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公开(公告)号:CN119330868A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411459794.8
申请日:2024-10-18
Applicant: 湖北省生物农药工程研究中心
IPC: C07D207/34 , C07D209/42 , C07D213/82 , C07D231/14 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了一种杂环生物碱导向的多取代链状酰胺类化合物及制备方法和应用。本发明的所述多取代链状酰胺类化合物的结构式如(I)所示:#imgabs0#本发明运用四组分的Ugi反应,将含不同取代基的甲酸、胺、甲醛和叔丁基异腈置于有机溶剂中加热反应并分离纯化,设计合成出本发明的多取代链状酰胺类化合物,该制备方法无需催化剂的使用、操作简单、成本较低。通过实验验证,该类化合物对多种植物病原真菌具有较好的杀菌活性,可作为活性先导化合物用于酰胺类杀菌剂的开发。
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公开(公告)号:CN119390678A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202410052348.9
申请日:2024-01-12
Applicant: 湖北省生物农药工程研究中心 , 武汉松石科技股份有限公司
IPC: C07D327/04
Abstract: 本发明涉及有机化合物合成方法技术领域,具体涉及一种含三氟甲基的磺内酯衍生物及其制备方法和应用。本发明的含三氟甲基的磺内酯衍生物的制备方法,步骤包括:(1)磺化反应:将丙炔醇与碱金属亚硫酸盐或碱金属亚硫酸氢盐发生加成反应得到中间体3‑羟基丙烯基磺酸盐;(2)环化反应:将中间体3‑羟基丙烯基磺酸盐经过酸化处理,得到3‑羟基丙烯基磺酸,再经关环反应,得到1‑丙烯‑1,3‑磺酸内酯;(3)氟化反应:1‑丙烯‑1,3‑磺酸内酯进行与适当的氟化试剂发生反应得到含三氟甲基的磺内酯衍生物。该类化合物的制备方法简单易行,原料价廉易得,反应条件温和,是一种具有广阔应用前景的功能性材料,可以作为电解液添加剂的应用。
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公开(公告)号:CN118995477A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411025104.8
申请日:2024-07-29
Applicant: 湖北省生物农药工程研究中心
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,尤其涉及一株链霉菌WSH‑28899及其在抗烟草花叶病毒(TMV)中的应用。本发明提供了一株链霉菌属(Streptomyces sp.)WSH‑28899及其在抗TMV中的应用,所述菌株的保藏编号为CCTCC NO:M 20231013。本发明所提供的链霉菌菌株WSH‑28899发酵液展现出显著的TMV抑制活性,其钝化TMV的效率高达89.2%,同时在预防TMV侵染方面,保护率也达到了68.3%。此外,霉菌菌株WSH‑28899的代谢产物还能有效钝化病毒颗粒,从而遏制病毒的进一步扩散。深入探究链霉菌菌株WSH‑28899的代谢产物对TMV的抑制机制后,本发明发现其能够诱导植株抗病防御机制的激活,进而有效阻止TMV的复制和扩散。因此,链霉菌菌株WSH‑28899在抗烟草花叶病毒病的应用领域展现出了极高的产业化价值和应用潜力。
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公开(公告)号:CN119638651A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411821973.1
申请日:2024-12-11
Applicant: 湖北省生物农药工程研究中心
IPC: C07D307/68 , C07D405/12 , A01N43/08 , A01N43/56 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供了一种多取代呋喃甲酸衍生物及杀菌组合物和应用。本发明的多取代呋喃甲酸衍生物的结构式如(I)所示:#imgabs0#本发明通过对天然多取代呋喃甲酸骨架进行结构修饰,采用生物信息学及药效团杂化相结合的分子设计策略,设计合成了一系列多取代呋喃甲酸酯类化合物、多取代呋喃酰胺类化合物、呋喃双酰肼类化合物;结果表明,部分化合物对油菜菌核病、葡萄灰霉病、小麦颖枯、水稻纹枯病、梨树黑斑病等农作物病原菌表现出明显的杀菌活性,可作为先导物用于新型杀菌剂的开发,也可将其作为杀菌剂或其有效成分用于农业病原真菌病害的绿色防控。
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公开(公告)号:CN118755629A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202411025105.2
申请日:2024-07-29
Applicant: 湖北省生物农药工程研究中心
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,尤其涉及链霉菌菌株WSH‑092024及其在防治烟草花叶病毒(TMV)中的应用。本发明提供了一株链霉菌属(Streptomyces sp.)WSH‑092024及其在防治TMV中的应用,所述菌株的保藏编号为CCTCC NO:M 2024361。本发明所提供的链霉菌菌株WSH‑092024发酵液展现出显著的TMV抑制活性,其钝化TMV的效率高达94.1%,同时在预防TMV侵染方面,保护率也达到了87.8%。此外,霉菌菌株WSH‑092024的代谢产物具有显著钝化病毒颗粒的作用,能够遏制病毒的进一步扩散。深入探究链霉菌菌株WSH‑092024的代谢产物对TMV的抑制机制后,本发明发现其能够诱导植株抗病防御机制的激活,进而有效阻止TMV的复制和扩散。因此,链霉菌菌株WSH‑092024在防治烟草花叶病毒病的应用领域展现出了极高的产业化价值和应用潜力。
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公开(公告)号:CN118307542A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410421781.5
申请日:2024-04-09
Applicant: 湖北省生物农药工程研究中心
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P31/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种含喹唑啉酮并吡咯烷酮单元的杂环衍生物及制备方法和应用。本发明的含喹唑啉酮并吡咯烷酮单元的杂环衍生物,结构式为#imgabs0#本发明的含喹唑啉酮并吡咯烷酮单元的杂环衍生物的制备方法,由简单易得的原料出发,经过两步反应即得到天然喹唑啉酮并吡咯烷酮骨架的多取代杂环衍生物。本发明提供的杂环衍生物具有很好的抗病毒活性,且结构新颖,可作为抗病毒药物的主要成分用于制备新型抗病毒药物。
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