分两步：第一步，以3-氰基甲苯作为起始原料，先与氯气经逆向塔式反应器反应，生成3-氯甲基苯腈。第二步，3-氯甲基苯腈在硫酸氧钒和钨酸钠催化剂，氯化苄基三乙铵盐相转移催化剂的作用下，经双氧水加热氧化反应生成3-氰基苯甲酸，继续加热，蒸馏出乙醇。冷却至室温，过滤，滤饼两次水洗，用乙醇重结晶后，烘干得到3-氰基苯甲酸白色粉末。用本发明生产产品两步总收率可达80%，含量可达98%，成本低，适于工业化生产。本发明产品的收率和纯度高，环境污染小、成本低。
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公开(公告)号：CN102320946A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110201151.X
申请日：2011-07-19
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明涉及2-羟基芳酮类化合物的制备方法，该方法分两步：第一步，芳烃或取代芳烃，2-乙酰氧基异丁酰氯，在催化剂和无水非水溶性溶剂中反应，生成中间产物1，1-二甲基-2-氧芳基或取代芳基乙基乙酸酯。第二步，中间产物在有机溶剂、相转移催化剂和碱性环境下，实现酯化物水解反应，经萃取剂萃取、水洗、减压浓缩、精馏或结晶等后处理过程，得到2-羟基芳酮类化合物的产品。本发明实现二步反应得到产品，含量可达98％，总收率可达70％以上，成本低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108675275B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201810520267.1
申请日：2018-05-28
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用湿法磷酸生产农用多聚磷酸铵的方法。过程分五步进行：第一步，将氨气连续通入湿法磷酸反应器中，当pH＝1.5～2.5时热过滤，除去胶状浆料，得到一次水溶液；第二步，向一次水溶液中连续通入氨气，当pH＝4.0～4.4时热过滤，除去枸溶性磷酸盐，得到二次水溶液；第三步，向二次水溶液中连续通入氨气，当pH＝6.0～8.0时，浓缩，冷冻结晶，离心，得到磷酸铵盐；第四步，将磷酸铵盐加热至脱水熔化，缩合成熔融态的酸式多聚磷酸铵；第五步，向熔融态的酸式多聚磷酸铵中加压通入氨气，当N+P2O5含量≥75％时停止通氨，将产物冷却后破碎，得到农用多聚磷酸铵粉末。本发明的生产过程操作简单，特别适于湿法磷酸工业化生产水溶性多聚磷酸铵，具有较好的经济效益。
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公开(公告)号：CN106397393A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610669091.7
申请日：2016-08-15
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D333/08
CPC classification number: C07D333/08
Abstract: 本发明涉及一种一锅法高收率生产四氢噻吩的方法，将164～205Kg 60％含量无水硫化钠、480～800Kg溶剂、3.2～9.6Kg相转移催化剂加入1500升搪瓷反应釜中，搅拌升温；保持反应温度50～100℃，向反应釜中缓慢滴加160Kg 1,4-二氯丁烷。滴加完毕，保温3～6小时。继续加热至115～122℃，采用搪瓷填料塔常压蒸馏，得到四氢噻吩精品。本发明得到的产品含量可达99％，收率大于95％，产品的收率和纯度高，环境污染小、成本低，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103214396B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310122252.7
申请日：2013-04-10
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07C255/57 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种3-氰基苯甲酸的生产方法。本发明分两步：第一步，以3-氰基甲苯作为起始原料，先与氯气经逆向塔式反应器反应，生成3-氯甲基苯腈。第二步，3-氯甲基苯腈在硫酸氧钒和钨酸钠催化剂，氯化苄基三乙铵盐相转移催化剂的作用下，经双氧水加热氧化反应生成3-氰基苯甲酸，继续加热，蒸馏出乙醇。冷却至室温，过滤，滤饼两次水洗，用乙醇重结晶后，烘干得到3-氰基苯甲酸白色粉末。用本发明生产产品两步总收率可达80%，含量可达98%，成本低，适于工业化生产。本发明产品的收率和纯度高，环境污染小、成本低。
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公开(公告)号：CN117994243B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202410250146.5
申请日：2024-03-05
Applicant: 湖北工业大学
IPC: G06T7/00 , G06T7/11 , G06V10/764 , G06T7/62
Abstract: 本发明涉及PCB板检测技术领域，具体为一种PCB板涂覆质量检测方法，对采集的PCB图像进行分割，得到三防漆覆盖区域图；进行边缘滤波处理，得到包含气泡边缘信息的图像；提取气泡特征，得到气泡特征图集合；计算得到气泡结果集；对气泡结果集进行分类，得到结论与建议。该PCB板涂覆质量检测方法检测，通过将采集的PCB图像进行分割，得到三防漆覆盖区域图，然后进行边缘滤波处理、提取气泡特征、计算气泡大小等步骤得到PCB板的气泡情况，并对气泡结果集进行分类，得到结论与建议，实现了PCB板涂覆气泡的检测，解决了PCB出现起泡或气泡，影响涂层的平整性和绝缘性能的问题。
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公开(公告)号：CN117994243A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410250146.5
申请日：2024-03-05
Applicant: 湖北工业大学
IPC: G06T7/00 , G06T7/11 , G06V10/764 , G06T7/62
Abstract: 本发明涉及PCB板检测技术领域，具体为一种PCB板涂覆质量检测方法，对采集的PCB图像进行分割，得到三防漆覆盖区域图；进行边缘滤波处理，得到包含气泡边缘信息的图像；提取气泡特征，得到气泡特征图集合；计算得到气泡结果集；对气泡结果集进行分类，得到结论与建议。该PCB板涂覆质量检测方法检测，通过将采集的PCB图像进行分割，得到三防漆覆盖区域图，然后进行边缘滤波处理、提取气泡特征、计算气泡大小等步骤得到PCB板的气泡情况，并对气泡结果集进行分类，得到结论与建议，实现了PCB板涂覆气泡的检测，解决了PCB出现起泡或气泡，影响涂层的平整性和绝缘性能的问题。
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公开(公告)号：CN107118161B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201710313540.9
申请日：2017-05-05
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D235/08
Abstract: 本发明涉及一种2‑正丙基‑4‑甲基苯并咪唑‑6‑羧酸的合成方法。3,5‑二甲基硝基苯经硝酸/浓硫酸硝化反应，生成中间产物Ⅱ 3,5‑二甲基‑1,2‑二硝基苯；中间产物Ⅱ在乙醇溶液中，Pd/C催化氢化反应，得中间产物Ⅲ 3,5‑二甲基‑1,2‑苯二胺；中间产物Ⅲ在多聚磷酸溶液中，与正丁酸反应，得到中间产物Ⅳ 2‑正丙基‑4，6‑二甲基苯并咪唑；中间产物Ⅳ在醋酸溶液中，经钴盐空气液相氧化反应，得产物V 2‑正丙基‑4‑甲基苯并咪唑‑6‑羧酸。本发明操作简单，原料易得，所用溶剂均能回收套用，产品含量可达95％以上，收率高达73.2％，污染少，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106397393B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610669091.7
申请日：2016-08-15
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D333/08
Abstract: 本发明涉及一种一锅法高收率生产四氢噻吩的方法，将164～205Kg 60％含量无水硫化钠、480～800Kg溶剂、3.2～9.6Kg相转移催化剂加入1500升搪瓷反应釜中，搅拌升温；保持反应温度50～100℃，向反应釜中缓慢滴加160Kg 1,4‑二氯丁烷。滴加完毕，保温3～6小时。继续加热至115～122℃，采用搪瓷填料塔常压蒸馏，得到四氢噻吩精品。本发明得到的产品含量可达99％，收率大于95％，产品的收率和纯度高，环境污染小、成本低，适于工业化生产。
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