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公开(公告)号：CN100425588C
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200410022850.8
申请日：2004-01-17
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种从甲烷出发合成醋酸的新流程由两个反应步骤组成，第一步由甲烷、氧气和溴化氢或氢溴酸在催化剂上反应制备CH3Br、CO及H2O；在第二步中CH3Br、CO及H2O在催化剂上生成醋酸。在合成甲醇和二甲醚的反应中，第一步的氧溴化反应可以通过调节反应气组成和使用不同的催化剂达到高选择性地生成CH3Br和H2O的目的，然后再在另外一种催化剂上水解生成甲醇和二甲醚。在制备醋酸或甲醇和二甲醚的反应中，HBr作为循环反应介质被再生出来，循环回反应器中使用。
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公开(公告)号：CN1781900A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200410046992.8
申请日：2004-12-01
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
Abstract: 发明公开了一种硝基苯、间二硝基苯和均三硝基苯的制备方法。该方法以苯、一硝基苯或间二硝基苯为原料，金属盐为催化剂，硝酸为硝化试剂进行反应。反应的压力介于0.1～50个大气压之间，反应温度介于20～400℃之间，反应的时间介于0.1～24小时之间，反应结束之后，经过冷凝，分离油相和水相，油相可蒸馏分离出硝基苯、间二硝基苯、均三硝基苯和苯，水相经过蒸馏可回收催化剂和硝酸，然后催化剂可以循环使用。
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公开(公告)号：CN1712132A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200510031519.7
申请日：2005-05-09
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一类以氨分解反应制零COx氢气的高效负载型纳米催化剂及其制备方法。催化剂的组成为：活性组分0.5－40％，固体超强碱载体50－95％，助剂0－30％；活性组分的颗粒尺寸为2－30nm。其制备方法包括：先将载体浸渍于含有活性组分前驱体的无水有机溶液，并在20－120℃干燥后于300－600℃焙烧；再于300－600℃用氢气进行还原，然后与含助剂前驱体的无水有机溶液混合，在20－120℃干燥后于300－600℃焙烧；最后在300－900℃用还原气氛活化。本发明的催化剂不仅对制备零COx氢气的氨分解反应具有很高的活性和稳定性，而且可以用于含氨气体的净化精制或者含氨废气的处理。
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公开(公告)号：CN1640861A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN200410022849.5
申请日：2004-01-17
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一类反应和用于该反应类型的催化剂，即烷烃、烯烃及取代芳烃在催化剂上的氧化歧化反应，这类反应可以用于从烷烃、烯烃及取代芳烃制备有机酸、酸酐、酮等有机含氧化合物。其特点为从烷烃、烯烃及取代芳烃，经过催化选择氧化歧化制备酸类及衍生化合物，如丙烷氧化制乙酸、丙烯酸和马来酸酐(Maleic anhydride)；丁烷(正异丁烷)制乙酸、甲基丙烯酸、2，3－二甲基马来酸酐、2－甲基马来酸酐、间苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、对苯二甲酸等。在反应中，所用催化剂为金属氧化物及其盐类。
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公开(公告)号：CN108530439B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201810592219.3
申请日：2018-06-11
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D417/12 , A61K31/427 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示N‑噻唑基呋喃甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。其中，R选自：甲基、乙基；R1选自：氢、3‑羟基、4‑羟基、3,4‑二羟基、3,5‑二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基；Ar自：2‑呋喃基、3‑呋喃基、3‑甲基‑2‑呋喃基、4‑甲基‑2‑呋喃基、5‑甲基‑2‑呋喃基、2‑甲基‑3‑呋喃基、4‑甲基‑3‑呋喃基、5‑甲基‑3‑呋喃基、3,4‑二甲基‑2‑呋喃基、3,5‑二甲基‑2‑呋喃基、2,4‑二甲基‑3‑呋喃基或2,5‑二甲基‑3‑呋喃基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106890762A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710151971.X
申请日：2017-03-15
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明是涉及一种快速、直线、等间距均匀点(涂)胶器，属于小仪器工具领域，可应用于胶黏剂、涂料等产品的检测试验过程中。本发明设计和制作的点(涂)胶器，可以选用相同金属(钢铁或各类合金)、橡胶、塑料、原木、复合材料或者不同的材料组合来制作，其构成包括点胶腿(2)、支撑盘(1)、操作杆插入口(3)，见附图。点胶腿的结构和分布是本发明的关键技术：腿端凹陷或者采用微细直径的中空结构管状可以保证携附的胶量少而一致，相邻的点胶腿端间距相同则保障所点涂的胶点间距相同。点(涂)胶器的支撑盘是固定和支撑点胶腿的必要基础；该支撑盘上设置操作杆插入口则是为了安装和固定手持操作杆，以便实现快速点(涂)胶。
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公开(公告)号：CN103965396A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310032071.5
申请日：2013-01-29
Applicant: 湖南大学
IPC: C08F220/56 , C08F2/01 , C08F2/46 , C08F4/40
Abstract: 本发明公开了一种辐照聚合反应阵列装置，该装置能同时处理一个辐照聚合反应阵列。同时公开了一种快速优化辐照聚合工艺的方法，得到了优化的聚丙烯酰胺辐照聚合工艺条件、配方，产品相对分子质量高、溶解性好。该装置结构非常简单，经济实惠，装配方便，操控灵活，可大幅提高开发速度，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN101787567A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200910042587.1
申请日：2009-01-22
Applicant: 湖南大学
IPC: C30B33/00
Abstract: 本发明公开了一种晶体硅表面生物学改性的新方法，即先将碱性试剂溶于水中配制碱性溶液，将晶体硅在所配制的碱性溶液中浸渍，致晶体硅表面形成硅酸盐胶体薄层；然后，将经过碱性溶液浸渍的晶体硅直接放入到事先配制好的模拟体液中浸泡，在硅酸盐胶体薄层表面诱导形成骨状磷灰石生物活性层；最后，将制得的同时附有硅酸盐胶体薄层和骨状磷灰石生物活性层的晶体硅用水反复淋洗后干燥，在晶体硅表面形成以硅酸盐为过渡层和以骨状磷灰石为外层构成的复合生物涂层，即最终形成硅基硅酸盐-骨状磷灰石复合生物涂层。该方法操作方便，成本低，所得到的晶体硅表面的生物涂层具备良好的生物相容性，并且不易脱落。
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公开(公告)号：CN101601870A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910043758.2
申请日：2009-06-25
Applicant: 湖南大学
Abstract: 医用金属基氧化钛－羟基磷灰石纳米复合涂层材料及其制备方法，本发明之医用金属基氧化钛－羟基磷灰石纳米复合涂层材料，包括医用金属基底，其表面是由相互均匀分散的氧化钛晶粒和羟基磷灰石晶粒构成的复合涂层，在所述复合涂层中，氧化钛晶体和羟基磷灰石晶体的粒径分别为30～50nm和50～150nm。本发明还包括所述医用金属基氧化钛－羟基磷灰石纳米材料制备方法，即复合溶胶－凝胶法(Hybrid sol－gel method)。本发明之医用金属基氧化钛－羟基磷灰石纳米复合涂层的机械力学强度与热膨胀性能均得到明显改善，与医用金属基间的结合强度达到25～45MPa。
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公开(公告)号：CN101265253A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810031202.7
申请日：2008-05-05
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D317/36 , B01J23/06 , B01J23/02
Abstract: 本发明公开了一种通过二氧化碳与环氧化物环加成反应制备环状碳酸酯的多相催化合成方法。其特征在于采用通过焙烧Zn－M－Al水滑石得到的金属复合氧化物作为催化剂，其中M为碱土金属，同时采用有机叔胺作为溶剂和助催化剂，在二氧化碳初始压力0.1～6MPa，反应温度100～180℃条件下可高选择性地制备环状碳酸酯，选择性可达97％以上。该催化剂制备简单，稳定性好，不含卤素，可多次重复利用。
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